生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/日常会話レベルの転職・求人情報一覧(2)

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5191件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

バイオ医薬品の分析研究

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【主な業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方 ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証DR職

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・試験データの点検  試験操作記録と試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品製剤研究(処方設計、スケールアップ等)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 <具体的には> ・処方設計 ・製造スケ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品、医薬部外品の固形製剤(主に錠剤)または半固形製剤の製剤化研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社の川島工場で製造する医薬品の品質管理業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■国内外の規制当局や委託元からの査察およ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質管理(バイオ分析、無菌試験の経験者、…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究(低分子)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に対する、  1.試験法開発、規格及び試験方法設定、  2.分析法バリデーション、…
応募資格
必須
【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
形成外科・脳神経外科・口腔外科・整形外科・小児外科・皮膚科等関連の輸入または国産医療機器の 品質保証、安全管理業務全般を担…
応募資格
必須
<必須要件> ・医療機器、医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ・英語力(読み書き…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
医療機器専門商社
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Quality Assuarance

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験され…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業(製造部門または品質部門…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(分析技術)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<具体的には> ・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書(社内規格、社内試験法など)の作成 ・分析法開発、分析法バリデーシ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤開発担当者(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)職を募集します! 品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、 又は  品質分野におけるプロ…
歓迎
・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験) ・処方開発や製法開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務(GQP) ■国内外の製造所の管理・監督(取決め、監査など)…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれら…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外CMC薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション(変更連絡、品質情報対応) ・海外…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】 (米国工場赴任後のポジション)    ■健康食品原料となる微細藻類の大量培養生産を行う工場の生産管理業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■食品関連分野での職務経験が3年以上。  ■日本の製造業での勤務経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内お…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
開発品及び商用品の品質保証業務、海外および国内製造所管理、開発の担当者として、開発品および製品の品質ならびにGxPやQM…
応募資格
必須
【必須条件】 メールの読み書き、簡単な電話対応が出来る英語力。 下記いずれかの業務に…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Licaps QCマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
●液体充填ハードカプセル(Licaps)の品質管理 ●健康補助食品GMP、HACCPの維持管理 ●製品規格の維持管理 ●新製品…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ●ヘルスケア業界(医薬品、食品等)にて3年以上の品質保証また…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤開発担当者(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)職を募集します! 品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、 又は  品質分野におけるプロ…
歓迎
・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験) ・処方開発や製法開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤開発担当者(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)職を募集します! 品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、 又は  品質分野におけるプロ…
歓迎
・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験) ・処方開発や製法開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・…
応募資格
必須
・品質保証に関する業務経験のある方(業界不問)、必須 ・英語スキル(読み書き必須)…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者《新製品》★リモートワーク制度あり★【求人ID:29433】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★グローバルに活躍できる!★大手内資系グローバルファーマより上市品・新製品・治験薬の品質保証担当者の募集です。
【主な業務内容】 ・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証の経験 ・医薬品のCMC研究…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGM…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(委託製造の管理)**@大手製薬 群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
<コンフィデンシャル案件!>グローバルとの距離が近く英語力を生かして活躍が可能であり、幅広い裁量を持ちながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境です!
【職務内容】 (1)グローバルCMCのチームメンバー/国内CMCの管理者と協働し、前臨床/臨床開発(市販後変更管理を含む)…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオテクノロジー、薬学、またはバイオエンジニアリングの修士または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
豊富なパイプラインを持ち社会貢献性の高い一流ファーマで、新たなキャリアを築きませんか?品質管理業務や分析管理経験をお持ちの方お待ちしています!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策の遂行 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)大卒以上(化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位) (…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。呼吸器疾患、腫瘍領域、中枢神経…
掲載期間:24/04/24~24/05/08
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証コンプライアンスマネージャー【求人ID:29413】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or大阪で勤務地選択可》女性も多く活躍する急成長中のCROでの品質保証Auditに関する幅広い業務をご担当頂きます。
・SOPや各種規制要件(英語/日本語)およびAuditプラン等に従い、顧客、社内、またはGxPに関する様々なAuditや…
応募資格
必須
・理系学士号 ・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験(製薬会社/CRO 等…
歓迎
・品質領域におけるマネジメント経験 ・Audit report (英文) の作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GCP品質保証(監査)ポジション【求人ID:29232】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or大阪から勤務地選択可》働きやすい環境で高い定着率のある大手グローバルCROにて、GCP監査等の業務をご担当頂きます!
・SOPや各種規制要件(英語/日本語)及び監査Plan等に従い、顧客、社内、またはGxPに関する様々な監査や規制当局のI…
応募資格
必須
・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験 ※製薬会社/CRO等における業務…
歓迎
・品質領域におけるマネジメント経験 ・監査レポート (英文) の作成経験 ・GxP品…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
定年65歳・英語力を活かしながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境です!
※医療機器の品質保証業務全般を担当して頂きます。※ 【職務内容】 ・QMS適合性関連業務 ・業態の許可管理、更新申請 ・プロセス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学卒以上 ・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方 ・医療機器会社で…
歓迎
【歓迎要件】 ・品質保証責任者三役の経験 ・整形外科領域の製品知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<会社概要> 世界25カ国以上でビジネスを展開しており、日本では13年、米国では約…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証コンプライアンス課長【求人ID:29038】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
約15名のスタッフと工場のQMSのマネジメントをお任せ致します!
・社内外のステークホルダーとの密接なコミュニケーションの下、製品品質保証の実現および品質保証業務の実行 ・サイトのGMP省…
応募資格
必須
・QMS/EHS概論の理解 ・薬機法、GMP省令に関する知識 ・製品の製造管理、品質…
歓迎
・強い責任感 ・高い適応能力、変革への順応能力 ・継続的改善への意欲 ・人財管理能力、…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。
・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転…
応募資格
必須
・博士号+2年、修士号+4年、学士号+5年の品質保証および品質関連業務経験 ・生物…
歓迎
・生物製剤(モノクローナル抗体および/またはタンパク質)および低分子固形経口製剤…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
日本における薬事および品質保証活動の開発、指導、実行の主な責任を担って頂きます!
・薬事活動:新製品および変更管理活動の審査および承認、製品の販売促進活動の審査および承認、製品登録およびリストの管理、製…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療機器またはライフサイエンス企業におけるRAおよび/またはQA業務…
歓迎
・医療機器のゼネラルマーケティングマネージャー ・米国FDAおよびEU MDRの十…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界的有名ブランドを開発・製造・販売する外資系医療機器メーカーです。…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※プロセスオーナーとして、生産性、安全性、QMS活動における製品設計・開発を担当していただくポジションです。※※ 【職務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンスor工学の学士号 ・医療機器業界(または規制業界)に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
世界40の国と地域で事業を展開する日系グローバル医療機器企業で、多岐に渡る分野で…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保(製造所の監査) ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質管理業務の経験3年以上 ・下記業務経験者  -医薬品製造工場での品質…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
多種多様な医薬品ポートフォリオを有する外資系バイオテクノロジー企業です!リモートワークやコアタイムなしのフレックスタイム制度など働きやすい環境も整っています。
1. 品質保証担当者して、グローバルポリシーおよび日本の規制要件に準拠した品質関連活動(製品リリース、逸脱・苦情処理、C…
応募資格
必須
・化学、バイオケミカル、薬学などの学士号または同等の学位保持者 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾患領域における多種…
掲載期間:24/04/23~24/05/08
仕事内容
透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務
【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・…
応募資格
必須
≪必須≫ ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力(ビジネスレベル)
歓迎
≪歓迎≫ ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりで…
掲載期間:24/04/22~24/05/19
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational st…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr.Scientist/Principal Scie…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:24/04/22~24/05/19
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GVP specialist(安全管理スペシャリスト)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process …
応募資格
必須
【必須経験】 医療機器業界で安全管理の業務経験(2年以上) ・論理的思考力 ・問題解決…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/22~24/05/19
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・医薬品製造販売業の品質保証業務(GQP) ・国内外の製造所の管理・監督(取決め、監査など) ・新製品導入プロジェクトへの参…
応募資格
必須
《必須》 ・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験5年以上 ・医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
掲載期間:24/04/22~24/05/19
仕事内容
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
主な職務内容     1.    製品製造所及び原薬製造所の管理  Manage product manufacturing…
応募資格
必須
業務経験 およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験 Approx…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造
掲載期間:24/04/21~24/06/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

