臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧(10)

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451500件を表示中
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成お…
歓迎
チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead/Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

Clinical DM / Sr Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー(オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です! GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円~1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/05/07~24/05/21
臨床開発、治験

Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedic…
応募資格
必須
・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった…
歓迎
・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験が…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理  @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可)
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方  -バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/05/07~24/05/20
臨床開発、治験

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…
応募資格
必須
Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
A global leader in the healthcare indust…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/05/01~24/05/31
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator

大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力(Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/05/01~24/05/31
仕事内容
●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/05/01~24/05/31
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/04/30~24/05/29
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
SMO事業
掲載期間:24/04/30~24/05/20
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/30~24/05/20
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/26~24/05/31
臨床開発、治験

**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験のサイトスタートアップフェーズ全般(契約書、費用交渉を含む)業…
歓迎
【歓迎要件】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験 ・業務上で英文読み書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です!》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review(必須文書の確認…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ・ICH-GC…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験(3年以上の業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<企業概要> 世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

合成担当者 求人ID:28395

新薬開発ベンチャー
ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担…
応募資格
必須
必須要件】 ・理系学士号 ・有機合成化学の経験 ・学ぶ意欲のある方 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
<企業概要> 独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…
応募資格
必須
・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積する…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルデータマネージャー【求人ID:29523】

大手内資系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内外での開発拡大に伴う増員募集!》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験(3年以上) ・デ…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネジメント【求人ID:29773】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバルと協働しながらクリニカルプロジェクトの多岐に渡るマネジメント業務をご担当頂きます!
・非臨床~後期臨床段階までのグローバルプロジェクトチームのマネジメント ・開発戦略、予算及びタイムラインの策定 ・リスク管理…
応募資格
必須
・製薬企業での開発業務(5年以上) ・プロジェクトマネジメント業務のご経験 ・臨床開…
歓迎
・臨床開発関連業務(DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む)に関する実務経験 ・Pr…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID:29776】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《経験領域不問!クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…
歓迎
【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルトライアルリーダー★リモートワーク可★【求人ID:29417】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。
【職務内容】 ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定か…
歓迎
【歓迎要件】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID:28852】

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます!
【業務内容】 ・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士号または関連分野の学士号 ・製薬業界または類似の組織での5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位 ・臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学卒以上 ※専攻不問 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 …
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

早期開発品目スタディーリーダー【求人ID:27302】

グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業…
応募資格
必須
【応募資格】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験(早期~後期臨床試験、承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※開発化合物の非臨床安全性評価業務をご担当頂きます。コンフィデンシャル案件となりますため、詳細は面談時にお伝えさせていた…
応募資格
必須
・理工医薬学系大学修士卒以上または獣医師 ・医薬品開発(非臨床 毒性)に関連する経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品の研究開発を手掛ける某一流大学から生まれたバイオベンチャー企業…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID:28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます!
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成  ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…
応募資格
必須
・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…
歓迎
・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…
応募資格
必須
・BA/BS/BSc 学位 ・2~3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 <…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:29787】

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます!
・医療機器の申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価の…
応募資格
必須
・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験(5年以上) ・臨床評価、またはそれに関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID:29791】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます!
【職務内容】 ・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード:CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 ・臨床…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学部または理学系学部卒以上 ・製薬企業又はCROにおけるメディカル…
歓迎
【歓迎要件】 ・理学系修士または同等のもの MD、PhD、PharmD ・英文メディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルでトップクラスのファ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物/適応症レベル: ・化合物/適応症の統計に…
応募資格
必須
・修士号に相当する統計学のバックグラウンド(統計学分野の博士号尚歓迎) ・がん領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
臨床開発、治験

RWEスペシャリスト【求人ID:27474】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
RWDとデジタル技術を駆使したリアルワールドエビデンス創出の加速化をグローバルに推進して頂きます!
・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究の計画及びデータ解析業務 ・医療データベースを用いた研究計画とデータ解析…
応募資格
必須
・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験 ・医療データベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。