生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/日常会話レベルの転職・求人情報一覧

品質保証（医薬品原薬等）本社QA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務・医薬品原薬および中間体、…

応募資格

必須: 製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上）品質保証あるいは品質管理部…

歓迎: QMS構築・改善の業務経験 TOEIC730点以上薬剤師資格

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ○サマリー【化成品をはじめ食品、医薬品、電子材料など幅広い分野にスペシャリティの…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【CMC/QA】バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理業務　＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品開発段階におけるグローバルQA全体の視点から、開発プロジェクトを推進できる方を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQP…

歓迎: 【歓迎される要件】・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。
【業務内容】医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験が…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【GLP/QA】非臨床領域における品質保証(QA)業務（スタッフ）＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、非臨床（GLP)領域における研究経験、及び品質保証（承認申請資料の信頼性保証）の経験者を求めています！
【業務内容】非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体…

応募資格

必須: 【必須要件】・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験（申請資料の信頼性の基準…

歓迎: 【歓迎要件】・GLP規制下における品質保証経験（3年程度）及びGLP-QAPの保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle Sa…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

ワクチン品目品質保証担当

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるワクチン開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品の品質保証・無菌製剤の品質保証・GMP/GQPに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…

応募資格

必須: 【必須要件】・英語（ビジネスレベル）・GMP/GQPに関連するレギュレーション・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

品質管理（業界でも有名/グローバル医療機器メーカー/東証プライム上場）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【血管内治療の医療機器メーカー/PTCAガイドワイヤで国内トップシェア】品質管理担当として評価・データ分析や品質保証業務などをお任せします。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、ガイドワイヤー、カテーテル（同社ブランド製品、OEM製品）の品質管理業務…

応募資格

必須: ・メーカーでの実務経験（医療機器業界経験を優遇）・品質管理、品質保証の経験・普通…

歓迎: ・医療機器業界での経験・滅菌経験・バイオ関連業務に興味のある方（未経験者可 …

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

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掲載期間：24/05/01～24/05/31

医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: • 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP,…

応募資格

必須: •医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～549万円

会社概要: 米国にグローバル本社を置く製薬メーカー

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）職を募集いたします！医薬品の品質保証（QA）業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務・国内外の製造所監査当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添…

歓迎: ・GMP、GQP関連業務経験・生物系の専門知識および経験・抗体薬等の生物由来製品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など）・グローバルの各規制に基づいて製品製…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品の品質保証業務の経験がある方・国内や海外の行…

歓迎: ・英語能力（TOEIC：600点以上）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）職を募集いたします！医薬品の品質保証（QA）業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務・国内外の製造所監査当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添…

歓迎: ・GMP、GQP関連業務経験・生物系の専門知識および経験・抗体薬等の生物由来製品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など）・グローバルの各規制に基づいて製品製…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品の品質保証業務の経験がある方・国内や海外の行…

歓迎: ・英語能力（TOEIC：600点以上）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

生産管理（業界でも有名/プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】同社の生産管理担当として、生産管理システム（SAP）への登録・運用や各工場間での生産調整などをお任せします。
【業務内容】・海外工場（タイ、ベトナム、フィリピン）と連携を取りながら、生産管理システム（SAP）への登録・運用・営業部…

応募資格

必須: ・生産管理業務および生産管理システム経験

歓迎: ・将来的に現地での勤務ができる方・SAP使用経験・英語力（最低限のコミュニケーシ…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

上場企業大手企業

仕事内容: 治験の安全性管理業務、申請資料安全性パートの作成・レビューほか
・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進・品…

応募資格

必須: ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験・医薬品のCMC研究、…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

Quality Assurance & Regulatory Affairs Manager - IVD

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み

仕事内容: Seeking QA/RA leader for IVD products in Japan. Maintain quality, manage docs, support registrations. Ideal candidate passionate about medical needs, ensures compliance.
Role Description ● Ratio – QA 70% / RA 30% (RA projects to be…

応募資格

必須: Minimum Requirement ● Licensed pharmacist…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～849万円

会社概要: A leading provider of innovative diagnos…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

【愛知／蒲郡・ソフトウェア品質保証】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: SQA担当者として、苦情処理やソフトウェア関連の設計審査等の業務をお任せ致します。
【具体的な業務内容】・ソフトウェア品質保証・ソフトウェア設計管理文書レビュー・電子カルテの苦情処理・ソフトウェア部門の内…

応募資格

必須: SQA経験者もしくはソフトウェア設計経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

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掲載期間：24/04/30～24/06/24

Associate QMS Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMSの維持管理 - 現行のQMSの改善活動 - 品質マネジメントレビュー対応 - 関連文書作成 - 関連部署への教育、コミュニ…

応募資格

必須: - 医療機器QMS経験6年以上 - 海外との業務遂行経験 - QMS省令、ISO13…

歓迎: - PMDAによる海外製造所の実地査察対応経験 - 医療機器の製造、設計を持った企…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 整形外科製品領域を始め、複数の製品領域においてのグローバルマーケットリーダー

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