その他、技術・専門職系(メディカル)/750万円の転職・求人情報一覧(4)

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151167件を表示中
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【新設部門からの募集◆コンフィデンシャル案件】 革新的な新製品に関する社内外向けの研修および教育をご担当いただきます!
・社内スタッフ・外部医師のためのトレーニングプログラムの設計・実施 ・医師のパフォーマンス向上と患者ケア最適化のための専門…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・プロフェッショナル教育、マーケティング、営業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。世界トップシェアを誇…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
その他、技術・専門職系(メディカル)

MSL ヘッド 《高年収~1,800万円!》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【感染症領域◆グローバルとの協働機会あり!】MSLチームを率いて頂くピープルマネジメントポジションです!
・医療戦略・計画に沿った外部エンゲージメント計画の策定・実行 ・メディカルプラン(必要に応じてコーポレートプラン)の策定支…
応募資格
必須
・理系修士以上 ・大学や公的研究機関または製薬会社のMA・研究部門での科学的専門職…
歓迎
・理学博士、薬剤師または医師免許 ・感染症、免疫、ウイルス関連領域の実務経験 ・ピー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手外資系製薬企業です。…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
《グローバルとの協働機会多数!◆スタンドアローンポジション》監査対応等のご経験を活かし、監査・PMDAインスペクション対応などをご担当いただく責任あるポジションです!
・日本特有の臨床試験プロトコルのレビュー、簡素化、重要なデータやプロセスの特定 ・各試験のリスク評価分類ツールの品質監督 ・…
応募資格
必須
・学士号 ・修士号(理系) ・ビジネスレベル以上の日本語力 ・ビジネスレベル以上の英語…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
その他、技術・専門職系(メディカル)

メディカルアフェアーズヘッド《オンコロジー領域》【求人ID:29483】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★高収入案件!★オンコロジー領域のメディカルアフェアーズチームをマネジメントいただきます。
【戦略】 ・TAのメディカルアフェアーズのリード ・国内のトレンド、市場インサイト、アンメットニーズの収集およびリージョンの…
応募資格
必須
・MD、PhD ・製薬会社でのご経験 ・オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ経験…
歓迎
・関連分野における科学的または臨床トレーニング経験 ・サイエンス以外またはビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1800万円~2499万円
会社概要
<企業概要> がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業で、MRの研修担当者を募集致します!
当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業本社教育研修部門で3年以上 ※CSOの研修部門の方応相談 ・研修…
歓迎
・オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかの経験ああれば尚可 ・MR向け営…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
【事業内容】 CSO事業 MA/MSLアウトソーシング業務 MRアウトソーシング業務 研…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業で、MRの研修担当者を募集致します!
当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業本社教育研修部門で3年以上 ※CSOの研修部門の方応相談 ・研修…
歓迎
・オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかの経験あれば尚可 ・MR向け営業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【事業内容】 CSO事業 MA/MSLアウトソーシング業務 MRアウトソーシング業務 研…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
海外EPCプロジェクトを主とするコストコントロール業務、積算業務 1.新規受注に向けた積算とりまとめ業務 2.受注プロジェク…
応募資格
必須
【必須条件】 ・コストコントロール業務や積算業務の経験がある方 ・TOEIC 700…
歓迎
【歓迎条件】 1.海外EPCの見積もりプロジェクトにおける積算業務  あるいは海外E…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
総合エンジニアリング事業 石油・ガスといったエネルギーから、化学、環境、省エネ、産…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
仕事内容
【領域をリードするトップクラス企業】 同社全体で積極的な投資がなされているカスタマートレーニングチームをマネジメントいただく、やりがいの大きなポジションです。
・カスタマートレーニングチームのメンバー雇用、育成、トレーニング ・四半期ごとのトレーニングセンターの事業レビュー ・データ…
応募資格
必須
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(読み書き、オーラル) ・8年以上の業務経験…
歓迎
・成人学習の原則に関する知識 ・医療業界でのご経験 ・学士号または同等の臨床、メディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 医療機器や付随するサービス・ソリューションの開発に取り組んでいる外資…
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただきます。
【具体的な業務内容】 1. 安全管理(PV)業務  1) GVP体制の維持および継続的改善  2) 安全管理情報の評価・当局報…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価等の業務経験(医薬品の「安全管理責任者」経験) ・医薬品のPV業…
歓迎
・欧米等の海外提携会社との業務経験 ・東京都のGVP査察や海外提携会社のPV au…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐など
【具体的な業務内容】 ・GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐(出荷管理、製造所監査、変更管理、異常逸脱処理、苦…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識と3年以上の実務業務経験(信頼性推進や品質マネジメン…
歓迎
・海外製造所委託先管理、海外製造品(MRA/MOU適用品等)の品質保証経験のある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
安全管理(PV)業務(副作用等評価担当者)
【具体的な業務内容】 1. 医薬品安全管理情報(副作用等)の評価   1) 個別症例評価(国内/海外)自発報告、PMSからの…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価、当局報告の経験 ・その他の安全管理業務全般の経験 ・医薬品のPV…
歓迎
・安全性データベースの知識 ・東京都査察や海外提携会社のPV audit等の対応経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/11/26
仕事内容
医薬品の微生物試験を担当していただきます。
【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅…
応募資格
必須
・クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業や微生物の取り扱い経験のある方
歓迎
・微生物限度試験(医薬品)の経験 ・一般細菌試験(水)の経験 ・エンドトキシン試験(…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
製薬品等受託専門メーカー
掲載期間:24/10/28~24/12/22
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
歓迎
・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
EPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
掲載期間:24/10/12~24/12/06
仕事内容
験品もしくは市販品の安全性評価・安全性業務
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当 (1) 副作用・有害事象症例の個別の安全性評価(メディカルレビュー)…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない (真摯さ、誠実さ,…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1649万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/10/11~24/12/05
仕事内容
Japan PC Clinical Application Specialist is primarily responsible for PC segment Ultrasound System.
Job Description Roles and Responsibilities  * Serve as the sub…
応募資格
必須
Main objective is to gain market share a…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
The client is a global 20-billion dollar…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
■ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と  管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規…
応募資格
必須
・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)
歓迎
・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループとしてヘルスケア事業に注力しており、独自のX線動画撮影技術、超音波関…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
■ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と  管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規…
応募資格
必須
・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)
歓迎
・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループとしてヘルスケア事業に注力しており、独自のX線動画撮影技術、超音波関…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 年収750万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。