CRA・CRC/メーカー(医薬品・医療機器)の転職・求人情報一覧(2)

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51100件を表示中
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載CRA・CRC

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載CRA・CRC

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ…
歓迎
・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC経験(2年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRC

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験(1年以上~) ■看護師…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

研究開発(生体評価システム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/11/17~24/11/30
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:24/11/15~24/11/28
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/11/15~24/11/28
CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
掲載期間:24/11/15~24/12/03
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験  └グローバル試験の経験があれば尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/11/15~24/12/03
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…
歓迎
【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/11/15~24/12/03
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 ・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界経験10年以上 ・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発…
歓迎
【尚可】 ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・海外…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…
応募資格
必須
・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

【経験者】CRA(Senior/Principal含む)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

CRA - 製薬会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験(治験)」が、各…
応募資格
必須
必須: • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

【未経験者】PMSモニター(東京・大阪)

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ・施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット…
応募資格
必須
【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者(CRA、CRC等) (3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

【経験者】PMSモニター(東京・大阪)

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終…
応募資格
必須
【必須事項】 ・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)※経験年数不問 ・学歴:…
歓迎
【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

CRA

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
CRA・CRC

CRA(メンバー)全国

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
CRA・CRC

CRA(メンバー)

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件:企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

エスアールディ
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験5年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【企業の特徴】 1989年に設立された、CROのパイオニアです。 日本ではCROの多…
掲載期間:24/11/11~24/11/26
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:24/11/11~24/11/26
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:24/11/11~24/11/26
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:24/10/24~24/12/18
CRA・CRC

医薬品臨床開発企画

ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー…
応募資格
必須
・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さん…
掲載期間:24/10/15~24/12/09
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
掲載期間:24/10/15~24/12/09
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
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職種CRA・CRC 業種メーカー(医薬品・医療機器)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。