生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/埼玉県の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
品質管理の業務を進めていただきつつ、医療機器の品質保証運営全般を統括し薬事に関する業務全体を把握・管理する業務に携わっていただきます。
・薬事申請、海外顧客への薬事対応 ・CEマーキング等の維持管理・監査対応、QSR対応・維持管理 ・GPSP・GVP、安全管理…
応募資格
必須
・日本国内で医療機器製造販売業の品質保証経験 ・マネジメント経験 ・英語力(読み書き…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
ドクタージャパンは、「医療・文化・環境への貢献」を企業ポリシーに掲げている医療機…
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掲載期間:25/03/11~25/03/24
仕事内容
同社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇医療…
応募資格
必須
【必須要件】 ・機器類の品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証/バリデーション責任者候補

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。その後、同…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(GMP/委託元管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬品品質保証業務経験3年以上 ■医薬品製造…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・試験担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品業界で品質管理職としての分析業務経験がある方。
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究(医療用医薬品)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤研究(抗体医薬品開発)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究(抗体医薬品)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
■品質マネージメントシステム&コンプライアンスのスペシャリストとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、科学、工学、または関連分野の学位。 ■医薬品…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品製造管理者(薬剤師)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通さ…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究(抗体医薬品)※リーダークラス

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
■医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMC薬事(CTD作成担当者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業/CRO等における、CMC関連部署での…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務を牽引していただきます。 <具体的には> ・既存システムにおける機器・データ管理…
応募資格
必須
【必須要件】 下記「■」全てに該当する方 ■DXに関係する業務経験(例:デジタイゼー…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理副責任者候補(原薬)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■原薬の品質管理(GMP分析試験業務)を牽引出来る品質管理副責任者候補として、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品(原薬または製剤)のGMP分析試験業務の経験(3年以上) ■G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
市販品原薬の製品ライフサイクルを通した変更管理業務(分析法改良)及び品質管理業務をリードしていただきます。 <具体的には>…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCM…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/22~25/04/04
仕事内容
医薬品・医療機器の品質・在庫管理、市場出荷判定、法令に基づく諸対応等
・法令に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理(倉庫管理) ・製品の市場出荷判定 ・法令に基づく品質管理 ・当社規程の倉庫管理に…
応募資格
必須
・ 薬剤師資格がある方 ・ 医薬品・医療機器製造業の品質保証分野での業務経験
歓迎
・ 医薬品・医療機器の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律、 QMS・GV…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
グループ企業(倉庫業ほか)の経営戦略策定および経営管理
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
★循環器系分野に特化した専門商社で業界をリード、自社ブランドの展開にも注力★ 【高水準の手当】【高い社員定着率・平均勤続年数10年以上】【安定した労働環境】
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療…
応募資格
必須
■品質保証経験者(3年以上) ※異業種の経験者も歓迎です。(食品、化粧品、自動車、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■主に心臓ペースメーカー、人工血管の心臓循環器周りの医療機器の輸入・販売を行なっ…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
【定年制度なしの希少案件!】 医薬品関連文書の作成とGMP監査等ご担当頂くポジションです。
・医薬品関連文書の作成と日本規制当局への提出 ・海外クライアントへの情報提供、説明 ・パワーポイントでの会議資料作成および英…
応募資格
必須
・生物学系の学士号(医学、薬学、理学、農学など) ・日常会話レベルの英語力(英語で…
歓迎
・博士号 <下記のご経験> ・海外での規制当局によるGMP査察のサポート ・PMDAに…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポ…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト(バイオ医薬品)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、タンパク製剤のQCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】 バイオ医薬品のQCスペシャリストとして業務全般をお任せします ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験ス…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場/研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上…
歓迎
【尚可】 ・生化学試験(バイオアッセイ、イムノアッセイなど)に関する知識及び実施経…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、QCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務(低分子医薬品及びバイオ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場/研究所、またはそれに類する施設における分析業務の経験(3年…
歓迎
【尚可】 ・分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験 ・洗浄バリデーションの…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業での品質保証

