研究・開発（医薬品）/大手企業の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/17～25/12/30

【製剤研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

ケミカル医薬品プロセス開発研究者

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低中分子のケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化を目指し、有機合成化学研究プロフェッショナルを求めます！
■低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ■プロセス開発、スケールアップ研究 ■国内外製造サイト技術部門への技術移管 ■…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■化学系修士修了以上 ■高い有機合成化学、プロセス化学の知識と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

化学工学研究者＜医薬＞

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、化学工学的解析を駆使した医薬品の製造プロセス開発および各種課題解決をリードする研究者を求めています！
■化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ■化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ■化学…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■化学工学系修士修了以上 ■化学工学の知識・技術を用いた医薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

経口製剤製法研究者

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、新規経口製剤の開発をリードする研究者を求めています！
■中分子・低分子医薬品の物性評価と製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■化学系修士修了以上 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

再掲載研究・開発（医薬品）

Pharmacometrics解析担当／大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてPharmacometricsを始めとするモデル解析全般業務をお任せいたします。
【具体的には】・母集団薬物動態及び薬力学解析・Model Based Meta Analysis ・Exposure-Re…

応募資格

必須: 【必須】・統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を…

歓迎: 【尚可】・QSPやPBPKの実施経験がある・対外的に提示できるメディカルライティ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売を行っています…

気になる

掲載期間：25/12/17～26/01/07

【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロセス開発/世界2位ロシュ提携/売上1兆円超/～1300万

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1の中外製薬ににおけるプロセス開発研究職です。合成原薬プロセス開発業務や有機合成化学研究に従事します。最先端の科学技術を駆使し新たな価値を創出することがミッションです。
(1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセス開発、スケールアップ研究 (3)国内外製造サイト技術部門へ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博…

歓迎: 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

再掲載研究・開発（医薬品）

Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。…

応募資格

必須: ・医療関連の職務に3年以上の経験

歓迎: ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験・薬剤師、Ph…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/16～25/12/29

非臨床安全性研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医薬品・食品の非臨床安全性研究をリードする人材（ジュニアからシニアまで）を求めています！
■医療用医薬品（バイオ医薬品含む）、OTC医薬品、健康食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニタリング ■創…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系修士修了は6年制大卒（薬学・獣医学）以上 ■医薬品（医療用 an…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/15～26/01/06

経口剤の処方設計及び製法開発リーダー

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 主に、Late stageに供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。
主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/I…

応募資格

必須: 【必須条件】・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。・GM…

歓迎: 【歓迎条件】・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。・製剤…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/12/15～26/01/06

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験が活かせます
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…

応募資格

必須: 【必須条件】・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上）・バ…

歓迎: 【歓迎条件】・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験・分析法開発でのク…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

注射剤製剤開発リード＜つくば研究所＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、自社創薬の注射剤開発研究をリードいただける人材を求めています！
■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■化学系修士修了以上あるいは6年制薬学部卒業以上 ■注射剤のレ…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマーヘルスケア製品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/12/15～26/01/07

医療材料開発/東証プライム/グローバル医療機器メーカー/年間休日122日/愛知県瀬戸市

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療材料開発をお任せします。
【主な業務】 ●カテーテル用樹脂材料の開発・試作・分析 ●医療用コーティング材料の開発（親水性コーティング材料の有機合成）な…

応募資格

必須: ・化学系（高分子）の知見・製品開発業務経験

歓迎: ・樹脂（高分子）の知見・高分子（ポリマー）重合の経験者・材料開発（塗料、インク、…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場／血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：25/12/14～25/12/27

【化学バイオ系】《未経験者》■医薬品・化学・食品・環境物質等の分析業務や細胞培養業務お任せ致します。

日研トータルソーシング株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業マネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】《完全未経験から化学・バイオ・医薬等の研究開発職を目指せます》 ■HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門、細胞培養業務、各種試験業務
【職務内容】《完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます。》＜具体的な業務内容＞ ■HPLC、GCを用い…

