その他、技術・専門職系(メディカル)/750万円の転職・求人情報一覧(4)

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151155件を表示中
掲載期間:24/03/04~24/04/28
仕事内容
ファーマコビジランス職(症例評価担当)
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関…
応募資格
必須
<必須> ・安全性評価業務経験者(3年以上) ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関…
歓迎
・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
仕事内容
眼科領域での希少疾患を対象とした再生医療等製品の安全性業務全般をご担当頂きます。
有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.) ・薬剤との因果関…
応募資格
必須
CROや派遣でのPMS経験 症例評価の経験
歓迎
・医薬品/再生医療等製品の安全性管理業務に関する当局への個別及び定期報告等を自ら…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
仕事内容
シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある…
歓迎
臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
掲載期間:24/02/28~24/04/23
その他、技術・専門職系(メディカル)

PMSシニアスペシャリスト・マネージャー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペシャリスト(マネージャ)の役割は、医薬品医療 機器法に定められた安全管理責任者として、GVP(Good Vigila…
応募資格
必須
- 大卒以上或いは同等の知識学位  - 3 年以上の医療機器業界での市販後安全管理…
歓迎
- 工学系、医学系、生物学系などの学部  - 療機器の製造販売業 3 役 (「総括…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医療及び安全技術製品を製造しています。そうすることで、世界中の病院、消防署、救助…
掲載期間:24/02/28~24/04/23
仕事内容
受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)  ・各プロジェ…
応募資格
必須
以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、C…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 年収750万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。