[フルリモート可]品質保証業務・シニアマネージャー職/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬(先発医薬品)の日本の承認申請及び取得から上市へ、品質保証業務を推進して貢献する
品質保証業務  ■監査・逸脱管理対応  ■定期的な内部レビューの実施  ■APIサプライヤーの認定、管理、サポート  ■QMSの…
応募資格
必須
■大卒以上:科学分野  ■医薬品もしくは医療機器のQA/QC業務経験:7年…
歓迎
■GMP/GQPの経験と知識  ■医薬品の加工及び包装に関する知識 ■規制及びコンプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。 皮膚科…
掲載期間:24/04/12~24/05/31
仕事内容
トレーニング及び文書システムの維持及び改善 • 文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者(又は文書管理担当者) - …
応募資格
必須
•薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識 •医薬品及び医療機器の製…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
米国にグローバル本社を置く製薬メーカー
掲載期間:24/04/01~24/05/26
仕事内容
原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案を行い『安定在庫』の推進
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MES…
応募資格
必須
下記いずれかの経験および知識をお持ちの方 ・生産管理(サプライプランニング)経験者…
歓迎
・医薬品GMP工場での生産管理業務経験 ・TOEIC600以上または同等レベルの英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンス…
掲載期間:24/03/11~24/05/15
仕事内容
・医療機器製品に対するQMS規制、ISO準拠のための品質システム開発・導入および再設計支援 ・当局対応 ・医療機器 (QMS…
応募資格
必須
・大学卒業以上(薬学もしくは化学系専攻) ・医療機器QMSもしくはISO13485…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
大手外資系医薬品医療機器メーカー 海外拠点への異動している方もいらっしゃり、非常に…
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 英語力日常会話レベル
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。