その他、技術・専門職系(メディカル)/550万円の転職・求人情報一覧(7)

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301322件を表示中
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
安全管理(PV)業務(副作用等評価担当者)
【具体的な業務内容】 1. 医薬品安全管理情報(副作用等)の評価   1) 個別症例評価(国内/海外)自発報告、PMSからの…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価、当局報告の経験 ・その他の安全管理業務全般の経験 ・医薬品のPV…
歓迎
・安全性データベースの知識 ・東京都査察や海外提携会社のPV audit等の対応経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/11/26
仕事内容
医薬品の微生物試験を担当していただきます。
【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅…
応募資格
必須
・クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業や微生物の取り扱い経験のある方
歓迎
・微生物限度試験(医薬品)の経験 ・一般細菌試験(水)の経験 ・エンドトキシン試験(…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
製薬品等受託専門メーカー
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐など
【具体的な業務内容】 ・GQP体制運用及び維持管理と品質保証責任者の補佐(出荷管理、製造所監査、変更管理、異常逸脱処理、苦…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識と3年以上の実務業務経験(信頼性推進や品質マネジメン…
歓迎
・海外製造所委託先管理、海外製造品(MRA/MOU適用品等)の品質保証経験のある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただきます。
【具体的な業務内容】 1. 安全管理(PV)業務  1) GVP体制の維持および継続的改善  2) 安全管理情報の評価・当局報…
応募資格
必須
・医薬品副作用評価等の業務経験(医薬品の「安全管理責任者」経験) ・医薬品のPV業…
歓迎
・欧米等の海外提携会社との業務経験 ・東京都のGVP査察や海外提携会社のPV au…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬…
掲載期間:24/11/06~24/12/26
仕事内容
安全性情報評価業務をご担当頂きます
【具体的な業務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバ…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/11/06~24/12/12
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
国内最大手のCRO企業で、1992年に日本で初めてCROというビジネスをスタート…
掲載期間:24/11/05~24/12/30
仕事内容
患者様、医師、言語聴覚士に対し、使用方法や手術内容をお伝えするお仕事です。 すでに営業職チームが開拓した施設へ訪問します。…
応募資格
必須
言語聴覚士/理学療法士/看護師資格保有者 ■海外出張ができる方(年1回程度) ■自動…
勤務地
広島県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
人工内耳でトップクラスレベルのオーストラリア生まれの医療機器メーカーです。 人工内…
掲載期間:24/11/05~24/12/26
仕事内容
クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等…
応募資格
必須
・英語文献の読解力 以下のいずれかに該当する方 ・医療従事者(医師、薬剤師、看護師等…
歓迎
・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方 ・CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…
掲載期間:24/11/05~24/12/26
仕事内容
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。
【業務内容詳細】 ・副作用報告/不具合情報の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ(システム/文書による) ・システムへ…
応募資格
必須
・TOEIC550または英検2級以上 ・基礎レベルのPCスキル(タッチタイピング必…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
コンサルタント・専門コンサルタント 情報処理/シンクタンク/各種ビジネスサービス ク…
掲載期間:24/11/01~24/11/30
仕事内容
当社のアドバイザー(相談員)として自社ホームページ、パンフレット経由でのお問い合わせやご来店いただいたお客様へ向けて、高齢者向け施設のご提案及びご案内をお任せします。
当社のアドバイザー(相談員)として自社ホームページ、パンフレット経由でのお問い合わせやご来店いただいたお客様へ向けて、高…
応募資格
必須
普通自動車免許第一種 下記いずれか必須 ・介護、福祉、医療業界でのご経験 ・BtoBま…
歓迎
介護支援専門員(ケアマネジャー)、社会福祉士、介護福祉士、精神保健福祉士の資格保…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■賃貸仲介・管理  単身者・学生からファミリー・リゾート・別荘・高齢者向けまで、お…
掲載期間:24/10/30~24/12/18
仕事内容
ケアミックス病院における相談員業務 ■入退院に関するご相談対応・日程調整 ■入院中、退院後のご不安や問題に対する相談対応アド…
応募資格
必須
*社会福祉士必須 *医療相談員として退院調整3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
病院、クリニック、グループホーム、老健、保育園、特別養護老人ホームなどの運営
掲載期間:24/10/30~24/12/18
仕事内容
ケアミックス病院で臨床検査技師の管理職をお任せします。 最先端医療を支える貴重ポジションです!    - 【業務内容】 ・心電図…
応募資格
必須
・臨床検査技師資格 ・検体採取等に関する指定講習受講済みの方 ・病院での技師経験10…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
病院、クリニック、グループホーム、老健、保育園、特別養護老人ホームなどの運営
掲載期間:24/10/28~24/12/22
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
歓迎
・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
EPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
掲載期間:24/10/21~24/12/15
仕事内容
製薬企業が作成するPMS・PV関連文書の作成支援業務
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
歓迎
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライテ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
EPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
掲載期間:24/10/15~24/11/29
仕事内容
受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・…
応募資格
必須
・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログ…
歓迎
・生物統計のバックグラウンド ・BioS(日本科学技術連盟)修了された方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【事業内容】 国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わ…
掲載期間:24/10/12~24/12/06
仕事内容
験品もしくは市販品の安全性評価・安全性業務
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当 (1) 副作用・有害事象症例の個別の安全性評価(メディカルレビュー)…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない (真摯さ、誠実さ,…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1649万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/10/11~24/12/05
仕事内容
Japan PC Clinical Application Specialist is primarily responsible for PC segment Ultrasound System.
Job Description Roles and Responsibilities  * Serve as the sub…
応募資格
必須
Main objective is to gain market share a…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
The client is a global 20-billion dollar…
掲載期間:24/10/09~24/11/29
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験3年以上  ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
■ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と  管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規…
応募資格
必須
・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)
歓迎
・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループとしてヘルスケア事業に注力しており、独自のX線動画撮影技術、超音波関…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
■ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と  管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規…
応募資格
必須
・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)
歓迎
・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループとしてヘルスケア事業に注力しており、独自のX線動画撮影技術、超音波関…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。 担当いた…
応募資格
必須
•正看護師以上有資格者 •短大卒以上 下記3つのどれかの経験 ・がん病棟の看護経験(ケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
グローバル企業でヘルスケア業界の変革を期待されている企業です。
掲載期間:24/10/07~24/12/01
仕事内容
臨床試験におけるDM業務をお任せします。
※担当業務例 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2…
応募資格
必須
・臨床試験のDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) ・英語力(簡単なコミュニケ…
歓迎
・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 年収550万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。