臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

83件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/03/13～26/03/26
NEW臨床開発、治験

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス（年収500万円～1000万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 1．製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリ…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【本ポジションの魅力】 このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与で…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須（must）】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…
応募資格
必須
＜必須要件＞ 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/11～26/03/24
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター
土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/08～26/03/21
臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…
応募資格
必須
下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC担当（リーダー及びリーダー候補）

C4U株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
C4U株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
再生医療分野でのCRISPR Cas3技術を用いた自社ゲノム編集創薬パイプラインについて、製造工程開発および治験製品製造…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品等のCMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
・ゲノム編集技術を用いた研究開発事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Staff Drug Product Operations Vaccine Manufact…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
武田薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
以下のワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。 ・製剤製造プロセス設計 ・商用スケール…
応募資格
必須
・実務経験 製剤の開発またはGMP関連活動の経験。剤形や工程（薬液調製・充填、検査…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門における研究員（分析）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門における研究員（製剤）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門における研究員（原薬）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC部門における新製品開発担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…
応募資格
必須
【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate（２～Senior２）

Harvest Integrated Research Organization Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Harvest Integrated Research Organization Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
当該職務は、第I相から第IV相までの臨床試験におけるモニタリングおよび施設管理業務を担当し、割り当てられた施設（現地また…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、3年以上で立ち上げ～終了業務までの経験を有する方。 ・英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC研究部 製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

モニター職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬・安定性試験用製剤…
応募資格
必須
【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上） 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域） 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須（MUST）】 ・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上） 【歓迎（WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Site Selection Specialist

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設…
応募資格
必須
必須条件：  ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤研究担当者（総合研究所 製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に…
応募資格
必須
＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪（年収550万円～800万円）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】統計解析担当/業界シェア50%越/RWD（年収600万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ＝…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

マーケティング職 管理職候補（年収620万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシ…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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