掲載期間:24/11/13~24/11/26 CRA・CRC治験のデータマネジメント(リーダークラス)★フルサポートCRO【フレックス/年収600万~】株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。 【業務内容】 ■DM業務手順書の立案・… 応募資格 必須■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■上記業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 ◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇ 2011年… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/13~24/11/26 CRA・CRC【未経験CRA)】 / 小児・眼科領域の専門性が高い / 社員の定着率の高い企業です株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します… 応募資格 必須・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき… 歓迎・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/21~24/12/31 NEWCRA・CRC◢◤フルフレックス・在宅/ワークライフバランス◎|臨床開発モニター★働き甲斐ある環境◢◤ 外資系企業上場企業大手企業土日祝休み 仕事内容 CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治… 応募資格 必須CRA/モニター経験1年以上 勤務地 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 年収 / 給与 450万円~899万円 会社概要 大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/21~24/12/04 再掲載CRA・CRC【未経験者】モニター(東京、名古屋) 海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て… 応募資格 必須<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い… 勤務地 東京都 / 愛知県 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/21~24/12/04 再掲載CRA・CRC【経験者】モニター(東京) 土日祝休み 仕事内容 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項… 応募資格 必須【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約 土日祝休み 仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま… 応募資格 必須【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの… 歓迎【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~25/01/14 再掲載CRA・CRC【経験者募集】CRA 転勤なし土日祝休み 仕事内容 医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の… 応募資格 必須・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 (研修、待機期間又は内勤CRA従事期間… 歓迎・オンコロジー領域のご経験 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 550万円~799万円 会社概要 モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRCCRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》外資系バイオテクノロジー企業 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます! ・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成… 応募資格 必須・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー… 歓迎・オンコロジー国際共同治験の経験者 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 <企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂… 応募資格 必須・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRCクリニカルプロジェクト カントリーマネージャー《高年収~1500万円◆日本全国からフルリモートOK》欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中!》 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます! ・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報… 応募資格 必須・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験… 歓迎・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 1000万円~1499万円 会社概要 <企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC【未経験】CRA マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 【仕事内容】 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR… 応募資格 必須・CRCの経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる… 歓迎・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~599万円 会社概要 小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRCClinical Operations/ CRA(経験者) 外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ… 応募資格 必須<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 450万円~899万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC臨床開発モニター 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治… 応募資格 必須CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~549万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC【経験者】モニター(大阪) 土日祝休み 仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま… 応募資格 必須【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC経験者モニター(CRA)大阪/グローバルスタディアサイン確約 土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って… 応募資格 必須・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC経験者モニター(CRA)東京/Global Studyアサイン確約 土日祝休み 仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま… 応募資格 必須【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの… 歓迎【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC【経験者】モニター(名古屋) 土日祝休み 仕事内容 ・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 応募資格 必須・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC治験コーディネーター(CRC)関東 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種… 応募資格 必須・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/20~24/12/03 再掲載CRA・CRC【未経験者可】治験コーディネーター(CRC)静岡 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種… 応募資格 必須以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域… 勤務地 静岡県 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 NEWCRA・CRC【兵庫】診療科担当マーケター株式会社メディカロイド 仕事内容 【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会… 応募資格 必須【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRCCRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】大手ヘルスケアカンパニー 上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ… 応募資格 必須・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。 歓迎・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 <企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRCCRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】大手グローバルCRO 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか? 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・… 応募資格 必須【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手… 歓迎【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 年収 / 給与 500万円~999万円 会社概要 <企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRCCRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》大手外資系製薬メーカー 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。 ・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ… 歓迎・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円~899万円 会社概要 <企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRCスタディマネージャー(Study Manager) 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事… 応募資格 必須【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRC【経験者】治験コーディネーター(CRC) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・… 応募資格 必須【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 450万円~549万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRC【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■仕事についての詳細 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して… 応募資格 必須【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 450万円~549万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/19~24/12/02 再掲載CRA・CRCCRA(臨床開発モニター)《リモートワーク制度あり!》大手グローバルヘルスケアカンパニー 外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み 仕事内容 《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします! 【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作… 応募資格 必須・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調… 歓迎・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 450万円~899万円 会社概要 <企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRC外部就労型CRAICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問 仕事内容 ■同社にてCRCとして従事して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 ■CRC経験(2年以上) 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRC 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問 仕事内容 ■CRC業務に従事していただきます。 応募資格 必須【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験(1年以上~) ■看護師… 勤務地 静岡県 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRA/Sr.CRA(臨床開発モニター) 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM… 応募資格 必須【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRC研究開発(生体評価システム) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター)ICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRA 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/18~24/12/01 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき… 応募資格 必須【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/17~24/11/30 再掲載CRA・CRC★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く… 応募資格 必須医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看… 歓迎■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇) 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/15~24/11/28 CRA・CRC【東京都港区】CRA リモート可 土日祝休み 仕事内容 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 応募資格 必須・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/15~24/11/28 CRA・CRC臨床開発モニター(主任) 海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み 仕事内容 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当… 応募資格 必須<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 650万円~749万円 会社概要 日系医薬品メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/15~24/12/03 CRA・CRC大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。 【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治… 応募資格 必須【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験 └グローバル試験の経験があれば尚可… 勤務地 東京都 年収 / 給与 850万円~1199万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/15~24/12/03 CRA・CRC大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。 【具体的には】 ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方… 応募資格 必須【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある… 歓迎【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力 勤務地 東京都 年収 / 給与 850万円~1199万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/15~24/12/03 CRA・CRC大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。 【具体的には】 ・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 ・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医… 応募資格 必須【必須】 ・医薬品業界経験10年以上 ・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発… 歓迎【尚可】 ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・海外… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1050万円~1299万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRCOncology/General Medicine CRAMSD株式会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me… 応募資格 必須・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1099万円 会社概要 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, … 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【経験者】CRA(Senior/Principal含む) 管理職・マネジャー土日祝休み 仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され… 応募資格 必須【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の… 歓迎【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県 年収 / 給与 550万円~1049万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRCCRA - 製薬会社 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験(治験)」が、各… 応募資格 必須必須: • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 外資系製薬会社 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調… 応募資格 必須・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して… 歓迎・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【フルリモート可】臨床開発モニター(CRA)/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C… 応募資格 必須臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に… 歓迎企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続… 応募資格 必須・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 歓迎・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【未経験者】PMSモニター(東京・大阪) マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 <職務内容> ・施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット… 応募資格 必須【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者(CRA、CRC等) (3… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRC【経験者】PMSモニター(東京・大阪) マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 <職務内容> 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終… 応募資格 必須【必須事項】 ・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)※経験年数不問 ・学歴:… 歓迎【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/14~24/11/27 CRA・CRCCRA 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 応募資格 必須・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る