臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/05/21～24/06/03

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: ・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験・バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

クリニカルオペレーションシニアマネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：30360】

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《レポート先は日本のクリニカルオペレーションヘッド》グローバルとのコミュニケーションも多く発生するため、英語力を活かしていただけます。
・臨床試験の全フェーズでの業務の監督／チーム引率／サポート・治験実施施設資料の起草／監督、臨床データのレビュー　・CRO…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・複数の開発フェーズ、また試験のライフサイクル全体にわたるグロー…

歓迎: ・医薬品の臨床研究経験（5～7年、最低2年以上の試験管理経験を含む）・上級学位（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症や免疫疾患、呼吸器に強味を持っており、オンコロジー領域、再生医…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【魅力・やりがい】創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。＜具体項目＞創薬プロ…

応募資格

必須: 【必須条件】・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…

歓迎: 【歓迎条件】・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/21～24/06/03

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…

応募資格

必須: Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: A global leader in the healthcare indust…

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掲載期間：24/05/20～24/06/02

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・ベテランの方はマネジメント経験も必須にな…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/05/20～24/06/02