CRA・CRC/500万円の転職・求人情報一覧

95件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/01/02～26/01/15
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 （臨床研究経験の方も含む） ※上記を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

モニタリングリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。
応募資格
必須
■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
再掲載CRA・CRC

全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター）経験者 】
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・SMO（治験施設支援機関）業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
－四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

未経験から医療の未来を支える｜治験コーディネーター（CRC）研修充実／安定×専門性が身につく

ノイエス株式会社
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。 朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…
応募資格
必須
入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を…
歓迎
医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・治験支援を通じた医療の発展への貢献 ・全国展開による安定した基盤 ・未経験から育て…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
NEWCRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
再掲載CRA・CRC

【鹿児島/南さつま工場】品質保証（GMP管理室）　残業月5時間程度/60代歓迎/定年70歳

昭和化工株式会社
仕事内容
【GMP管理業務全般】 逸脱管理 出荷判定 社内外監査（書面、実地） 教育訓練 各種帳票管理、品質に関する文書作成 行政手続き 法規制…
応募資格
必須
薬剤師免許取得者
歓迎
品質保証業務、薬事関連業務
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
1918年に創業した化学メーカーです。当社が手がけているのは原料や中間体。代表的…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/01/19
再掲載CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/03/02
再掲載CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/03/02
再掲載CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/03/02
再掲載CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/03/02
再掲載CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/06～26/01/19
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー
転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
NEWCRA・CRC

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇

株式会社クリニカルサポート
仕事内容
■業務内容： ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブスト…
応募資格
必須
■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医療機関で実施する臨床試験（治験）を円滑に進めるため、臨床試験実施に必要な人材や…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

【経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
再掲載CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
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