CRA・CRC/500万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

81件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～81件を表示中
掲載期間：26/02/04～26/02/17
CRA・CRC

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
CRA・CRC

【鹿児島/南さつま工場】品質保証（GMP管理室）　残業月5時間程度/60代歓迎/定年70歳

昭和化工株式会社
仕事内容
【GMP管理業務全般】 逸脱管理 出荷判定 社内外監査（書面、実地） 教育訓練 各種帳票管理、品質に関する文書作成 行政手続き 法規制…
応募資格
必須
薬剤師免許取得者
歓迎
品質保証業務、薬事関連業務
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
1918年に創業した化学メーカーです。当社が手がけているのは原料や中間体。代表的…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
応募資格
必須
【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/03～26/02/16
CRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製

千寿製薬株式会社
仕事内容
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
応募資格
必須
■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ 専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度

株式会社EPLink
仕事内容
【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調…
応募資格
必須
【必須要件】 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
CRA・CRC

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社
仕事内容
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
【事業内容】 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）、ジェネリック医薬品、原料医薬…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/03/02
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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職種CRA・CRC 年収500万円以上
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