生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/800万円の転職・求人情報一覧（3）

掲載期間：24/06/26～24/07/09

ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・PV QA/監査の経験2年以上・リスク分析およびQA/監査の…

歓迎: ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい・海外PV規制（EMA/MHRA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

信頼性保証部門　部門戦略立案・推進担当者《スーパーフレックスタイム制◆業界トップクラス企業！》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 信頼性保証領域の戦略立案・遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略を浸透・推進するためのスキル・経験を得られます！
・信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握、継続的な改善・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンス…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・日常会話レベル以上の日本語力・日常会話レベルの英語力　※目安：…

歓迎: ・MBA

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/31

CMC薬事ポジション【戦略薬事チーム所属★ご経験に応じてスタンドアローンマネージャーご就任可能！】

欧州系トップクラス製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆最も働きがいのある会社選出企業◆　グローバルとの協働チャンス多数！従業員満足度トップクラス、定着率95％の最高クラスの企業文化を有したトップクラスのグローバルファーマです！
・高品質な申請書およびPMDA/厚生労働省への回答書の作成・申請書類の規制戦略等に関するグローバル本部との協議・他チーム…

応募資格

必須: ・学士号以上（科学分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（特に読み書き）・…

歓迎: ・優れた英語力（オーラル）・申請経験（５品目以上）、またはバイオ医薬品のCMC薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞糖尿病や成長ホルモンに強みを持つ大手欧州系製薬企業で、世界80か国に…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

【東京】品質保証プロフェッショナル（医療機器）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【事業・組織構成の概要】同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア…

応募資格

必須: ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1449万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・PV QA/監査の経験2年以上・リスク分析およびQA/監査の…

歓迎: ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい・海外PV規制（EMA/MHRA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

【東京】品質保証リーダー（新規事業:細胞培養プロジェクト）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】いのちと健康、豊かな生活に貢献するソルーションを提案し、生活の質（Qo…

応募資格

必須: ・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、特に品質マネジメントシ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

【GLP/QA】非臨床領域における品質保証(QA)業務（スタッフ）＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、非臨床（GLP)領域における研究経験、及び品質保証（承認申請資料の信頼性保証）の経験者を求めています！
【業務内容】非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体…

応募資格

必須: 【必須要件】・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験（申請資料の信頼性の基準…

歓迎: 【歓迎要件】・GLP規制下における品質保証経験（3年程度）及びGLP-QAPの保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品（内服固形製剤：錠剤・顆粒）の工業化検討　-スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）　-…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品の製造、品質試験に関する業務経験・医薬品GMPに関する全般知識を…

歓迎: ***

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務・製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）・変更管理、…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品製造における品質保証業務・GMP関連業務経験・読み書きレベル以上…

歓迎: 【尚可】・GQP関連業務経験・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：24/06/26～24/07/09

製薬メーカーにて医薬品の治験及び承認申請資料等の品質管理担当／在宅制度あり

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 多くの医薬品の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、治験及び承認申請資料等の品質管理担当者職の募集です。
【具体的には】 ■文書管理システムを利用した品質管理体制の構築 ■治験の品質管理担当（SOP維持管理、治験関連文書の点検、Q…

応募資格

必須: 【必須】 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）があり、治験のプロセスに精通…

歓迎: 【尚可】 ■治験文書の電子化に係る手順書の作成経験者 ■治験の品質管理計画書の作成経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…

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掲載期間：24/06/26～24/07/09

【資格取得フルサポート】審査員（医療機器品質マネジメントシステム規格）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】＊審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛（ASD）産業の認証審査を担当して頂きます。【業務内容】【主…

応募資格

必須: 【業務詳細】＊入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…

歓迎: .

