臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧(8)

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351385件を表示中
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします! データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です! クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…
応募資格
必須
■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…
応募資格
必須
■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
掲載期間:24/04/15~24/05/12
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クライアントの状況、組…
応募資格
必須
【学歴・望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/15~24/05/12
臨床開発、治験

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:24/04/15~24/04/28
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
掲載期間:24/04/15~24/05/12
臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate (BioPharma) D…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 (…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:24/04/15~24/04/28
臨床開発、治験

統計解析(SASプログラミング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/14~24/04/27
臨床開発、治験

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード(マネージャーポジション)を求めています!
■疾患領域(血液・癌)における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家(KEE)との臨床開発関連の…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■疾患領域(血液・癌)における専門知識(疾…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/09~24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー|Site Monitoring Lead(CROオーバーサイト)🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気!ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
掲載期間:24/04/03~24/05/28
臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー|Site Contract Manager🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
• 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…
応募資格
必須
・3年以上のClinical関連経験 ・2年以上のClinicalに関する契約/交…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…
掲載期間:24/04/01~24/04/30
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
ワクチンプロジェクトの推進リーダー
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。また、規制当局、医師・KOL、あ…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるい…
歓迎
・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/20~24/05/14
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
仕事内容
臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・C…
応募資格
必須
・製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ・SAS…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/18~24/04/30
臨床開発、治験

大手CROでのメディカルアフェアーズ:部長候補

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
・ 製品メディカル戦略、年度方針の立案 ・ KOL対策並びに学会対策 ・ 製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ・ メデ…
応募資格
必須
・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上 ・組織長としての部下マネジメント…
歓迎
・ 新規薬剤の上市前準備経験 ・ 医薬品の導入評価(メディカル)経験 ・ 導入候補品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/03/07~24/06/08
臨床開発、治験

【Oncology】CRM(Clinical Research Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…
応募資格
必須
・製薬会社でのCRM経験 ・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
癌領域臨床開発クリニカルサイエンティスト
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…
歓迎
・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
癌領域臨床試験推進
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を…
歓迎
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案でき…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
Healthcare as a Service(HaaS)ソリューションの臨床開発
・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の…
応募資格
必須
・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…
歓迎
・大学院修了以上(6年制学部含む)
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
仕事内容
GCP領域の品質マネジメント
・臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  - Hands on RA responsibilities - Attendance o…
応募資格
必須
Required: - Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: - BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
掲載期間:23/10/31~24/09/07
臨床開発、治験

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。