CRA・CRC/英語力が必要の転職・求人情報一覧

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33件を表示中
  • 1
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

臨床アプリケーションサポート<画像診断システム>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、デジタルX線画像診断システム(マンモグラフィ装置等)や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担ってい…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

Senior Site Contract Manager

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験に関連する契約書の作成、交渉、および最終合意、または契約交渉を担当する治験施設支援機関(CRO)の監督を含め、…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■関連する科学分野またはビジネス分野における学士号 ■製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
1.海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務 2.製薬メーカーを中心とした外部企業での…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験(2年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。(主に一般毒性試験) 【働き方】 ・業務に応じて時差…
応募資格
必須
【必須】 ・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用…
歓迎
【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
非臨床事業(非臨床試験受託/分析受託)、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
歓迎
【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント/CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験(会議、メール) ◆下記いずれ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント/CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験(会議、メール) ◆下記いずれ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント/CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験(会議、メール) ◆下記いずれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA(臨床開発モニター)としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方(未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA-Senior CRA

外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・モニタリング業務全般のご経験 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の外資製薬企業にて、グローバル治験の立ち上げから終了まで、戦略立案・推進などのCRA業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行(グローバル試験・国内単独試験) ・コンプライアンスおよび規…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、…
歓迎
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(目安:英語の文書を理解して業務を遂行でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/11/11~26/01/05
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
気になる
掲載期間:25/10/16~25/12/10
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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