[プロフェッショナル限定]臨床開発・薬事申請・医師/年収850万円の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
再掲載
掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資グローバル製薬メーカーにて安全情報部 治験薬安全性情報スペシャリスト(市販品担当・治験薬担当) (Drug Safety/PV Specialist)募集】
経験があまりなくても(もしくは浅い)若くてポテンシャルがある方は(第二新卒的な感じでも)OKです。
※たとえばCROでモニターをやっている、またCROで安全性に関して担当しているが製薬企業に勤務したい方も大歓迎です。
仕事内容 市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集・評価・報告等処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告)
・適…
応募資格 必要とする経験・資質:
・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験(治験薬担…
勤務地 東京・大阪
年収・給与 650~1100万円
※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
会社概要 パイプライン豊富な外資系大手製薬メーカーです
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
職種CRA
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 英語力が必要 土日祝休み
【外資系製薬会社にてCRA募集】
キャリアパス:
モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。
仕事内容 ■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■…
応募資格 ・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、シ…
勤務地 東京
年収・給与 700~1000万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 外資系製薬会社
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み
世界トップクラスの製薬メーカーからの管理職募集です。遣り甲斐を持って働き続けるバックグランドは整っています。
仕事内容 ■眼科領域の製品についての以下の業務を担当していただきます。
・チームのマネジメント(予算、業務配分、部下の育成)
・マーケ…
応募資格 【必須要件】
■大卒以上、自然科学系学部専攻
■眼科での学術経験
■部下を持つマネージ…
勤務地 大阪市
年収・給与 800万円~1250万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回 賞与1回
会社概要 ■伝統的な強みを活かしてCVRM(脳・心血管系疾患のリスクマネジメント)領域での…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社外資スペシャリティファーマ
コンサルタント
担当コンサルタント
奥田 裕樹
シーディエス株式会社
外資系企業 土日祝休み
■Rare Diseaseが対象となりますので、疾患自体の啓蒙・啓発も遂行して頂きながら、症例検討・エビデンス構築など多様にご活躍頂きます。専門医の方も十分に疾患をご理解されていないことも多く、より専門性の高い、貢献度の高いMSL活動に携わって頂けると思います。
■本社(東京)での採用です。営業所採用ではございませんので、基本的に転勤はございません
仕事内容 ■承認後を中心に、担当疾患・薬剤をもって医師を対象とした情報提供・サイエンスベースのディスカッション、エビデンス構築をご…
応募資格 ■医学・薬学・生物学などにおける修士以上の学歴
■薬理研究・薬物動態研究、学術・M…
勤務地 東京都
年収・給与 800万円~1200万円
会社概要 ■アンメットメディカルニーズへの貢献を強く感じて頂くことが出来ます。
■競合との差…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
坂本徳文
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
【大手外資医薬品メーカーにてScientist Manager募集(~1,000万円)】
仕事内容 - General Coordination/Communication with External Contacts …
応募資格 - Experience in Cosmetic Formulation and…
勤務地 東京
年収・給与 800~1000万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資医薬品メーカー
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
職種MSL
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要
【大手外資製薬会社にてMSL募集】
■キャリアの魅力
(1)高い専門知識の習得
希少疾患という専門領域に特化して、高い専門知識を習得し、患者様のQOL向上のためにやりがいのある仕事が出来ます。
(2)キーオピニオンリーダーとの交流:
高い専門知識を基に、各種イベント訪問にて日本各地のキーオピニオンリーダーをサポートし協業します。
(3)グローバル企業ならではのコミュニケーション:
海外本社とのコミュニケーションを通じて、英語力を身につけ活躍の場を広げることが出来ます。
仕事内容 ・Key Opinion Leader(KOL)の関係構築
・KOLとHCPsの特定およびコミュニケーション、良い関係性の…
応募資格 ・製薬業界にて少なくとも6年以上の経験者
満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検…
勤務地 東京
年収・給与 800~1400万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資製薬会社
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掲載期間:16/12/02~16/12/24
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
安全性情報管理は第三者機関で評価する事が求められており、製薬メーカから信頼のおけるCROへの委託が急増しています。
CROとしてはPMS情報管理のエキスパートを急募しており、製薬メーカとパートナーシップを形成できるPMを募集しています。
仕事内容 ・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント
・顧客窓口として、進捗・品質の管理・報告
・若手PV担…
応募資格 ・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント経験5年以上…
勤務地 東京
年収・給与 800万円~1360万円
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
傘下に世界最大のCROを持ち、…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
* 製造販売後調査のプロセスを改善に貢献しながら、社内外メンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、製造販売後調査を推進する能力を習得できる。
* 多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができる。
* 試験や調査を実施するスタディチームの1担当者から試験や調査の実施をリードする役割にチャレンジすることが可能である。
仕事内容 ■ 薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画…
応募資格 <いずれかの経験に該当する方>
* CRA, Monitor経験3年以上(CROの…
勤務地 東京・兵庫
年収・給与 800~1500万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 大手外資製薬メーカー
革新を追求する医薬品のリーディング・カンパニーです。
世界各国…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
グローバル試験を受託する外資CROでの募集です。同ポジションではヨーロッパグループ会社との英語での折衝が頻繁に発生するため、英語力をふんだんに発揮しながらご活躍頂けます。グローバルの上役も日本の市場に注目をしており、ますますの発展が期待されている企業にて薬事業務に挑戦頂けます。
仕事内容 同社の薬事マネージャーとして、以下の業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■治験依頼者に対する規制要件の説明
■治験計画届…
応募資格 【必須要件】
■薬事業務経験をお持ちの方
■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
■マネ…
勤務地 東京都
年収・給与 1000万円~1500万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回 賞与1回
会社概要 ■世界30数カ国にオフィスがあります。
■フェーズI~IVまでのフルサービスを行い…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
Bonnie Jiang
ランスタッド株式会社
外資系企業 大手企業 英語力が必要
【外資大手CROにて臨床開発ラインマネージャー募集】
大手製薬メーカーのグローバルスタディ(世界同時治験)の割合が全体の8割以上です。
仕事内容 ラインマネージャー(以下LM)は各CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメント全般を担当します。
CRAの「質の…
応募資格 ■必要業務経験:
・臨床開発実務経験5年以上(CRA・監査・PM等含む)
・製薬メー…
勤務地 東京、大阪、神戸
年収・給与 1000~1500万円
※前職でのご経験を考慮の上決定
会社概要 外資大手CRO
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。