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品工場の品質保証システム全般(異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど)の構築と維…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大学卒業以上または同等の知識を有する方 ■医薬品GMPに関する知識 ■…
歓迎
【尚可】 ■医薬品工場等での製造業務経験 ■薬剤師免許を保有されている方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
【年齢不問の希少案件◆定年制度なし】 CMC薬事戦略の開発と実施を担当し、グローバル規制とガイダンスに基づき業務を遂行して頂くポジションです。
・製品ライフサイクル全体を通じた規制上のマイルストーン達成の責任 ・規制戦略実行のためのCMC変更評価とリスク特定 ・CMC…
応募資格
必須
・ライフサイエンス、保健科学、薬学の学位  ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地(東南アジア、ヨーロッパを想定)の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。
本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、入社後1~2年後に海外工場へ赴任していただく予定です。  【具体的…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジ…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / その他の海外
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
仕事内容
【減菌のご経験者必見】 全国からフルリモートでご活躍OK!充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです!
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施 ・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 <下記のご経験> ・医療機器また…
歓迎
・微生物学分野の知識、ご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証グループマネージャー《高年収~1,700万円◆グローバルとの協働機会あり》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【レポート先:品質部門ヘッド】 約10名のチームを統括◆マネジメント未経験者の方でも、プロジェクトやチームをリードしたご経験があればご応募可能です!
・品質保証部門の管理 ・担当製品の品質バッチ記録レビュープロセスの管理 ・製品出荷・リリースプロセスおよび製品処分のサポート…
応募資格
必須
・学士号(化学/薬学/工学/生物学/関連分野) ・ビジネスレベルの英語力(読み書き…
歓迎
・薬剤師免許 ・MBA ・海外勤務経験 ・多様な視点を取り入れたチームマネジメント経験…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
当社が扱う、輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当頂きます.
■業務内容 ・医療機器の品質問題に関する業務 └問題点の洗い出し └製造元への改善要求・協議・調整  └アップデート・回収の検討…
応募資格
必須
■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療機器の品質保証のご経験をお持ちの方 ・英語ス…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
◆医療機器の輸入/販売/レンタル/メンテナンス/教育サービス 【5つの支援サービ…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
■職務内容 メディカルヘルスケア事業部にて能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・学士あるいは修士あるいは博士(工学部、理工学部、電気、電子…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績 ・IEC6…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに…
掲載期間:25/03/17~25/03/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・試験担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。(化粧…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/03/17~25/03/30
仕事内容
生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いながら主体的に生産現場で活躍できる素養を有する方を募集いたします。
原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。…
応募資格
必須
【必須条件】 以下の項目について理解・知識があり、5年以上経験のある方 ・GMP下で…
歓迎
【歓迎条件】 あると良い知識・経験: ・大学/大学院で化学・有機合成化学・化学工学の…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:25/03/17~25/03/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMC薬事 CTD作成担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する.
<具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annu…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語による…
歓迎
【歓迎条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
掲載期間:25/03/13~25/03/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品製造における品質保証業務(埼玉工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社の製造工場で、医薬品製造における品質保証業務職を募集いたします! 医薬品製造における品質保証経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品製造における品質保証業務(埼玉工場) 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品製造における品質保証業務経験 ・GMP関連業務経験
歓迎
・GQP関連業務経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めて…
応募資格
必須
■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、M…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品製造における品質保証業務(埼玉工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社の製造工場で、医薬品製造における品質保証業務職を募集いたします! 医薬品製造における品質保証経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品製造における品質保証業務(埼玉工場) 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品製造における品質保証業務経験 ・GMP関連業務経験
歓迎
・GQP関連業務経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造…
応募資格
必須
■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷…
応募資格
必須
■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せ…
応募資格
必須
※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業(製剤・原薬)における品質保証の経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検…
応募資格
必須
■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/13~25/03/26
仕事内容
医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務  -問題点の洗い出し  -製造元への改善要求・協議・調整  -アップデ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…
掲載期間:25/03/12~25/03/25
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力  ・関連分野の…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
掲載期間:25/03/12~25/03/25
仕事内容
体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者、体外診断用医薬品、研究用試薬、医療機器の品質保証、QMS(ISO13485)の維持管理にかかわる業務をお任せします。
【具体的には】 ◆体外診断用医薬品製造管理者業務、品質保証業務 ・製品出荷判定 ・QMS関連文書の新規作成・改訂 ・年次照査、自…
応募資格
必須
【必須】 ◆下記いずれか3年以上の経験必須 ・QMS文書の管理業務 ・医薬品・体外診断…
歓迎
【尚可】 ・医療機器製造業責任技術者の経験 ・FDA、CEマークなど海外規制認証の対…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
■医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製…
掲載期間:25/03/12~25/03/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品・食品・化粧品関連製造業での就業経験 ■工…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入
掲載期間:25/03/12~25/03/25
仕事内容
ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。
・研究開発のGCP監査(外部・内部監査)の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用  ・監査スケジュールと必要なリソースの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界のGC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/03/03~25/04/27
仕事内容
埼玉工場でのGMP、品質保証関連する業務 英語力、予算管理及び戦略的なコミュニケーション力を身に着ける
応募資格
必須
- 品質保証経験(医薬品業界はもちろん、化粧品業界や医療機器業界の方も応募可能!…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
ヨーロッパ著名の製薬メーカーです。 詳しくは、対象者(QA経験者)様のみに開示致し…
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 勤務地埼玉県
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。