CRA・CRC/500万円の転職・求人情報一覧

21件
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

R&D assistant - 製薬会社
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■開発予算・スケジュール管理業務 • R&D全体の開発予算・スケジュール管理サポート • データ管理サポート・データ分析・資…
応募資格
必須
• 関連業務のご経験 • OA skills (Word, Excel, Powe…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
外資系製薬会社
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…
応募資格
必須
・TOEIC730点以上・英検２級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

CRA - 製薬会社
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験（治験）」が、各…
応募資格
必須
必須： • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
外資系製薬会社
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

Clinical Development - 製薬企業
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• Trial Master File (TMF) Management • Initiate and lead the …
応募資格
必須
• At least 2 years’ experience in pharma…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
外資系製薬企業
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

戦略立案等 - 大手グローバル製薬企業
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider manage…
応募資格
必須
求める経験： • 臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは • CRO等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
大手グローバル製薬企業
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

CTM, Early Phase - Pharmaceutical Company
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Responsible for managing Japan portion of all phase 1-4 clin…
応募資格
必須
• Experiences in oversight of CROs and v…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
Global Pharmaceutical Company
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

Group Manager, PMS Strategy Planning - Pharmaceutical Company
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• Plan PMS in compliance with GPSP regulations and timely as…
応募資格
必須
日本の医師免許をお持ちの方で臨床医の経験が10年以上があり、かつ製薬会社での安全…
歓迎
製薬会社での安全管理部門での経験が3年以上、また部下のmanagementがある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
Pharmaceutical Company
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
CRA・CRC

治験コーディネーター《新潟市｜未経験者歓迎／年収～535万／転勤無・車通勤可／東証上場企業関連会社》

ノイエス株式会社
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター（CRC）として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
歓迎
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
SMO（治験施設支援業務）
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

臨床開発モニター（経験者 沖縄勤務）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

プライム上場のグループCRO企業で臨床開発プロジェクトリーダー/CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

プライム上場グループ 臨床開発企業で臨床開発のプロジェクトリーダー/CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

CRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

フルリモートCRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただき…
応募資格
必須
・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
歓迎
・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
CRA・CRC

CRA（受託部門）
土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さい…
応募資格
必須
CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/04/20～24/05/03
CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
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職種CRA・CRC 年収500万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。