生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質保証（医薬品製造管理者）＜医薬品添加剤・食品添加物＞

旭化成

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■結晶セルロース事業は水島地区（岡山県）に第二拠点を設けるなど、積極的に事業を拡大しています。それに伴い、品質保証組織体…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する…

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、マテリアル・住宅・ヘルスケアの領域で事業を展開す…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理職（原薬）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。【具体的には】・原薬（製品）の品…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上）

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

大手グローバル医療機器メーカーにてグローバルでの医療機器法規制対応

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する国内外の法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。
【具体的には】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令) ■法規制変…

応募資格

必須: 【必須】 ■欧州医療機器規制の動向調査 ■欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、また…

歓迎: 【尚可】・医療機器企業での就業経験のある方・医療機器規制および薬事業務のご経験の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ■大手グローバルヘルスケア系メーカー・家庭用・医療用健康機器の開発・販売・健康管…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMCプロセス技術研究（再生医療等製品を含むバイオロジクス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。【具体的に…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のC…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品分析技術研究

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウ…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理（医薬グローバルQC責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメン…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

Quality Assuarance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験され…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業（製造部門または品質部門…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理（分析技術）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜具体的には＞・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成・分析法開発、分析法バリデーシ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/13

営業企画（保険マーケット向け）／金融業界向けの営業経験／大手Sier

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社が新たに策定した中期経営計画の注力領域であるデジタルファイナンスの中で、特に保険業界を担当する部門です。
・保険マーケットへのアプローチ戦略立案・自社内及びアライアンスパートナーも含めた技術・プロダクト・サービスを活用した新た…

応募資格

必須: ◆プロフェッショナルの場合業務経験：・IT業界でのソリューション営業経験・金融業…

歓迎: ◆プロフェッショナルの場合・セルフスタートができる方・向上心、熱意を持ち積極的に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: 120年以上続く、日本を代表するICT企業

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事（CTD作成担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれら…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

海外CMC薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事（CTD作成担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事　CMC関連海外薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

海外CMC薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証本部　品質保証（課長）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GQP/GMP領域のマネジメント・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

東証プライム上場の大手医療機器・精密機械メーカーでの海外工場長候補　透析装置（中国）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 同社メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補としての業務
メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。【主な業務】 1～2年は金沢で、透析装置に関して…

応募資格

必須: 【必要経験】・製造工場におけるマネジメント経験【歓迎条件】・医療機器製造工場にお…

歓迎: ・製造工場におけるマネジメント経験・医療機器製造工場におけるマネジメント経験・I…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インダストリアル事業本部 <ポンプ、システム事業> 特殊ポンプなど産業プロセス用流…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/13

品質保証プロフェッショナル／医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当グループでは医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器）のISO 13485に基づいた品質マネジメントシステムの構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務としております。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QM…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約…

歓迎: ・MDD又はMDRの実務経験（例：ギャップ分析、システム構築、内部監査、外部監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 120年以上続く、日本を代表するICT企業

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証部部次長

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント・グローバルでのQA業務経験の…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

【愛知／蒲郡・ソフトウェア品質保証】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: SQA担当者として、苦情処理やソフトウェア関連の設計審査等の業務をお任せ致します。
【具体的な業務内容】・ソフトウェア品質保証・ソフトウェア設計管理文書レビュー・電子カルテの苦情処理・ソフトウェア部門の内…

応募資格

必須: SQA経験者もしくはソフトウェア設計経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

CMC研究　担当または主任クラス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の研究所にて再生医療等製品（細胞）の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導する部署にて、主に分析…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上ある…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■iPS細胞を用いた新たな治療法の実用化に取り組むベンチャー企業です。

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝土日祝休み

仕事内容: 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務・安全性情報の収集・評価・措置・自己点検・教育訓練・記録の保存等

応募資格

必須: ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

メディカルロジスティクス　品質保証室員候補

鈴与株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施 R-SUD事業における品質保証の全般業務、マネジメント
(1)医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート (2)医療機器製造における…

応募資格

必須: ・大学理系出身者・医療系物流業界における品質保証のご経験、又は、国内医療機器製造…

歓迎: ・化学物質の分析に関しての有識者・洗浄バリデーションや包装バリデーション経験・困…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

【東京】品質管理（再生医療）※管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み

仕事内容: 2023年5月稼働の再生医療関連新施設（製造および研究開発）での品質管理業務、品質管理部門のマネジメント業務等をお任せし…

応募資格

必須: ・製薬業界での品質管理業務経験者

歓迎: ・再生医療に関わる品質管理業務経験者、歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

【医薬品製造責任者（役員候補）／埼玉坂戸市】診断薬リーディングカンパニーの役員候補募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新規事業の工場責任者を担って頂きます
■業務内容：治験関連医薬品製造における新規事業の統括責任者（執行役員候補） ■当社の特徴：当社は1981年にコージン株式会…

応募資格

必須: ■必須条件：・細胞加工又は再生医療の知識・経験がある方・医薬品メーカーでの製造責…

歓迎: ■歓迎条件：・再生医療等製品製造管理者・治験業務に詳しい方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業概要　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO企業の安全性コンプライアンス部門で、受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長】職を募集いたします！
・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献・クライアントか…

応募資格

必須: ・四年制大学卒以上（文理不問）・製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO…

歓迎: ・安全管理に関する以下の経験　-AE(Adverse Event：有害事象)報告…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～949万円

会社概要: ◆ライフサイエンスヘルスケア企業下記の３事業を展開・コマーシャル（営業・マーケテ…

気になる