CRA・CRC/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧

38件
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38件を表示中
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域） 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで） ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談 歓迎》

日系CRO
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務 ２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験（2年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

CRA(未経験の方の募集です）

新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です（東証1部上場）。 入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…
歓迎
ＭＲ、ＣＲＣ、看護師、薬剤師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA《勤務地：東京or大阪◆フルリモート＆スーパーフレックスタイム制度あり》

日系大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】 海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。
・GCP、SOP、関連法規制の遵守 ・治験実施計画書に基づいた治験の実施 ・モニタリングによる治験の適正実施の確認
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・臨床開発の実務経験（3年以上） ・治験の立ち上げから終了ま…
歓迎
・リーダーとしての業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グロ…
気になる
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掲載期間：25/12/04～25/12/17
NEWCRA・CRC

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・学士号 ・CRAの実務経験（3年以上） ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 　…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CROでの臨床薬理試験モニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
歓迎
【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

★年収UP【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
再掲載CRA・CRC

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・モニタリング業務全般のご経験 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発担当者
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・英語力をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆選べる勤務地：東京/大阪◆週3日のリモートOK》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の外資製薬企業にて、グローバル治験の立ち上げから終了まで、戦略立案・推進などのCRA業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、…
歓迎
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務を遂行でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

医療機器開発ベンチャーの臨床開発担当者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、同次世代医療機器の臨床開発担当者として業務をお任せします。
【具体的には】 開発部長のもと、臨床開発担当者として、リーダー、メンバーと一緒に業務を担当頂きます。 ■規制当局との臨床試験…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社、CRO企業等での臨床開発経験 ■がん領域における臨床開発経験必…
歓迎
【尚可】 ■医療機器における臨床開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■次世代がん標準療法として期待されている集束超音波（HIFU）治療装置の研究開発
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
－四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
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