CRA・CRC/600万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101105件を表示中
掲載期間:25/11/11~26/01/05
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
気になる
掲載期間:25/11/11~26/01/05
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
掲載期間:25/11/11~26/01/05
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
掲載期間:25/10/27~25/12/21
CRA・CRC

CRA(Senior/Principal含む・経験者)

大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務
治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 エントリー進捗および症例スクリー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設…
歓迎
CTMSの使用経験 英語での業務経験(Reading/Writing) 新人/若手C…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:25/10/16~25/12/10
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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