生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/800万円の転職・求人情報一覧(2)

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51100件を表示中
掲載期間:24/06/28~24/07/11
仕事内容
■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニ…
応募資格
必須
■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(医薬グローバルQC責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメン…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Quality Assuarance

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験され…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業(製造部門または品質部門…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(分析技術)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<具体的には> ・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書(社内規格、社内試験法など)の作成 ・分析法開発、分析法バリデーシ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品分析技術研究

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウ…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMCプロセス技術研究(再生医療等製品を含むバイオロジクス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的に…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のC…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
仕事内容
1,製品製造所(製造委託先を含む)及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サ…
応募資格
必須
【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界トップ20の製薬会社の1社で、ドイツに本拠を置く「ベーリンガ…
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証部 担当者(QA Specialist)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■QA  Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外薬事(CMC薬事)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ・CMC関連業務の経験 ・申請書類の作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/28~24/07/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

安全性評価 ※中国規制対応

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成…
応募資格
必須
※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬品、化学物…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/06/28~24/07/16
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/06/28~24/07/11
仕事内容
大手医療機器メーカーのQMS担当者募集です。
開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確…
応募資格
必須
【必須要件】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【歓迎要件】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
産業、医療の各分野でトップクラスのシェア製品をもつ大手安定成長企業
掲載期間:24/06/28~24/07/31
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》GQP/GDP/GMPのご経験を活かし、医薬品品質システムの継続的改善を図り組織全体に浸透させていただくポジションです。
【職務内容】 ・医薬品品質システムの継続的改善:グローバル製品品質保証、並びにGQP及び治験薬GMP ・被査察等対応:規制当…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・GQP、GDPあるいは治験薬GMP業務の5年以上の経験 ・…
歓迎
【歓迎要件】 ・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/06/28~24/07/31
仕事内容
・法令遵守:国内規制要件、GVP/GPSP、同社のポリシー/SOPの遵守・徹底 ・GVP/GPSP関連業務:自己点検(含委…
応募資格
必須
・PVに関する知識 ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)職を募集いたします! 医薬品の品質保証(QA)業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証(QA)経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く(添…
歓迎
・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CROでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ・プロジェクト…
応募資格
必須
ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること 管理職としてチームメ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■■Manager Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧…
応募資格
必須
・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(…
応募資格
必須
■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
武田テバファーマ株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
当社について 私たちは、世界中の数多くの人々がより健康的な生活を過ごすために、健康をより少ない負担で手にできるようにするこ…
応募資格
必須
必須経験: 安全性関連業務経験者で3年以上の経験 英語スキル (読み書き必須。会話あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
【ジェネリックの大手】 ●ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造・販売を行っていま…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle Sa…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge  Skills and Abilitie…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
外資系医療機器メーカー 品質保証シニアマネージャー職募集 勤務地:東京
■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。 ■Q…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■高度管理医療機器の品質管理業務について3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療機器の輸入・製造販売、賃貸、保守及び修理業務
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】  …
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。 ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品の品質保証業務の経験がある方 ・国内や海外の行…
歓迎
・英語能力(TOEIC:600点以上)
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PV監査業務職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)…
歓迎
・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験 └…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
【企業の特徴】 ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。192…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製品品質保証部【課長】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証部【課長】職を募集いたします! グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・GQP/GMP領域のマネジメント ・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GQP, GMP,…
歓迎
・薬剤師資格(あると望ましい)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニーの品質保証ポジション。世界中の新薬開発に貢献する企業で品質保証業務を担っていただきます。
【ポジション】 バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担います…
応募資格
必須
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手医療機器グループメーカー  品質保証マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上 製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持 製品の品質文書(品質マニュ…
応募資格
必須
医療機器業界のQAマネージャー経験が5年以上あること 医療機器の規制要件(FDA、…
歓迎
ISO 13485をはじめとする審査に基づく品質マネジメントシステムの構築・改善…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入(整形外科関連) ■同社の特徴: …
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■ワクチン品目品質保証担当

