臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(5)

396
201250件を表示中
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
■概要 ArisG および Argus のPVデータベースの社内セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービ…
応募資格
必須
下記の業務経験5年以上 ・Oracle ArgusおよびArgus Safety …
歓迎
・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。
【具体的には】 ■CTD Module 5(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等)を中心とした臨床…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関(CRO)において、国際共同治験…
歓迎
【尚可】 ■国際共同治験又は米国での治験において、Clinical Operati…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品、栄養製品の製造・販売
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーにてがん治療薬の臨床開発担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大学発のがん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【具体的には】キーワードは、「オンコロジー領域」「グローバル治験」 ■SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し…
応募資格
必須
【必須】 ■オンコロジー領域の臨床開発経験 ■製薬(自社創薬)企業内での開発リード経…
歓迎
【尚可】 ■米国での臨床開発プログラム立案と実行経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構(JST)産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング/QC等の役割の異なるチームメ…
応募資格
必須
【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…
歓迎
【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・臨床研究の立ち上げ経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead/Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Sr Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー(オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)職を募集します! がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)職を募集いたします! グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円~1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/06/05~24/07/30
仕事内容
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…
応募資格
必須
・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・理系の6年制大学卒また…
歓迎
・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

【新薬開発】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/経営職 @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・モニター(…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/05~24/06/27
再掲載臨床開発、治験

《年収~3,000万円》メディカル/臨床開発部門ヘッド【求人ID:30563】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《高報酬案件!/MD限定》メディカルディレクターを含むチームを管理し、開発戦略に影響力を持つグローバルリーダーシップチームの一員としてご活躍頂ける非常に裁量のあるポジションです。
【主な仕事内容】 (1)臨床開発組織のマネジメント ・グローバルファンクショナルリーダーと連携しチームのリード/管理 ・良好な…
応募資格
必須
【必須要件】 ・MD ・腫瘍学の専門医資格、トレーニング、または関連経験尚可 ・製薬会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
<企業概要> がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★(臨床開発モニター)職を募集します! 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・以下のいずれかに当てはまる方  -1)CRA経験1年程度の方  -…
歓迎
・英語力のある方尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation(モニター)

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation(モニター)職を募集いたします!
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…
応募資格
必須
・大卒以上 ・モニター実務経験2年以上
歓迎
・国際共同治験の経験 ・英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験~市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
NEW臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作…
歓迎
・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

【未経験】CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院・大学卒以上(看護師の方は専門卒でも可) ・理系 【資格・経験】 以下…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。 世界規模の…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…
応募資格
必須
■必須要件 ・DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダ…
歓迎
■歓迎要件 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器の開発支援(CRO)、医療、健康分野のコンタクトセンター運営 コン…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
再掲載臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/06/05~24/06/18
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリ…
応募資格
必須
■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリ…
応募資格
必須
■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務(※…
応募資格
必須
■経験 ・以下のどちらかの業務経験を満たす方 1)ベンダーマネジメント業務またはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:24/06/04~24/06/17
仕事内容
メディカルライティング業務 ・治験や臨床研究等で発生する各種文書(実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど)及び市…
応募資格
必須
■必須 ・MWの各種文書(日本語及び英語)のライティング経験(10年以上) ・科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収450万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。