CRA・CRC/300万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須: 【必須要件】・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。・東京で約2週間に渡…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細弊社の治験コーディネーターをお願いします。これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床開発担当者

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: 【必須】・CRA経験1年以上・理系大卒以上

歓迎: ・英語力をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須: CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Oncology試験の担当経験がある方歓迎・チームメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須: 【必須条件】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: ・CRA経験5年以上・理系大卒以上

歓迎: ・リーダー経験・臨床開発に関わる幅広い経験・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

【経験者】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・以下の経験があれば尚可１…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務・臨床試験におけるモニタリング…

応募資格

必須: ・大卒以上・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究）・グロ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

データ収集マネージャー/リモート併用可/国立がん研究センター（年収550万円～700万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】弊社は医療機関との連携を通じて、医療データ（主に動画像）の収集を行い、AI開発（外科手術ロボット開発・ナ…

応募資格

必須: ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方・CRAやCRCなど臨床開発に携わったご経験・…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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