臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧（4）

掲載期間：24/06/20～24/07/03

Clinical Team Lead【東京/大阪】

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クリニカルチームのマネジメントをお任せします。【具体的には】・オペレーションプラン…

応募資格

必須: ■4年以上のCRA経験 ■クリニカルチームのマネジメント ■英語力：ビジネス（読み書…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/06/20～24/07/03

Clinical Development Manager

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】掲載不可

応募資格

必須: ■医療機器、または医薬およびバイオ医薬製品製造会社での5年以上の経験 ■臨床試験の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1549万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/06/20～24/07/03

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/20～24/07/03

PV ラインマネージャー【東京/大阪】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【…

応募資格

必須: ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：T…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1549万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/06/20～24/07/03

RWE Clinical Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理…

応募資格

必須: 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード・モニタリ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/06/20～24/07/03

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: DM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募資格

必須: 統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解析計画書の作…

歓迎: ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経験をお持ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）・理系【資格・経験】以下…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【DM経験者】データサイエンス職　DX化推進

上場企業大手企業

仕事内容: 入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…

応募資格

必須: ■必須要件・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダ…

歓迎: ■歓迎要件・業務実施責任者経験・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器の開発支援（CRO）、医療、健康分野のコンタクトセンター運営コン…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: 【以下のすべてに該当する方】・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】臨床薬理試験モニター／Phase1、2、3、BE試験等

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床薬理部における、モニタリング関連業務 Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモ…

応募資格

必須: ・2年以上のCRA実務経験　※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】リアルワールドデータサイエンティスト

土日祝休み

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

RWES / DM Programmer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介＞リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…

応募資格

必須: ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験がある・SASを用…

歓迎: ・RaveのCustom Functionプログラミングの経験・Python/R…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●オンコロジーモニター（CRA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●治験データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、　統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方・製薬メー…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

CTL（Clinical Traial Leader) ／ CRA

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業…

応募資格

必須: 求める経験スキル、人物像・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる人・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/19～24/07/02

Global Project Manager ／ Project Associate

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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