CRA・CRC/350万円の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/12/20～25/01/10

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

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掲載期間：24/12/20～25/01/10

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：24/12/20～25/01/10

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地：東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力！オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保・第1～4…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・英語力：中級～ビジネスレベル・日本語力：ビジネス～ネイティブレベ…

歓迎: ・医療関連の適切な資格（医学、科学、看護など）・チームリーダーとしての経験・オン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/12/20～25/01/10

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験）・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…

応募資格

必須: ・学士号・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上）・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業特徴＞外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…

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掲載期間：24/12/20～25/01/09

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…

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掲載期間：24/12/19～25/01/01

【未経験者】モニター（東京、名古屋）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…

応募資格

必須: ＜必須事項＞・大卒以上（CRC経験者は学歴不問）・CRC・MR・薬剤師・看護師い…

勤務地: 東京都 / 愛知県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/12/19～25/01/01

【経験者】モニター（東京）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/12/19～25/01/10

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：24/12/19～25/01/07

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてメディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…

応募資格

必須: 【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…

歓迎: 【尚可】・Ph.Dがあれば尚可・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

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掲載期間：24/12/19～25/01/07

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…

応募資格

必須: 【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…

歓迎: 【尚可】・Ph.Dがあれば尚可・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

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掲載期間：24/12/19～25/01/10

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

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掲載期間：24/12/18～24/12/31

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：24/12/18～24/12/31

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

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掲載期間：24/12/18～24/12/31

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須: ・モニタリング実務経験1年以上（必須）・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/12/18～24/12/31

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Global Studyの担当経験がある方歓迎・チーム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

【経験者】モニター（名古屋）

土日祝休み

仕事内容: ・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

応募資格

必須: ・モニタリング実務経験1年以上（必須）・グローバル試験・オンコロジー試験の経験・…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

治験コーディネーター（CRC）関東

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: ・CRC経験（2年以上～）・学歴：専門・短大卒以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を満たしている方・ＣＲＣ経験(1年以上～）・看護師でがん領域…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理共同研究施設、医療機関、…

応募資格

必須: 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…

歓迎: 特定臨床研究や治験の立案経験計画書や手順書等の作成経験後輩指導等、誰かに業務を教…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界の患者を救う「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事内容】治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…

応募資格

必須: ・CRCの経験を有する方・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…

歓迎: ・何かしらの医療系資格をお持ちの方・英語の読み書きに抵抗のない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須: CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Oncology試験の担当経験がある方歓迎・チームメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談、対面助言資料作成・治…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのリーダー経験　└グローバル試験の経験があれば尚可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…

歓迎: 【尚可】・国際共同治験の経験・議論や交渉ができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/12/18～24/12/31

大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品業界経験10年以上・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発…

歓迎: 【尚可】・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）・海外…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

株式会社ビー・エム・エル

仕事内容: ■業務内容：国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。・生…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 臨床検査事業と医療情報システム事業を主な業務としており、医療のDX化を加速させる…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

東京　モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

【NEW】大阪　医療機器開発モニター

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

【NEW】東京　医療機器開発モニター

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

【栃木/東京】臨床開発課_有識者

株式会社ナカニシ

仕事内容: ■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない…

応募資格

必須: ■必須条件：病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【事業】歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売 ■歯科治療に…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife

仕事内容: 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife

仕事内容: 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…

気になる

掲載期間：24/12/17～24/12/30

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須: 【必須要件】・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。・東京で約2週間に渡…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：24/12/17～24/12/30

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細弊社の治験コーディネーターをお願いします。これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド

仕事内容: 【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…

気になる

掲載期間：24/12/17～25/01/07

【NEW】東京　スタディマネージャー（StudyManager：SM）

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：24/12/17～24/12/30

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須: 【必須条件】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/12/16～25/01/12

■医療関連有資格者の方が対象です。■治験関連トップクラス企業の「未経験治験コーディネーター職」

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…

応募資格

必須: 次のいずれかの要件を満たす方看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、ＭＲ、MS…

勤務地: 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…

気になる

掲載期間：24/12/16～25/01/12

■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 事業内容：医薬品開発受託事業・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…

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掲載期間：24/12/16～24/12/29

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

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掲載期間：24/12/16～24/12/29

CRA（臨床開発モニター）※未経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

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掲載期間：24/12/15～24/12/28

CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

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掲載期間：24/12/13～24/12/26

CRA・CRC

Study Start Up Associate

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・同部門で…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。

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掲載期間：24/12/13～24/12/26

CRA・CRC

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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