生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証マネージャー【品責候補】★リモートワーク制度あり★【求人ID：27434】

欧州系製薬企業

外資系企業ベンチャー企業英語力が必要

仕事内容: GQP省令に基づく品質保証および医薬品品質システムの維持管理・運用を担当して頂きます！
【職務詳細例】・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善・国内外の製造所および供給会社の監査の実施・報告・GQP省…

応募資格

必須: 【必須要件】・学位：薬学、生物学、化学、医学等の関連学位・経験：第一種医薬品製造…

勤務地: 東京都 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞欧州では数十年の歴史のあるファーマで、日本法人はまだ設立間もないスタ…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証マネージャー（タイトルは経験に応じて柔軟性あり）【求人ID：28330】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《タイトルはご経験に応じてご相談OK》世界的ヘルスケアカンパニーにおいて品質保証業務をご担当頂きます！
【職務内容】・国内外メーカーへ適切な管理サービスの提供・国内外メーカーのGMPチェックの実施・変更管理、逸脱管理、CAP…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・CRO/製薬企業でのGMP、GQP、品質管理、QMS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証コンプライアンス課長【求人ID：29038】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 約15名のスタッフと工場のQMSのマネジメントをお任せ致します！
・社内外のステークホルダーとの密接なコミュニケーションの下、製品品質保証の実現および品質保証業務の実行・サイトのGMP省…

応募資格

必須: ・QMS/EHS概論の理解・薬機法、GMP省令に関する知識・製品の製造管理、品質…

歓迎: ・強い責任感・高い適応能力、変革への順応能力・継続的改善への意欲・人財管理能力、…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

総括製造販売責任者★リモートワークOK★【求人ID：28862】

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界的メーカーの総括＆QMマネージャーポジションです！10～20名程の部下マネジメントもご担当いただきます。
・製品の出荷の決定その他製造管理/品質管理に係る業務の統括・安全管理業務に対する総括製造販売責任者としての助言、確認、及…

応募資格

必須: ・薬剤師の資格・品質保証責任者のご経験・国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行し…

歓迎: ・総括製造販売責任者のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

GCP/GVP(シニア)マネージャー【求人ID：28837】

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ※※革新的なオンコロジー製品を有するグローバルバイオファーマより、グローバルと協働するGCP/GVPマネージャー（シニア…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・ネイティブレベルの日本語力・QMS経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証マネージャー/シニアマネージャー★フルリモートワーク可★【求人ID：25938】

外資系スペシャリティファーマ

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★全国どこからでもフルリモートワーク可！★ご経験を積んでいただきGQPヘッドへのキャリアアップも可能なポジションです！
・GQP責任者をサポートするチームマネジメント・全ステークホルダーと定期的な社内レビューの企画/運営/指導/上市管理/薬…

応募資格

必須: ・BSc（MS以上尚歓迎）・GMP/GQP環境における5年以上の関連経験・調査（…

歓迎: ・認定品質監査員（ASQ等）の資格・医薬品/医療機器の QA/QC における 7…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバル…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】

内資系製薬企業《スタートアップ》

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・市場への出荷の管理・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査）・品質等に関する情報及び品質不良等の処理・回収処理…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質管理業務の経験3年以上・下記業務経験者　-医薬品製造工場での品質…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/13

千葉（成田市）/成田工場ビジネスエクセレンス室ラーニングリード（主席部員）

武田薬品工業株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質システム&コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築/強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発
【募集部門の紹介】成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・パフォーマンスコンサルティング、コーチング、プログラム設計及び学習方法…

歓迎: ≪歓迎≫ ・GxP（ライフサイエンス組織に適用される規制やガイドライン）環境での経…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 1200万円～1749万円

会社概要: 【事業内容】医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◎優れた医薬品の創出を通じて人…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID：29606】

グローバルバイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。
・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート・治験施…

応募資格

必須: ・クロスファンクショナルなチームワーク、優れたコミュニケーションスキル・臨床検査…

歓迎: ・ライフサイエンスの学士号、科学分野の上級学位・2年以上のGCP監査（臨床施設ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するグローバルバイオテク…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証/品質管理責任者【求人ID：28904】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《品責・ピープルマネジメントあり》GxP活動全般を担当し、保健当局のグローバルな期待を幅広く理解する経験豊富な品質保証責任者を募集します！
【業務内容】・品質保証監督者として、品質マニュアル/ポリシーの実施を通じ適用される品質基準/ガバナンスプロセス/規制管理…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士以上・製造業での品質管理/品質保証業務の経験・英語でのコミ…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬、医療機器業界での品質保証/品質管理経験・品質保証責任者の経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

信頼性保証部部次長【リモートワーク制度あり】求人ID : 26921

日系グローバルスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【主な業務内容】・GCP/GVP 領域のQA（Audit とQMS）マネジメント・グローバルでのQA 業務経験の同社への…

応募資格

必須: ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験・QA のグローバル化を推進でき…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1400万円～1599万円

会社概要: ＜会社概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

CMC薬事担当者〔ヘッドレベル〕★リモートワークOK★【求人ID：29222】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CMC薬事チームを率いていただくピープルマネジメントポジションです。CMC薬事活動、CMC文書の作成、製品上市のためのCMCに関する保健当局とのコミュニケーション等幅広い業務をご担当頂きます！
・グローバルなCMC薬事戦略の策定、リード、推進・担当製品のグローバルCMC申請活動のリード、推進・グローバルな申請に必…

応募資格

必須: ・学士号・医薬品業界での関連業務経験・ビジネスレベルの英語力・国内外のステークホ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1699万円

