臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧(6)

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251271件を表示中
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします! データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です! クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

統計解析(SASプログラミング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/15~24/04/28
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/05/01
臨床開発、治験

性能安全性評価(医療機器未経験・第二新卒者歓迎/プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー)※愛知

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。 【業務内容】 ・新規デバイスの研究基礎検討…
応募資格
必須
・社会人経験
歓迎
・製品開発の経験者 ・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験 ・構想設計から現場での…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…
掲載期間:24/04/14~24/04/27
臨床開発、治験

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード(マネージャーポジション)を求めています!
■疾患領域(血液・癌)における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家(KEE)との臨床開発関連の…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■疾患領域(血液・癌)における専門知識(疾…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/09~24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー|Site Monitoring Lead(CROオーバーサイト)🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気!ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
掲載期間:24/04/03~24/05/28
臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー|Site Contract Manager🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
• 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…
応募資格
必須
・3年以上のClinical関連経験 ・2年以上のClinicalに関する契約/交…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…
掲載期間:24/04/03~24/04/30
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator

大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力(Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/04/01~24/04/30
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/07~24/06/08
臨床開発、治験

【Oncology】CRM(Clinical Research Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…
応募資格
必須
・製薬会社でのCRM経験 ・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/03/05~24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  - Hands on RA responsibilities - Attendance o…
応募資格
必須
Required: - Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: - BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
掲載期間:23/10/31~24/09/07
臨床開発、治験

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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職種臨床開発、治験 絶対大手企業
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。