CRA・CRC/英語力不問の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/26～25/04/08

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験）・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…

応募資格

必須: ・学士号・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上）・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業特徴＞外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

PMSモニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSモニターの一連の業務をお任せします。【具体的には】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・E…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

画像エキスパート職（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）※未経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方文書作成(Wor…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方文書作成(Wor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床研究モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床開発担当

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・モニタリング業務を中心とした…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）・モニタリ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

臨床開発（CRA業務）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験が2年以上ある方 ■単独でCRA業務が可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRCマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（3年以上）　 ■治験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRCマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（3年以上）　 ■治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRC

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■CRC業務に従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■同社にてCRCとして従事して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

研究開発（生体評価システム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■モニターとしての実務経験（目安2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）全国

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方…

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■業務内容企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力これまでの経験…

応募資格

必須: スキル要件：・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: ■CRO事業　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…

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掲載期間：25/03/19～25/04/16

治験コーディネーター《新潟市｜未経験者歓迎／年収～535万／転勤無・車通勤可／東証上場企業関連会社》

ノイエス株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター（CRC）として、治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご…

応募資格

必須: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

歓迎: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

勤務地: 新潟県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: SMO（治験施設支援業務）

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掲載期間：25/03/18～25/03/31

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：25/03/17～25/03/30

画像エキスパート職（診療放射線技師）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■診療放射技師としての実務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/17～25/03/30

未経験CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。＜具体的には＞【治験開始前】・医療機関・治験責任医師の選…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大学卒以上かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/03/17～25/03/30

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…

応募資格

必須: －四大卒以上－30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで）－CRC、MR、看護…

歓迎: 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ■CRO業界随一の実績を誇る日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…

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