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 試験・検査・認証（TIC:Testing, Inspection, and Ce…

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掲載期間：24/06/25～24/07/08

信頼性保証本部　品質情報マネジメント【担当/担当課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質情報マネジメント【担当/担当課長】職を募集します！注射器や胃カメラなどの品質保証、エンジニア経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆Local device stewardship is expected to be the master of de…

応募資格

必須: ・A bachelor’s degree in Science related …

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/08

【AGC品質保証/～1300万円】合成医薬品原薬・中間体/CDMO事業売上1000億超/福利厚生充実

AGC株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外企業のM＆Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品（原薬及び中間体）の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
（１）医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務（２）不具合…

応募資格

必須: （１）医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/08

Senior Quality Assurance Specialist

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Responsibilities: ● Create and revise QMS documents. ● Develop…

応募資格

必須: Required Qualifications and Experience: ●…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: A global leader in serving science, prov…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/08

【福岡】品質管理/管理職〈国内最大級のジェネリック医薬品メーカー〉

沢井製薬株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験 └…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。192…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/31

品質保証ヘッド《レポート先：国内のビジネスヘッド》

欧州系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最先端技術と安定した就業環境が人気の欧州系企業》国内のビジネスヘッド直属のポジションで、幅広いQA業務と併せて数名のマネジメントをご担当頂きます！
・品質管理マネジメントの構築・維持・国内の品質業務運営責任者としての業務・QMS および QMS組織の管理・マネジメント…

応募資格

必須: ・理系学士号・医療機器の品質管理部門での3年以上の経験・3名以上のピープルマネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界、日本市場ともに長い歴史を持ち、特に画像や診断領域にて最先端の製…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/08

CAR-T CMO Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、細胞医療製品（CAR-T）の国内製造委託先（CMO）の製造管理をリードするシニアマネージャーポジションを求めています！
■CMO管理の運用面に責任を持ち、製品のコンプライアンスと、効率的かつタイムリーな生産と供給を保証する。＜製造＞ー当社の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上（生物学、バイオテクノロジー、生化学、等） ■細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/08

Plant Manager - Head of Tochigi Factory Japan

外資系企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 1. Drive Production Activities: ➢ Lead the day-to-day manufac…

応募資格

必須: - Possess a Bachelor's Degree with a min…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 1800万円～2499万円

会社概要: Join a corporate culture that actively e…

気になる

掲載期間：24/06/25～24/07/31

RAQAシニアスペシャリスト【レポート先はAPAC！】

大手外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《少数精鋭のダイナミックな社風が魅力》幅広いステークホルダーと密接に関わりながら、英語を活かしてグローバルにご活躍いただきます！
・製品ライン全体における同社のグローバルな規制方針の策定および管理のサポート -同社および関連会社製品の国際当局への承認申…

応募資格

必須: ・大卒以上（理系）・医療機器の薬事・品質保証関連業務経験（5年以上）・医療機器（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100カ国以上で事業を展開し、約16,000人の従業員を有する大…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO企業の安全性コンプライアンス部門で、受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長】職を募集いたします！
・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献・クライアントか…

応募資格

必須: ・四年制大学卒以上（文理不問）・製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO…

歓迎: ・安全管理に関する以下の経験　-AE(Adverse Event：有害事象)報告…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～949万円

会社概要: ◆ライフサイエンスヘルスケア企業下記の３事業を展開・コマーシャル（営業・マーケテ…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【三田工場】品質保証部マネージャー

沢井製薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情…

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 950万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【品質保証】医療機器、体外診断薬（QMS）、プログラム医療機器（SaMD）など

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるSaMD/DTx（ブログラム医療機器等）に係る品質保証業務のレベル向上のため、必要なガバナンス体…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■英語力（ビジネスレベル） ■QMS／ISO／JISに関連するレギュレ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。
【業務内容】・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法…

応募資格

必須: 【必須要件】・目安100名以上の従業員をマネジメントした経験・医療用医薬品の品質…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1650万円～2499万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質管理（上級管理職）

辰巳化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 辰巳化学株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、品質管理部の管理職として組織マネジメントをお任せします。・GMP省…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品、医薬部外品業界の品質管理及びマネジメント経験のある方 ◎期待/責…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 700万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売およびその輸出 ■ジェネリック医薬品を扱う会社としては承認…

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掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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掲載期間：24/06/24～24/07/07

★急募【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！

東亜薬品工業株式会社

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務
製剤の品質管理業務全般・工場品質検査部門の管理全般・HPLC等の化学分析・微生物検査　等 …

応募資格

必須: ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方・マネジメント経験ある…

歓迎: ・医薬品生剤の経験者

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先…

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