CRA・CRC/600万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/22～24/12/05

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

PMSモニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSモニターの一連の業務をお任せします。【具体的には】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・E…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床開発担当

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・モニタリング業務を中心とした…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）・モニタリ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床試験（ジェネリック）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上（薬学・化学系　尚良し） ■GEメーカーに…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRCマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（3年以上）　 ■治験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

シニアモニター（臨床試験立上げ）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

内勤CRA

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

Site Contract Associate／サイトコントラクトアソシエイト

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床開発（CRA業務）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験が2年以上ある方 ■単独でCRA業務が可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

PMSモニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSモニターの一連の業務をお任せします。【具体的には】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・E…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床研究モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

臨床開発担当

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・モニタリング業務を中心とした…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）・モニタリ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/12

経験活かしてキャリアアップ！【治験コーディネーター（訪問型）】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態

転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明…

応募資格

必須: ・ CRCとしての実務経験３年以上　・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…

歓迎: ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験・標準業務手順書作成、設置、業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ITを活用した大規模臨床試験支援事業・試験コンサルティング業務・モニタリング業務…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）静岡勤務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。そのために必要な治験の被験者および…

応募資格

必須: ＜必須＞・高専卒以上・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・東京で約2週…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス日本のライフサイエン…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。そのために必要な治験の被験者および…

応募資格

必須: ＜必須＞ ※下記いずれかの経験・看護師／薬剤師／臨床検査技師等での就業経験・治験業…

歓迎: ＜歓迎＞・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス日本のライフサイエン…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

医療機器開発モニター（東京、大阪）

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/31

◢◤フルフレックス・在宅／ワークライフバランス◎｜臨床開発モニター★働き甲斐ある環境◢◤

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治…

応募資格

必須: CRA/モニター経験1年以上

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【経験者】モニター（東京）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

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掲載期間：24/11/20～25/01/14

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…

応募資格

必須: ・理系学部卒業以上・CRA実務経験2年以上（研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…

歓迎: ・オンコロジー領域のご経験

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Oncology試験の担当経験がある方歓迎・チームメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須: ・モニタリング実務経験1年以上（必須）・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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