臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/05～25/12/18

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎・PVの実務…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（分析）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（製剤）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（原薬）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における薬事担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: ■必須・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における新製品開発担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…

応募資格

必須: 【必須】・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

モニター職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人）・ビ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライター

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Staff Drug Product Operations Vaccine Manufact…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
以下のワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。・製剤製造プロセス設計・商用スケール…

応募資格

必須: ・実務経験製剤の開発またはGMP関連活動の経験。剤形や工程（薬液調製・充填、検査…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。・治験薬・安定性試験用製剤…

応募資格

必須: 【必須条件】・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上）【歓迎条件】・薬剤学、物理…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床企画業務

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC研究部製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マルホ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【業務経験】バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Site Selection Specialist

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設…

応募資格

必須: 必須条件：・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

FSP CRA

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。基本的にはグローバル治験（国際共同治験）が中心です。外…

応募資格

必須: 臨床開発モニタ―としてグローバルスタディ2年以上立ち上げ経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

研究開発員（マネージャー候補）

Varinos株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Varinos株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発部の一員として、新規ゲノム検査技術の開発や既存検査の改良を主導いただきます。・NGSや定量PCR等を使用した新規…

応募資格

必須: 【必須要件】・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位・遺伝子関連研究経験3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・臨床検査および衛生検査の受託・新世代ゲノム診断の開発

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）・商業…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】高度な有機合成化学の知識とスキル医薬品プロセス開発の経験とス…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CNS領域　CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある）C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチー…

応募資格

必須: 【必須条件】以下すべて必須・理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）・医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

プロダクト戦略本部・CMCセンター・固形製剤グループ・主任研究員

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手OTCメーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。＜具体的な業務内容…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学（理系学部）以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手OTCメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載臨床開発、治験

ファーマコビジランス　マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。【主たる業務】・治…

応募資格

必須: 【知識・スキル・能力】経験：・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1449万円

会社概要: ・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している・欧米のバイオ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15