臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

84件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。
応募資格
必須
【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

分析・物性評価研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々…
応募資格
必須
【必須要件（Essential criteria）】 ・薬学、工学、理学等理系の大…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

組換えタンパクワクチンのプロセス研究（高度専門研究職）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ・同業他社とコミュニケーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

製剤研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所…
応募資格
必須
【必須要件】 １．修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

CMC研究　プロセス研究者（合成化学、バイオ）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １.　低・中分子またはバイオ…
応募資格
必須
【必須条件】 １． 修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または生物系…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

医薬品の試験法開発担当者

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務 １）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法…
応募資格
必須
・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

MSL（Immunology）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description】 To serve as a liaison to the medical/ scien…
応募資格
必須
Education: Bachelor’s degree Language: Flue…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/03/24～25/04/06
NEW臨床開発、治験

Medical Field Trainer
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■Summary MSLのインパクトフルコミュニケーション実現に向けたCapability向上プログラム実施を主な責務とす…
応募資格
必須
■Education Bachelor’s degree ■Languages Jap…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/03/23～25/04/05
再掲載臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：25/03/21～25/04/03
NEW臨床開発、治験

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/21～25/04/03
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/20～25/04/02
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/19～25/04/01
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/19～25/04/01
再掲載臨床開発、治験

データマネジメント担当者（リーダー候補）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…
歓迎
・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/03/19～25/04/01
再掲載臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/03/19～25/04/01
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務（臨床薬理）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎
応募資格
必須
【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解…
歓迎
・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/03/19～25/04/01
再掲載臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース…
応募資格
必須
【必須条件】 以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…
歓迎
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/03/18～25/03/31
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/03/18～25/03/31
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/03/18～25/03/31
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/18～25/03/31
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/18～25/03/31
臨床開発、治験

医療機器開発モニター
土日祝休み
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/03/17～25/03/30
臨床開発、治験

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！ 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・以下のいずれかに当てはまる方 　-1）CRA経験1年程度の方 　-…
歓迎
・英語力のある方尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/16～25/03/29
臨床開発、治験

バイオベンチャーでの臨床開発スタッフ
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 【やりがい】 ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技…
応募資格
必須
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方…
歓迎
・安全性情報管理の経験  ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験  ・治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/03/15～25/03/28
臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/03/14～25/03/27
臨床開発、治験

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【業務内容】 PV業務（主に治験）のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO…
歓迎
【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です（契約社員）。 　とくに、製薬メ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/03/14～25/03/27
臨床開発、治験

Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/03/14～25/03/27
臨床開発、治験

臨床研究
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：25/03/14～25/03/27
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務（担当者相当のポジション）】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

【東京・大阪】Biostatistician（統計解析）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【CRO（医薬品開発業務委託機関）とは】 CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業…
応募資格
必須
※東京勤務可能な方を優遇します。 ■生物統計または数学系の大学，大学院卒，またはそ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

【東京】外部就労型 CRA ※欧州系グローバルファーマ案件
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 CRA業務をお任せいたします。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへ…
応募資格
必須
■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験  ■読み書きレベルの英語力（…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

PV Specialist【東京/大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく…
応募資格
必須
■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

PV Specialist【東京/大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく…
応募資格
必須
■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

Study Start Up Associate
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以…
応募資格
必須
CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】世界大手CRO！
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】フルサービス部門FSPプロジェクトアサインにて臨床試験（治験）におけるモニタリング…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

CRA【プロジェクトリーダークラス】（東京）
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライ…
応募資格
必須
■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

治験 DM チームリード【東京】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外の…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することが…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/03/13～25/03/26
臨床開発、治験

CRA※東京/大阪【FSP部門】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安3年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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臨床開発、治験/ 読み書きレベルの英語
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。