臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧

234件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/05/03～24/05/16
再掲載臨床開発、治験

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor
管理職・マネジャー
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
大手内資製薬
気になる
詳細を見る
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス：日系製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
気になる
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
再掲載臨床開発、治験

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
再掲載臨床開発、治験

医療機器薬事スペシャリスト
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【AstraZeneca】【R D】Associate Director Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Accountable for delivering the commi…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験 ・臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【海外臨床開発PM】内視鏡画像診断AI/グローバル展開を加速する医療ベンチャー/～1200万円
株式公開準備新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
内視鏡の画像診断支援AIを開発するベンチャー企業で臨床試験をリードしていただきます。米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関との臨床試験が中心となります。
（１）上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 （２）海外医療機関の施設対応及び医師折衝 （３）PJマネジメント…
応募資格
必須
【必須】 （１）英語力（ビジネス以上） （２）医療機器の経験（2年以上） （３）臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッションに、現役の内視鏡…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Clinical Scientist R D Hematology Early D…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Japan Clinical Operation Program Development…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Lead  Japan Clinical Operation Progr…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【東京or大阪】メディカルドクター

田辺三菱製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 （総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等） ・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言およ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学歴：医師免許 ・専攻：医学系 ・経験業界（年数）：不問 ・経験職種（年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～9999万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社でタイトルUP・年収UPを叶えま…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカルリサーチ（海外担当）
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIの…
応募資格
必須
【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【未経験対象】Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【未経験採用】Clinical Trial Manager ／Clinical Team Mana…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager （CTM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 クリニカ…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

臨床研究　研究推進本部マネジャー【関西窓口】
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ミッション メビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材…
応募資格
必須
（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、マネジメント経験１年以上 （歓迎） ・ 自然…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …
応募資格
必須
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1249万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社） 【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【未経験歓迎】Site Activation Lead※英語力を活かせます※

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【採用部門について】 弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～899万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

Senior Learning & Development

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル規模でICON社とPRA社が合併、世界大手CROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社を担うCRAのトレーニングに関わる事が…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要とな…
応募資格
必須
■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence   O…
応募資格
必須
【経験　Experience】 必須　Mandatory ・   3years Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

CRA

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

学術担当者
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

臨床研究CRO【プロジェクトリーダー候補】在宅・出社選択可能/受託する案件のプロジェクトリーダー
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 ・治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど）及び市…
応募資格
必須
■必須 ・MWの各種文書（日本語及び英語）のライティング経験（10年以上） ・科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメット・メディカル・ニーズを解消する医療機器プログラム（SaMD）を…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究を主導した経験 ・科学論文を理解…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・中枢神経領域の知見・バックグラウ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
～事業について～ 私たちは、医療AIを用いたブレインヘルスケアを提供するヘルステ…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
（１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
再掲載臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛） 【…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております！
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

Program Analyst, Pharmacovigilance
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■概要 ArisG および Argus のPVデータベースの社内セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービ…
応募資格
必須
下記の業務経験5年以上 ・Oracle ArgusおよびArgus Safety …
歓迎
・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
再掲載臨床開発、治験

メディカルライター
上場企業土日祝休み
仕事内容
メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成…
応募資格
必須
・ 承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成 経験 ・…
歓迎
・ 治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験 ・ 臨床試験の計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
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掲載期間：24/05/01～24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
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こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。