CRA・CRC/600万円の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド

仕事内容: 【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

再掲載CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）《リモートワーク制度あり！》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします！
【主な業務内容】・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…

応募資格

必須: ・大卒以上・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・監査又は実施調…

歓迎: ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験）・単独で施設訪問ができる方・グ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞ CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRC

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■CRC業務に従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

研究開発（生体評価システム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

気になる

掲載期間：24/11/15～24/12/03

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談、対面助言資料作成・治…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのリーダー経験　└グローバル試験の経験があれば尚可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/12/03

大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…

歓迎: 【尚可】・国際共同治験の経験・議論や交渉ができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/12/03

大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品業界経験10年以上・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発…

歓迎: 【尚可】・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）・海外…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA - 製薬会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験（治験）」が、各…

応募資格

必須: 必須： • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…

応募資格

必須: ・TOEIC730点以上・英検２級以上など・先発医薬品メーカー、またはCROでの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終…

応募資格

必須: 【必須事項】・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等）※経験年数不問・学歴：…

歓迎: 【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

CRA（メンバー）全国

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方…

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■業務内容企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力これまでの経験…

応募資格

必須: スキル要件：企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: ■CRO事業　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/24

CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者

エスアールディ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験5年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【企業の特徴】 1989年に設立された、CROのパイオニアです。日本ではCROの多…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/26

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/26

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/26

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/12/15

■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 事業内容：医薬品開発受託事業・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…

気になる

掲載期間：24/11/06～24/12/26

東京・大阪・鹿児島【臨床開発モニター（CRA）】業界大手グローバルCRO/グローバル試験経験歓迎

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）します。
【具体的な業務内容】※Roleによって異なります。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務（…

応募資格

必須: ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…

歓迎: ・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing）・新人/…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…

気になる

掲載期間：24/10/24～24/12/18

医薬品臨床開発企画

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。具体的には、臨床開発経験チー…

応募資格

必須: ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さん…

気になる

掲載期間：24/10/15～24/12/09

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

気になる

掲載期間：24/10/15～24/12/09

臨床開発モニター（CRA）職

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…

応募資格

必須: モニター業務（CRA）経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

掲載期間：24/10/15～24/12/09

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

気になる

掲載期間：24/10/07～24/12/01

【治験・臨床開発】【CRA／PLポジション】※年収～ 1200万！／フレックス・リモートOK！

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。〈現在、眼科領域、医療機器…

応募資格

必須: ・CRA経験が3年以上ある方

歓迎: ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方・CRO…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・臨床開発アウトソーシング事業・医薬品医療機器臨床試験及び・製造販売後における各…

気になる

掲載期間：24/10/07～24/11/29

経験活かしてキャリアアップ！【治験コーディネーター（訪問型）】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態

転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明…

応募資格

必須: ・ CRCとしての実務経験３年以上　・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…

歓迎: ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験・標準業務手順書作成、設置、業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ITを活用した大規模臨床試験支援事業・試験コンサルティング業務・モニタリング業務…

気になる