臨床開発、治験/医療の転職・求人情報一覧(3)

217
101150件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■ CRA(臨床開発)経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書(C…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方(治験・市販…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収400万円~900万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA(臨床開発)経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務  主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベ…
応募資格
必須
安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CRA【鹿児島】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1799万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…
応募資格
必須
・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛け…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学卒以上 ※専攻不問 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 …
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関な…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

早期開発品目スタディーリーダー【求人ID:27302】

グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業…
応募資格
必須
【応募資格】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマで…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験(早期~後期臨床試験、承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…
応募資格
必須
・BA/BS/BSc 学位 ・2~3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 <…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物/適応症レベル: ・化合物/適応症の統計に…
応募資格
必須
・修士号に相当する統計学のバックグラウンド(統計学分野の博士号尚歓迎) ・がん領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK!】【求人ID:26211】

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクト…
応募資格
必須
・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応( プロジェクト計画と開始/実施、管理、評価/終結) ・臨床オペレ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL 経験含む) ・臨床部門でのチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験およびPMS(市販後調査)の両方を対象とした複数のプロジェクト(マルチサイト、マルチコホート)のデータマネジメ…
応募資格
必須
・関連分野での学士号 ・臨床データマネジメントにおける5年以上の経験 ・臨床研究およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
革新的な製品群を有する大手グローバル医療機器メーカーで、多くの製品が世界トップシ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・同社のSOP、ICHのガイドライン、GCPおよびPMDA/厚生労働省の規制、その他適用されるガイドラインや規制を遵守し…
応募資格
必須
・医療/ヘルスケア関連科学分野における学士号(上級学位が望ましい) ・CPMポジシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
特に大型医療機器や集束超音波治療器など革新的な医療機器を開発する外資系医療機器メ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床部門人事リード(採用活動、リソースの確保、人材開発等) ・生産性を高める取り組みや最新のプラクティスの実施 ・部門のオ…
応募資格
必須
・医療関連の学士号以上 ・10年以上の職務経験 ・7年以上の臨床分野または関連分野で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
ヘルスケアに特化し、薬事・保険償還戦略、臨床試験管理、PMS、KOLマネジメント…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・WRA/JRAと協力して、PMDA協議の実施・手配・資料提供を行う。 ・国・センター別のフィージビリティを検討し、治験候…
応募資格
必須
・ライフサイエンスの学士号 ・臨床プロジェクトマネジメントまたはリードCRAのご経…
歓迎
・薬剤師または医師免許 ・ライフサイエンスの修士号 ・優れたリーダーシップ ・がん研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。研究…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床試験の品質とデリバリーを保証するために、スタッフのパフォーマンス(KPI、指標分析/レビュー)を含むスポンサー監督…
応募資格
必須
【応募要件】 ・BA/BS/BSc または看護師資格(RN) ・ライフサイエンスまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする外資系製薬メーカーです。グロー…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関する十分な知識 ・データマネジメント・解析業務 5年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※サージカルロボティクス カスタマートレーニングチームの一員として、システムがインストールされた施設のトレーニング参加…
応募資格
必須
・学士/大学卒業 ・英語コミュニケーションスキル(読み書き) ・IV製品の営業経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手外資系医療機器企業です。業界随一の育休・産休取得率な…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・医薬品のライフサイクルの初期段階から終盤まで、適切な医薬品開発戦略および計画の策定と実施を行う。 ・グローバルカウンター…
応募資格
必須
・上記職務を遂行いただけるスキル・経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各領域でB…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です!…
応募資格
必須
・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・臨床試験監督経験7年以上(試験スケジュー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
グローバルに展開する、革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するバイオテク…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のG…
応募資格
必須
・科学または医療分野の学士号以上が望ましい ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。 ・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品…
応募資格
必須
・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験(尚可) ・臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・初期~後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験(臨床研究含む6年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)…
応募資格
必須
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 (治験実施…
歓迎
経験の浅いライターを指導できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

合成担当者 求人ID:28395

新薬開発ベンチャー
ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担…
応募資格
必須
必須要件】 ・理系学士号 ・有機合成化学の経験 ・学ぶ意欲のある方 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを短時間で生み…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験(3年以上の業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー/機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
[治験開始前] ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター(CRA)の実務経験 ・SMOにて治験コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
開発CMC部長級/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事…
応募資格
必須
■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
開発CMC担当/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/04/22~24/05/05
再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】  製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種医療
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。