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるワクチン開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品の品質保証 ・無菌製剤の品質保証 ・GMP/GQPに関連す…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…
応募資格
必須
【必須要件】 ・英語(ビジネスレベル) ・GMP/GQPに関連するレギュレーション・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務 【業務内容】 ・品質管理責任者としての 品質管理業務、およびその業務改善 ・査察、監査対…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【歓迎】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの…
応募資格
必須
■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。 ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品の品質保証業務の経験がある方 ・国内や海外の行…
歓迎
・英語能力(TOEIC:600点以上)
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PV監査業務職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)…
歓迎
・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
<職務内容> The purpose of the Research Scientist  Japan Value  Ev…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr. Scientist/Principal Sci…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
ホワイトニング業界内でトップシェアを誇っている美容歯科領域リーディングカンパニーにおいて工場長候補のポジションです。発注・生産計画立案、工程管理、安全管理、在庫管理、在庫計画立案、外注管理等行います。
(1)経営戦略に沿った生産計画・投資計画の起案と実行 (2)適正在庫の維持 (3)自動化、省人化による原価低減 (4)工場全体…
応募資格
必須
ISO13485(もしくはISO90001)取得工場での生産管理管理職/工場長職…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
(1)同社は歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワ…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等)の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。
■当部門は工場の品質保証部門として、工場内の品質保証、品質管理、苦情~改善対応、各種検査、本社の品質管理規制部と協力して…
応募資格
必須
・メーカー(工場)での品質保証部門(品質保証もしくは品質管理)のマネジメント経験…
歓迎
・医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ・薬事法に詳しい方 ・英語力のある方(英…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
■医療機器の開発、製造、販売  各種手術台、患者移載装置、吸引器、滅菌コンテナー、…
掲載期間:24/06/27~24/07/31
仕事内容
《日本での業務拡大に向けた募集!》米国系大手グローバルヘルスケア企業が新たにスピンオフした企業で、品質管理プロセスの管理や運用等に携わっていただきます!
・QMSアドミニストレーターとして、ISO13485および9001認証の適切な維持・管理 ・プロセス改善、品質管理業務の質…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・日常会話レベルの英語力(600点を超えるTOEICスコア…
歓迎
・ISO13485審査員資格 ・品質改善プロジェクト実施経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 高い技術力、イノベーション、治療法、メディカル・テクノロジーで業界を…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、…
応募資格
必須
医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること かつ、 医薬品、医療機…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・審美歯科フランチャイズ事業 ・医療機器製造販売業 ・自社ブランドオーラルケア商品の…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
【業務内容詳細】 ・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験年数】 電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・…
歓迎
あれば望ましい資格・スキル・経験など ・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
デジタルワークプレイス事業(複合機など)、プロフェッショナルプリント事業(デジタ…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 /~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています(マネージャー、リーダー候補)。
【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験が…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/27~24/07/16
仕事内容
大手医薬品メーカーにて治験におけるGCP監査業務をお任せします。
【業務内容】 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査 (監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ・臨床開発に…
歓迎
【尚可】 ・各種ステークホルダーと折衝/調整等を推進できる方 ・中級程度以上の英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/06/27~24/07/16
仕事内容
大手医薬品メーカーにて国内外の製造所監査業務をお任せします。
【業務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ ※当社の品…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上)  ・薬剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/06/27~24/07/11
仕事内容
【ミッション】 当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補として、事業全体の品質を支えていただきます。 【仕事内容】 今回のポジシ…
応募資格
必須
<必須> ・大卒以上 ・薬剤師免許 ・管理薬剤師や企業での勤務経験 ・体外診断用医薬品ま…
歓迎
<歓迎> ・統括製造販売責任者の経験者 ・ビジネス英語
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品製造業 感染症迅速診断キットの大手企業である当社は、様々な診断技術を応用した…
掲載期間:24/06/27~24/07/10
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内…
応募資格
必須
【必須】 以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収800万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。