臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧(5)

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201250件を表示中
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー(オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円~1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理  @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可)
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方  -バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…
応募資格
必須
Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
A global leader in the healthcare indust…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー(オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)  ⇒顧客やグローバルチー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
開発CMC部長級/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床研究監査担当者(責任者候補)

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROで臨床研究監査担当者(責任者候補)職を募集いたします! 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

GCP監査担当者(責任者候補)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでGCP監査担当者(責任者候補)職を募集いたします! 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。(医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験)
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation(モニター)

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation(モニター)職を募集いたします!
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…
応募資格
必須
・大卒以上 ・モニター実務経験2年以上
歓迎
・国際共同治験の経験 ・英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
プロジェクトリーダー(一部CRA業務も兼務) ※現在、企業治験(グローバル試験、オンコロジー領域あり)、医師主導治験、臨床…
応募資格
必須
CRA経験5年以上
歓迎
CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/05/06~24/05/19
臨床開発、治験

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/05/05~24/05/18
臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬(製造販売後臨床試験を含む)の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています!
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/05/05~24/05/18
臨床開発、治験

GCP監査プロフェッショナル/マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル(マネージャー経験者は歓迎)を求めています!
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/05/01~24/05/31
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/04/26~24/05/31
臨床開発、治験

**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

RWEスペシャリスト【求人ID:27474】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
RWDとデジタル技術を駆使したリアルワールドエビデンス創出の加速化をグローバルに推進して頂きます!
・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究の計画及びデータ解析業務 ・医療データベースを用いた研究計画とデータ解析…
応募資格
必須
・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験 ・医療データベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK!】【求人ID:26211】

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクト…
応募資格
必須
・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
パイプラインが非常に豊富で現在成長中のファーマです!
・臨床試験又はその他の科学的研究に関する試験のデザイン、解析及び報告に対して統計的な知識を提供する。試験実施計画書及び統…
応募資格
必須
・理系学士以上(修士号または博士号尚可) ・5年以上の医薬品開発の経験 ・3年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応( プロジェクト計画と開始/実施、管理、評価/終結) ・臨床オペレ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL 経験含む) ・臨床部門でのチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験およびPMS(市販後調査)の両方を対象とした複数のプロジェクト(マルチサイト、マルチコホート)のデータマネジメ…
応募資格
必須
・関連分野での学士号 ・臨床データマネジメントにおける5年以上の経験 ・臨床研究およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 革新的な製品群を有する大手グローバル医療機器メーカーで、多くの製品が…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・同社のSOP、ICHのガイドライン、GCPおよびPMDA/厚生労働省の規制、その他適用されるガイドラインや規制を遵守し…
応募資格
必須
・医療/ヘルスケア関連科学分野における学士号(上級学位が望ましい) ・CPMポジシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 特に大型医療機器や集束超音波治療器など革新的な医療機器を開発する外資…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床部門人事リード(採用活動、リソースの確保、人材開発等) ・生産性を高める取り組みや最新のプラクティスの実施 ・部門のオ…
応募資格
必須
・医療関連の学士号以上 ・10年以上の職務経験 ・7年以上の臨床分野または関連分野で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> ヘルスケアに特化し、薬事・保険償還戦略、臨床試験管理、PMS、KOL…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします!
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
《オンコロジー・ヘマトロジー領域》急成長を遂げるグローバルバイオファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします!
【臨床試験マネジメント】  ・ステークホルダー間の明確なコミュニケーションラインの確保、治験期間中のコミュニケーショ ンプ…
応募資格
必須
・関連分野での学士号または修士号 ・臨床プロジェクトのリーダー経験  ・社内外のチー…
歓迎
・APAC諸国での試験管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます!
【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・生物統計関連の学士号(統計学/生物統計学または統計学的内容の高い他…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界または医学研究において大学院卒業後3年間の統計学的経験 ・医…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・WRA/JRAと協力して、PMDA協議の実施・手配・資料提供を行う。 ・国・センター別のフィージビリティを検討し、治験候…
応募資格
必須
・ライフサイエンスの学士号 ・臨床プロジェクトマネジメントまたはリードCRAのご経…
歓迎
・薬剤師または医師免許 ・ライフサイエンスの修士号 ・優れたリーダーシップ ・がん研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関する十分な知識 ・データマネジメント・解析業務 5年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID:28578】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます!
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。  ※活動範囲:国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、…
応募資格
必須
・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験 ・臨床業務、プロジェクト管理ツー…
歓迎
・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力 ・医学、生物学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※サージカルロボティクス カスタマートレーニングチームの一員として、システムがインストールされた施設のトレーニング参加…
応募資格
必須
・学士/大学卒業 ・英語コミュニケーションスキル(読み書き) ・IV製品の営業経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手外資系医療機器企業です。業界随一の育休・…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・医薬品のライフサイクルの初期段階から終盤まで、適切な医薬品開発戦略および計画の策定と実施を行う。 ・グローバルカウンター…
応募資格
必須
・上記職務を遂行いただけるスキル・経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《看護師・臨床工学技士大歓迎!グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取(アフェレーシス)の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします!※※ 【主な業務内容】 ・医…
応募資格
必須
・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上(正看護師、バイオメディカル…
歓迎
・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験  ・製薬/バイオテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
〈企業概要〉 会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です!…
応募資格
必須
・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・臨床試験監督経験7年以上(試験スケジュー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> グローバルに展開する、革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供す…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学、生物科学、または関連分野の学士号(大学院修了資格尚可) ・CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です!
・Phase I 単回・反復試験(日本人:食事効果試験を含む)の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 反復試験(白人…
応募資格
必須
・大学院(修士) 卒以上 ・職務経験:5年以上 ・英語力(目安としてTOEIC800…
歓迎
・バイオマーカー検討/戦略立案のご経験 ・自担当の薬剤の医薬品承認申請(NDA)の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1199万円
会社概要
<企業情報> 中枢神経疾患を中心とした創薬事業を手掛けるスタートアップフェーズの国…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

RMPメディカルドクター【求人ID:28621】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MD限定ポジション!製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。
※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。 1. 副作用・有害事…
応募資格
必須
・MDの方限定 ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID:30054】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています!
【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号 ・臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ・各治療領域に関する専門知識 ・クロスファンクショナルな会議やワーキン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収750万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。