CRA・CRC/600万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101118件を表示中
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。 朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師…
歓迎
医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・治験支援を通じた医療の発展への貢献 ・全国展開による安定した基盤 ・未経験から育て…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
仕事内容
CRMS(Clinical Research & Medical Science)部門にて、モニター業務の中核を担っていただきます。
<主な業務内容> ・治験、市販後調査の計画~報告までの一連業務 ・モニタリング業務全般、監査対応 ・重篤有害事象、逸脱、医療機…
応募資格
必須
<Must> ・7年以上の治験モニター経験(医療機器/製薬/CRO) ・3名以上のチ…
歓迎
<歓迎> ・循環器/心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時…
勤務地
東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療機器の開発・製造・販売・サポート 心疾患(ペースメーカ、ステントなど) 神経疾患…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
気になる
掲載期間:26/06/04~26/06/17
仕事内容
病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。 朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…
応募資格
必須
入社1年後:担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後:複数施設を…
歓迎
医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・治験支援を通じた医療の発展への貢献 ・全国展開による安定した基盤 ・未経験から育て…
気になる
掲載期間:26/06/01~26/06/14
CRA・CRC

CRA(臨床研究モニター)【在宅・出社選択可/プロジェクトリーダー候補】

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA(リーダー候補)を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー(PL)として、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ~終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
気になる
掲載期間:26/06/01~26/06/14
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
気になる
掲載期間:26/05/29~26/06/11
CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
掲載期間:26/05/29~26/06/11
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
掲載期間:26/04/30~26/06/24
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/06/24
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
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職種CRA・CRC 年収600万円以上
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