応募資格

必須: 【採用条件】＜学歴＞・理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学…

歓迎: ＜下記のようなキャリをお持ちの方は歓迎します。＞ ■HPLC・GC使用経験者（実務…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 岐阜県 / 愛知県 / 三重県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 愛媛県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【事業内容】 ■業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ※労働者派遣事業許可番号：…

気になる

掲載期間：25/12/14～25/12/27

【化学バイオ系】《経験者》■医薬品・化学・食品・環境物質等の分析業務や細胞培養業務お任せいたします。

日研トータルソーシング株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】《医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などをお任せi致します。》 ■医薬品/再生医療/バイオ/化学素材・材料・塗料/環境/化粧品・食品・健康食品関連
【職務内容】《医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。…

応募資格

必須: 【採用条件】《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問＜…

歓迎: ＜歓迎するご経験＞・HPLC、GCの経験・化学合成経験・理化学試験の経験・デ…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 岐阜県 / 愛知県 / 三重県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 愛媛県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【事業内容】 ■業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ※労働者派遣事業許可番号：…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

大手医薬品メーカーにて新規領域医薬品開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: プライム上場大手医薬品メーカーにて、成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした基準外医薬品の開発に、戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。
【具体的には】・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般・開発戦略（治験をとも…

応募資格

必須: 【必須】 ◆以下いずれかのご経験・製薬会社における医療用医薬品の開発経験（新薬・ジ…

歓迎: 【尚可】・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験・学術、メディカルアフ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品、日用品、健康食品、化粧品の製造、販売を行うプライム上場メーカー

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方　(1)低…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

【有機合成化学】医薬品原薬のプロセス化学研究リード　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、医薬品の原薬製造プロセス開発担当者（リーダー）を求めています！
【職務内容】開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。・開発初期の医薬品原薬…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・有機合成化学の分野での博士号取得者、あるいは同等の…

歓迎: 【望ましい能力・資格・経験】・強いリーダーシップ・ Python等のデジタル技…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場グループ医薬品メーカーにて、臨床開発におけるデータマネジメント業務全般を担当いただきます。
【具体的には】・臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理・各種資料のレビュー・CROオーバーサイト・…

応募資格

必須: 【必須】・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身…

歓迎: 【尚可】・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験・RBMに関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品、動物用医薬品、医薬部外品、食品および医療機器等の製造・販売ならびに輸出入

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・製薬業界でのCMC薬事のご経…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

◆生化学工業株式会社◆　～東証プライム上場ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア企業！～

【東京】医薬品開発プロジェクトリーダー（※年収 750～1,000万円）◎プライム上場医薬品企業！

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 開発プロジェクトのリードをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 (2)メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 (3…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器領域にてプロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー、開発企…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品

株式会社富士薬品

大手企業転勤なし

仕事内容: 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます
医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。【具体的には】＜開発G＞ (…

応募資格

必須: ●以下いずれも・担当業務経験・マネジメント経験 ●大学以上

歓迎: ・経口剤製造部門での経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ■ドラッグストア事業関東圏でドラッグセイムスを516店舗（うち調剤併設店67店…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイ…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上・TOEIC730点…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/～1,300万円＠横浜勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における薬理研究ポジションです。アンメットメディカルニーズをとらえた薬剤アプローチの発想と検証等を行います。多様なモダリティの高度な知識と技術を有する専門家集団とともに創薬研究を推進します。
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機…

応募資格

必須: 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。
(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） (2)処方・製法研究アプローチ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【一般職から管理職まで幅広く募集中】ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・関連規制/ガイドライン・GLPの知識・論理的…

歓迎: ・TOEIC650点以上・毒性学分野での実務経験（3年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開

大手企業転勤なし

仕事内容: 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます
医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。【具体的には】＜開発G＞ (1)…

応募資格

必須: ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 非公開求人の為詳細はお問い合わせください

気になる