CRA・CRC/メディカルの転職・求人情報一覧

74
150件を表示中
掲載期間:25/02/05~25/02/18
仕事内容
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
応募資格
必須
・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
NEWCRA・CRC

【未経験】CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には・・・ 【治験開始前】  ・医療機関・治験責任医師の…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院・大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【資格・経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。 世界規模の…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/10~25/02/23
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:25/02/10~25/03/30
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…
応募資格
必須
次のいずれかの要件を満たす方 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、MS…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…
掲載期間:25/02/10~25/03/30
仕事内容
【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容:医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
掲載期間:25/02/07~25/02/20
再掲載CRA・CRC

Sr Clinical Trial Educator

外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■職務概要 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを…
応募資格
必須
・以下条件をすべて満たす方 1)大学卒以上 (看護師の方は3年制の短大・専門学校卒…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/07~25/02/20
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA(Senior/Principal含む)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:25/02/07~25/02/20
NEWCRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/~1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署:グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は東…
掲載期間:25/02/07~25/02/20
再掲載CRA・CRC

【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 (月…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
掲載期間:25/02/07~25/02/20
再掲載CRA・CRC

CRA

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:25/02/06~25/02/19
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:25/02/06~25/02/19
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:25/02/06~25/02/19
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:25/02/06~25/02/19
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。  1.CRC経験者  2.看護師、薬剤師…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
数多くの実績があるSMOのパイオニア
掲載期間:25/02/05~25/02/18
NEWCRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
掲載期間:25/02/05~25/02/18
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)全国

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/02/05~25/02/18
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/02/05~25/02/18
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件: ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/02/04~25/02/17
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/04~25/02/17
CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/02/04~25/02/17
CRA・CRC

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRA経験:基本7年以上 ・CRAとして治験の立ち上げから終了までを…
歓迎
【歓迎要件】 ・People management (Line managemen…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/04~25/02/17
CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職 CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務:PMSモニター業務 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者  尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務:外勤モニターのサポート業務全般 *詳細: ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:25/02/02~25/02/15
CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。                                …
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
CRA・CRC

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…
応募資格
必須
・CRCの経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/31~25/02/13
CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
CRA・CRC

治験コーディネーター(CRC)

株式会社ノイエス
大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験計画書の理解と説明会の実施:治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者に対して説明会を行います。 患者さまの選定…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験実施支援機関(SMO)
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 業種医療福祉、介護
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
エリア(海外)都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
80
希望する役職を選択
求人情報
80
英語力の必要性を選択
求人情報
80
活かしたい言語を選択
求人情報
80
こだわり条件を選択
求人情報
80
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
80
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。