臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧

527件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
詳細を見る
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】事務局（調整事務局 兼 研究事務局）
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
治験または臨床研究の事務局経験 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）
上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…
応募資格
必須
【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…
歓迎
【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整 ・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 〇代表的な業務 ・治験実施施設…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
歓迎
【尚可要件】 ＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。 　　(MR・MS・医療機…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
《医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者(患者さん)への治験内容説明補助 ・患者さんのケア/相談対応 ・治験担当医の補助 ・院内スタッフとの調整 ・治験データ管理　等
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／ 　プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発（日系医療機器メーカー）
土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…
応募資格
必須
医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター ご経験があれば定年後の方も応募可能
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） 臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス：日系製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/06/04
NEW臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーにてがん治療薬の臨床開発担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大学発のがん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【具体的には】キーワードは、「オンコロジー領域」「グローバル治験」 ■SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し…
応募資格
必須
【必須】 ■オンコロジー領域の臨床開発経験 ■製薬（自社創薬）企業内での開発リード経…
歓迎
【尚可】 ■米国での臨床開発プログラム立案と実行経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor
管理職・マネジャー
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
大手内資製薬
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/17～24/05/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【臨床開発モニター（CRA）】東京

株式会社ワールドインテック
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査…
応募資格
必須
■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】《リモートワークOK》【求人ID:29824】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度あり・グローバルとの協働機会多数】クリニカルチームのリーダーとして、国内外での臨床試験を推進して頂きます。
【職務内容】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治…
応募資格
必須
・学士号以上（理系） ・医薬品の開発経験（８年以上） ・直近のオンコロジー領域のクリ…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・オンコロジー領域での承認申請経験（当局との交渉含む） ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力：読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【受託型/派遣型】

株式会社アールピーエム
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験者（１年程度）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…
応募資格
必須
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
再掲載臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴：不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
再掲載臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…
応募資格
必須
■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語での業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

Pricing Analyst（臨床試験に関わる費用の調査）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社グローバルメガファーマとの FSP プロジェクトにおける、Pricing Analyst としての業務をお任せいたし…
応募資格
必須
・CRA や SMA として施設立ち上げ経験を目安３年以上お持ちの方　※特に、ポ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理（グループリーダーポジション）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力（読み・書き可能レベル） 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence   O…
応募資格
必須
【経験　Experience】 必須　Mandatory ・   3years Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

CRA

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

学術担当者
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/05/16～24/05/29
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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職種臨床開発、治験 年収400万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。