臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（7）

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的…

応募資格

必須: １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）２. SMA実務経…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解析計画書の作…

歓迎: ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経験をお持ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/05/07～24/06/24

国内大手医療用キット製造メーカーの医療用製品試験業務担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎医療用キット製品（ディスポーザブル製品）等の試験業務をお任せ致します。 ※遠方からの転居が伴う場合は引っ越し費用や借り上…

応募資格

必須: ・業界問わず試験業務のご経験（3年以上目安）

歓迎: ・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方・試験業務、報告書作成が経験、類し…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】医療用不織布製品、メッキンバッグ、医療用キットの製造・販売【企業につ…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）・理系【資格・経験】以下…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

【DM経験者】データサイエンス職　DX化推進

上場企業大手企業

仕事内容: 入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…

応募資格

必須: ■必須要件・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダ…

歓迎: ■歓迎要件・業務実施責任者経験・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器の開発支援（CRO）、医療、健康分野のコンタクトセンター運営コン…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRA経験・看護師の経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/05/06～24/05/19

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…

応募資格

必須: 【資格不問】【必要な経験】　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/05/06～24/05/19

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当・臨床試験の進捗管理・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上　・GxP（特にGC…

歓迎: 【歓迎（WANT）】　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験　・グローバル試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 全薬工業株式会社 ■事業内容医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…

気になる

掲載期間：24/05/06～24/05/19

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方・安全性情…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度・医学関連の英文和訳歓迎・和…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/05/06～24/05/19

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・ベテランの方はマネジメント経験も必須にな…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/05/06～24/05/19

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/05/06～24/05/19

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/05/06～24/05/19

データマネジメント業務

土日祝休み

仕事内容: 各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデ…

応募資格

必須: データマネジメント業務の経験3年以上の方データベースの操作ができる方 1プログラ…

歓迎: EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

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