CRA・CRC/500万円の転職・求人情報一覧

95件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/01/16～26/01/29
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
再掲載CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/01/20～26/02/02
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー
転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ 専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
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名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

CRA（メンバー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

臨床開発担当者
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・英語力をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
NEWCRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

医療機器開発モニター（東京、大阪）
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター（名古屋）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます…
応募資格
必須
＜必須事項＞ ・大卒以上（CRC経験者は学歴不問） ・1年以上のCRCもしくはMR経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）
土日祝休み
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

CRA
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師…
応募資格
必須
・CRAの実務経験2年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）兵庫
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：26/01/19～26/02/01
再掲載CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・専門、短大卒以上 ・次のいずれかに該当する方 １）CRC経験1年以上 ２）看護師でが…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：26/01/17～26/01/30
再掲載CRA・CRC

CRA(未経験の方の募集です）

新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です（東証1部上場）。 入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…
歓迎
ＭＲ、ＣＲＣ、看護師、薬剤師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：26/01/16～26/01/29
NEWCRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：26/01/16～26/02/12
再掲載CRA・CRC

【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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掲載期間：26/01/16～26/01/29
NEWCRA・CRC

治験業務支援スペシャリスト　※フルリモート
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
フルリモート可能なポジションとなります
医療現場のデジタル化が進む一方で、治験（臨床試験）分野のデジタル化の遅れという課題を解決するため、電子カルテデータを活用…
応募資格
必須
・医療機関の治験・臨床研究部門におけるCRC業務従事経験：3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等） ・デ…
気になる
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掲載期間：26/01/16～26/01/29
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター(主任)
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：26/01/15～26/01/28
NEWCRA・CRC

臨床開発マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【チームマネジメント業務に携わる】 魅力的な臨床パイプラインを有する外資系バイオテクノロジー企業で、臨床開発の現場運営とスタッフ育成をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・CRAの採用・教育・能力開発・配置管理 ・CRAのパフォーマンス評価・指導 ・臨床試験のモニタリング品質と…
応募資格
必須
・臨床業務経験（5～6年以上） ・PCスキル ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…
歓迎
・Associate CRM：1–3年の臨床開発分野における人材管理またはプロジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
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掲載期間：26/01/14～26/01/27
再掲載CRA・CRC

★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
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