会社概要: 〈企業概要〉多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/27

品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】

大手グローバル製薬企業

大手企業英語力不問

仕事内容: ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達…

応募資格

必須: 【必須要件】・化学、薬学、工学、生物学または関連分野の学士号取得者。・製薬業界に…

歓迎: 【歓迎要件】・薬剤師免許・海外駐在経験・廃棄物、排水、排ガス、騒音、温室効果ガス…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…

気になる

掲載期間：24/05/31～24/06/13

品質管理(医薬品)

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 業績好調の消費財メーカーでの募集となります。WLB良好な環境となります。
医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。＊ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。 ●GMP文…

応募資格

必須: 【いずれか必須】 ●品質管理もしくは品質保証のご経験 ●化学の知識をお持ちで、今後品…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 人と地球にやさしい日系消費財メーカー戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

■安全性情報（ファーマコビジランス業務全般）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■ファーマコビジランス業務全般国内・海外副作用/不具合等症例情報、研究・措置情報（日本語・英語）等の一次評価、PMDA提…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス業務（治験から製造販売後まで）の実務経験（3年以上）があり…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

Field Assurance Specialist（GVP）

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
Job Description ▼業務内容医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う…

応募資格

必須: ・医療機器、医薬品メーカーにおける品質保証関連の経験・TOEIC600以上（目安…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「従業員数」は株式…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

Mebix　安全性管理業務担当者（リーダー候補含む）

メビックス株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メビックス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内…

応募資格

必須: 【必須】以下の両方を満たす方・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【会社概要】当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

品質保証業務スタッフ（薬剤師）

富士化学工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。【主な業務内容】…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品製造業で品質保証業務3年就業経験 ■薬剤師資格【尚可・優…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売【販売先】国内お…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

Manager/Staff Quality Assurance Narita Plant / …

武田薬品工業株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
職務内容医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監…

応募資格

必須: 応募要件【職務経験】下記業務の分野に関し、知識・経験がある方原薬または製剤に関す…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

医薬品品質保証（Quality Assurance）（東京）

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方・英語でのコミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）職を募集いたします！医薬品の品質保証（QA）業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務・国内外の製造所監査当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添…

歓迎: ・GMP、GQP関連業務経験・生物系の専門知識および経験・抗体薬等の生物由来製品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/19

富山市(富山) 品質管理｜医薬品原薬メーカー／◎福利厚生充実◎転勤なし◎チャレンジできる環境

転勤なし

仕事内容: 医薬品原薬の品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には…】・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション、分析方法の開発…

応募資格

必須: ・品質管理経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 製薬品等受託専門メーカー

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/19

富山市(富山) 品質保証｜医薬品原薬メーカー／◎福利厚生充実◎転勤なし◎チャレンジできる環境

転勤なし

仕事内容: 医薬品原薬の品質保証業務をお任せします。
【具体的には…】・GMP文書の作成・GMP書類の照査・GMP関連手順書の作成・査察対応【会社の魅力】新プラント竣工、高活…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 製薬品等受託専門メーカー

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～
～グローバルトップシェア／スピード感と裁量権のある働き方が魅力～ ■職務概要：医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須条件：・医薬品、食品、化粧品の品質保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポートおよびソフトカプ…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

生産管理スペシャリスト/リーダー　－　製薬会社※ハイブリッド＆フレックス【大阪　※東京転勤可能性有】

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造はすべて委託しており、当事業所はSCM部門が集まっているオフィス、倉庫になります ■業務内容 SAPから得られたデータ…

応募資格

必須: ・製造業（医薬品、食品、消費材、自動車、化学等）での生産管理、委託生産管理、供給…

歓迎: ・医薬品工場における勤務、できれば生産管理部

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 大手製薬会社

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

■Manager Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine　Management業務全般…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチーム…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。
【業務内容】医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験が…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）

ネオクリティケア製薬株式会社

土日祝休み

仕事内容: ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの…

応募資格

必須: ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上【歓迎要件】 ▼薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【neo A…

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Health Outcomes/Real World …

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
＜職務内容＞ The purpose of the Research Scientist Japan Value Ev…

応募資格

必須: 以下はScientist／Sr. Scientist/Principal Sci…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/30～24/06/12

品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など）・グローバルの各規制に基づいて製品製…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品の品質保証業務の経験がある方・国内や海外の行…

歓迎: ・英語能力（TOEIC：600点以上）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

PV監査業務職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）…

歓迎: ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/30～24/06/13

グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方・英…

歓迎: ・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方・英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

【工場長候補】上場準備中/ホワイトニング国内トップシェア/工場新設予定/溝の口勤務/～1,200万円

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング業界内でトップシェアを誇っている美容歯科領域リーディングカンパニーにおいて工場長候補のポジションです。発注・生産計画立案、工程管理、安全管理、在庫管理、在庫計画立案、外注管理等行います。
（１）生産設備・調達・生産スケジュールの管理（２）品質管理（３）人員・コスト管理（４）規制対応ゆくゆくは工場長としてこれ…

応募資格

必須: ISO13485（もしくはISO90001)取得工場での生産管理管理職のご経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: （１）同社は歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワ…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

【GLP/QA】非臨床領域における品質保証(QA)業務（スタッフ）＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、非臨床（GLP)領域における研究経験、及び品質保証（承認申請資料の信頼性保証）の経験者を求めています！
【業務内容】非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体…

応募資格

必須: 【必須要件】・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験（申請資料の信頼性の基準…

歓迎: 【歓迎要件】・GLP規制下における品質保証経験（3年程度）及びGLP-QAPの保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/30～24/06/12

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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