CRA・CRC/350万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆四国・中国エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆関西エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆東海エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆北信越エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆関東エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆東北エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

モニタリングリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。

応募資格

必須: ■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

東京スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/06/09

【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。〈現在、眼科領域、医療機器…

応募資格

必須: ・CRA経験が3年以上ある方

歓迎: ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方・CRO…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・臨床開発アウトソーシング事業・医薬品医療機器臨床試験及び・製造販売後における各…

気になる

掲載期間：26/04/30～26/06/24

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

気になる

掲載期間：26/04/30～26/06/24

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

気になる