臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【未経験歓迎】Site Activation Lead※英語力を活かせます※

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【採用部門について】弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社でタイトルUP・年収UPを叶えま…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…

応募資格

必須: ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

クリニカルリサーチ（海外担当）

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIの…

応募資格

必須: 【必須】・英語力（ビジネス以上）以下いずれか・海外の医療業界にて臨床研究または事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/16～24/05/29

臨床研究　研究推進本部マネジャー【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ミッションメビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材…

応募資格

必須: （必須）・製薬会社あるいはCROにて、マネジメント経験１年以上（歓迎）・自然…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【未経験対象】Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【未経験採用】Clinical Trial Manager ／Clinical Team Mana…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

Clinical Trial Manager （CTM）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。クリニカ…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

臨床開発 PL - 製薬会社

土日祝休み

仕事内容: 国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。会社の事業戦略を理解し、総合的…

応募資格

必須: • 国内臨床試験でのＰＬ経験 • 臨床試験のプロトコル作成経験 • 臨床試験の管理経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 日系製薬会社

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掲載期間：24/05/16～24/06/27

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！
・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応・臨床評価の…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上）・臨床評価、またはそれに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: <企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID：29791】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます！
【職務内容】・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等・臨床…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬学部または理学系学部卒以上・製薬企業又はCROにおけるメディカル…

歓迎: 【歓迎要件】・理学系修士または同等のもの　MD、PhD、PharmD ・英文メディ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルでトップクラスのファ…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【AstraZeneca】【R D】Associate Director Site Manage…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Accountable for delivering the commi…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【海外臨床開発PM】内視鏡画像診断AI/グローバル展開を加速する医療ベンチャー/～1200万円

株式公開準備新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡の画像診断支援AIを開発するベンチャー企業で臨床試験をリードしていただきます。米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関との臨床試験が中心となります。
（１）上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施（２）海外医療機関の施設対応及び医師折衝（３）PJマネジメント…

応募資格

必須: 【必須】（１）英語力（ビジネス以上）（２）医療機器の経験（2年以上）（３）臨床試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッションに、現役の内視鏡…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

クリニカルデータシニアスペシャリスト/マネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26861】

大手グローバル医療機器メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: ・臨床試験およびPMS（市販後調査）の両方を対象とした複数のプロジェクト（マルチサイト、マルチコホート）のデータマネジメ…

応募資格

必須: ・関連分野での学士号・臨床データマネジメントにおける5年以上の経験・臨床研究およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 革新的な製品群を有する大手グローバル医療機器メーカーで、多くの製品が世界トップシ…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

（グローバル）臨床開発マネージャー《オンコロジー/ヘマトロジー領域》【求人ID：27639】

外資系バイオ医薬品企業《スタートアップフェーズ》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《オンコロジー・ヘマトロジー領域》急成長を遂げるグローバルバイオファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします！
【臨床試験マネジメント】・ステークホルダー間の明確なコミュニケーションラインの確保、治験期間中のコミュニケーションプ…

応募資格

必須: ・関連分野での学士号または修士号・臨床プロジェクトのリーダー経験・社内外のチー…

歓迎: ・APAC諸国での試験管理経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

クリニカルオペレーションプロジェクトマネージャー求人:27816

外資系製薬メーカー

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ・WRA/JRAと協力して、PMDA協議の実施・手配・資料提供を行う。・国・センター別のフィージビリティを検討し、治験候…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスの学士号・臨床プロジェクトマネジメントまたはリードCRAのご経…

歓迎: ・薬剤師または医師免許・ライフサイエンスの修士号・優れたリーダーシップ・がん研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。研究…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/30

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…

歓迎: 【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/30

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…

歓迎: 【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【R D】Clinical Scientist R D Hematology Early D…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【R D】Japan Clinical Operation Program Development…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Lead Japan Clinical Operation Progr…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

プロジェクトマネジメント【求人ID：24757】

大手外資系ファーマ

外資系企業大手企業英語力不問

仕事内容: ・医薬品のライフサイクルの初期段階から終盤まで、適切な医薬品開発戦略および計画の策定と実施を行う。・グローバルカウンター…

応募資格

必須: ・上記職務を遂行いただけるスキル・経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各領域でB…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/05/29

【東京or大阪】メディカルドクター

田辺三菱製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 田辺三菱製薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】（総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等）・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言およ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学歴：医師免許・専攻：医学系・経験業界（年数）：不問・経験職種（年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～9999万円

会社概要: 田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！
【主な仕事内容】・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。・部門内の…

応募資格

必須: 【必須要件】・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号・臨床…

歓迎: 【歓迎要件】・各治療領域に関する専門知識・クロスファンクショナルな会議やワーキン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

クロスファンクショナルプロダクトリード《眼科領域》【求人ID：30094】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★疾患領域経験不問★開発段階～上市までのプロセスをリードして頂く、同社の戦略遂行にとって非常に重要なやりがいのあるポジションです！
・製品の開発～上市に向けたクロスファンクショナルなチームの戦略的意思決定のリード・アセット全体のプランニングの推進・財務…

応募資格

必須: ・上級学位（医学またはライフサイエンス）、MBA ・医薬品開発およびコマーシャル化…

歓迎: ・臨床プログラムのデザインと遂行経験・医薬品開発業界における長期的な業務遂行実績…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1999万円

会社概要: 〈企業概要〉グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

臨床開発ディレクター【求人ID:26353】

グローバルバイオメディカル企業

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: ・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品…

応募資格

必須: ・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験（尚可）・臨床研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

メディカルアドバイザー【MD】★リモートワーク制度あり！★ 【求人ID：24607】

外資系ファーマ

外資系企業英語力不問

仕事内容: ・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動…

応募資格

必須: ・日本の医師免許・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1500万円～1799万円

会社概要: 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest…

気になる

掲載期間：24/05/16～24/06/27

臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】

外資系バイオ医薬品企業

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。・臨床試験プロトコール、変更…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験（臨床研究含む6年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成…

気になる

掲載期間：24/05/15～24/05/28

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

治験コーディネーター（CRC）／首都圏エリア

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験…

応募資格

必須: ■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/05/15～24/05/28

治験コーディネーター（CRC）／福岡エリア

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験…

応募資格

必須: ■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/05/15～24/05/28

治験コーディネーター（CRC）／関西エリア

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験…

応募資格

必須: ■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/05/15～24/05/29

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/15～24/07/09

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：24/05/15～24/05/28

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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