CRA・CRC/大手企業の転職・求人情報一覧

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41件を表示中
  • 1
掲載期間:25/04/26~25/05/09
NEWCRA・CRC

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
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掲載期間:25/04/26~25/05/09
NEWCRA・CRC

Study Start Up Associate

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。  【具体的には】 ・同部門で…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■医療用医薬品の臨床開発 ■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■CRA経験5年以上目安(CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 1…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…
歓迎
MR、CRC、看護師、薬剤師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/04/24~25/05/30
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下…
勤務地
北海道 / 福島県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■SMO(Site …
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

医薬品開発(治験および臨床研究関連業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・治験の実施業務(モニター業務 or QC業務) ・GCP体制の維持(SOP見直し) ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治験におけるモニターもしくはQCの経験(3件以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床試験(ジェネリック)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上(薬学・化学系 尚良し) ■GEメーカーに…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床研究モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

派遣就労型CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

未経験CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 <具体的には> 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大学卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床開発担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) ・モニタリ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床開発部 i-CRAラインマネジャー

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・i-CRA(SSU)のラインマネジメント ・i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ・部門やプロジェクトの生…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■CRA or SSU経験 ■CRA or…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/21~25/05/04
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:25/04/19~25/05/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/19~25/05/02
CRA・CRC

PMSモニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSモニターの一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・E…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/16~25/04/29
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの臨床薬理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等(解析ソフトウェア)を利用した薬物動…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くた…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:25/04/16~25/04/29
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの臨床薬理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等(解析ソフトウェア)を利用した薬物動…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:25/04/16~25/04/29
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験  └グローバル試験の経験があれば尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:25/04/16~25/04/29
CRA・CRC

大手製薬メーカーでがん領域プロジェクトの臨床開発オペレーション、スタディマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…
歓迎
【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:25/04/15~25/04/28
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:25/04/15~25/04/28
CRA・CRC

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRA経験:基本7年以上 ・CRAとして治験の立ち上げから終了までを…
歓迎
【歓迎要件】 ・People management (Line managemen…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/14~25/04/27
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
掲載期間:25/04/14~25/04/27
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:25/04/04~25/05/29
CRA・CRC

【新着】製薬メーカーにてCRAの募集です! オンコロジー経験者へ リモートワーク可能

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬会社にてオンコロジー経験者をターゲットに下記ポジションを募集中です ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー…
応募資格
必須
CRA業務経験1年以上(オンコロジー領域経験が望ましい) EDC経験(RaveやI…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の製造、仕入および販売、医療機器等の仕入および販売を行っています。 ・…
掲載期間:25/03/04~25/04/28
仕事内容
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・…
勤務地
福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【企…
  • 1
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職種CRA・CRC 絶対大手企業
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