掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験安全性情報（スタッフクラス） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験品質マネジメント担当者イーピーエス 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■Quality Management Specialist／品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます… 応募資格 必須【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP（GV… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験臨床開発QC 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補アクセンチュア株式会社 外資系企業大手企業土日祝休み 仕事内容 ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ… 応募資格 必須■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～9999万円 会社概要 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者） 英語力不問土日祝休み 仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）… 応募資格 必須・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの… 歓迎・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験【医薬品試験責任者】／年間休日125日、年収～770万円／茨城県常総市 土日祝休み 仕事内容 ＜薬物動態の試験責任者業務＞ ・in vivo，in vitro薬物動態試験の試験計画書・報告書の作成 ・委託者との調整 ・社内調整 ・試験実施等 応募資格 必須・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・民間企… 勤務地 茨城県 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 医薬品開発試験受託事業を主な業務とする会社＝研究所です ＜事業内容＞ 新薬開発・ジェ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験臨床開発業務 大手企業土日祝休み 仕事内容 ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR… 応募資格 必須臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/31 臨床開発、治験クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！ 【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ… 応募資格 必須・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英… 歓迎・CRAとしてのグローバル試験のご経験 勤務地 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 ＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！ ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験臨床開発担当者 《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK！》国内発バイオベンチャー企業 ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！ ・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談… 応募資格 必須(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品… 歓迎・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1099万円 会社概要 ＜企業概要＞ 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー） 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております! ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの… 応募資格 必須【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 850万円～1449万円 会社概要 ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験治験コーディネーター（CRC） 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 ・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験モニター職 海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み 仕事内容 業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。 モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって… 応募資格 必須＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 400万円～549万円 会社概要 日系医薬品メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験Clinical Trial Coordinator（Sr.含む） 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・ク… 応募資格 必須【必須】 ・臨床試験に関連したCTA/CRC/QC/CRAの経験がある方 ・ICH-… 歓迎【歓迎】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英語（… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験京都市/臨床開発員アークレイ株式会社 土日祝休み 仕事内容 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに… 応募資格 必須≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC… 歓迎≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 勤務地 京都府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/21～24/07/04 臨床開発、治験東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業） 土日祝休み 仕事内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま… 応募資格 必須≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考… 歓迎≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 400万円～849万円 会社概要 【事業内容】 1) CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験SSU（内勤職）【東京】フルフレックス・リモート勤務可能 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行… 応募資格 必須下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SM… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～599万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験SSU【大阪・福岡】フルフレックス・リモート勤務 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行… 応募資格 必須下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SM… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～599万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験PV Reporting Associate 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜Detail＞ ■The following safety information… 応募資格 必須・PV職の実務経験（PMDAへの提出経験必須） ・CRA経験（2年以上） ・ビジネス… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～599万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験【内勤】DrugSafetyAssociate※FSP案件 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の… 応募資格 必須■臨床開発業務（CRA、内勤モニターなど）の経験がある方 ■英語力（読み書き程度）… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験CTA Clinical Trial Assistant（年収450万円～650万円） 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社FSP部門にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）… 応募資格 必須【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験CTA Clinical Trial Assistant（年収450万円～650万円） 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ICO/ ICON Commercialization and Outcome部門… 応募資格 必須【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円） 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験… 応募資格 必須■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験Clinical Data Coordinator/Lead 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator（CDC）として… 応募資格 必須■臨床試験のデータマネジメント業務 （EDC 構築～データ固定まで）経験２年以上 ■… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験Clinical Data Coordinator（DM） 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator（CDC）として… 応募資格 必須■臨床試験のデータマネジメント業務 （EDC 構築～データ固定まで）経験3 年以上… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験【静岡愛鷹工場】製品設計開発担当（ドキュメント） 上場企業大手企業土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、および… 応募資格 必須・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 静岡県 年収 / 給与 450万円～799万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験臨床開発モニター【東京/名古屋】【経験者】（年収450万円～800万円） 大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開… 応募資格 必須■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター（CRA） ・モニターサポートや内勤CRA… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験内勤CRAオープンポジション■カジュアル面談歓迎!!■（年収450万円～800万円） 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】カジュアル面談や書類提出段階の方でも 個人の意向を踏まえ、企業の人事が空いているポジ… 応募資格 必須【応募要件】 CRAまたはCTA等、治験関連職種にて 実務経験をお持ちの方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験Clinical System Developer 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】Clinical Systemチームの一員としてご活躍いただくポジションです。 【業… 応募資格 必須【学歴：必須要件】 - 大学卒 - 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験PMSモニター【ご経験者】 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリ… 応募資格 必須PMSモニターのご経験1年以上の方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験PV （経験者）【東京・大阪】（年収450万円～600万円） 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集… 応募資格 必須・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験CRA【大阪】 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床… 応募資格 必須■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験CRA【東京】 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床… 応募資格 必須■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験臨床試験担当者（CRA）（年収460万円～660万円） 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・… 応募資格 必須■製薬企業又はCROでのCRA経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼皮膚科領… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務 上場企業大手企業土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開… 応募資格 必須・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験開発部 臨床開発業務 上場企業大手企業土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性… 応募資格 必須■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは、… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験アソシエイトプロジェクトマネージャー 【東京】 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ！★ 国内・国際治験のプロジェクトマ… 応募資格 必須■CRAまたはPMアシスタントのご経験 ■英語力（TOEIC700点以上 or 日… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験臨床開発モニター【経験者】 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企… 応募資格 必須■臨床開発モニター経験者（１年以上） 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験臨床開発モニター【経験者】 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 応募資格 必須■臨床開発モニター経験者（１年程度） 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験内勤CRA【東京】 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被… 応募資格 必須■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験やSSUのご経験 【歓迎要件】 ■新人/若手… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～799万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験内勤CRAオープンポジション■カジュアル面談歓迎!!■（年収450万円～800万円） 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】カジュアル面談や書類提出段階の方でも 個人の意向を踏まえ、企業の人事が空いているポジ… 応募資格 必須【応募要件】 CRAまたはCTA等、治験関連職種にて 実務経験をお持ちの方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験統計解析【東京】【経験者】 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 応募資格 必須■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験臨床開発担当者※AI×医療ベンチャー ベンチャー企業土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業… 応募資格 必須■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CR… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～949万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験RWE 統計解析【東京/大阪】 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜組織について＞ RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に… 応募資格 必須■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレード… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験GCP監査 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、… 応募資格 必須■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ■臨床開発に関する基… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1049万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験Study Start Up Associate 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以… 応募資格 必須CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験Study Start Up Associate 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以… 応募資格 必須CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験【グローバル】プロジェクトマネジャー 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです… 応募資格 必須・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/06/20～24/07/03 臨床開発、治験監査担当者 臨床研究（責任者候補） 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか… 応募資格 必須臨床研究監査経験をお持ちの方 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
