生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/日常会話レベルの転職・求人情報一覧（2ページ目）

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/02/17～26/03/02

品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師大歓迎◆月10日リモート＋フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理・品質システムの維持・改善および最新規制対応・KPI達成に向…

応募資格

必須: ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験・GMP環境下での主体的な業務経験…

歓迎: ・薬剤師資格・GMP/GxP関連文書作成・照査経験・部門横断プロジェクトでのリー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/02

品質保証スペシャリスト《新規案件◆柔軟なリモートワーク×スーパーフレックス勤務》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【当社お勧め！新規QAポジション】医療機器の品質保証・品質管理全般を担当し、外部製造所との連携、当局対応、QMSの維持・改善をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内委託先（保管・製造所）の品質・製造業務管理・品質情報・苦情の対応業務・海外製造元への品質改善要請・…

応募資格

必須: ・品質保証/管理業務の実務経験・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケーシ…

歓迎: ・製造現場での製造管理/品質保証等の実務経験・3年以上の品質保証/管理業務の実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・世界中の病院・医療機関へ手術機器や臨床製品を提供するグローバル医療機器企業です…

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/01

工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー）/ 山形工場品質統括部品質保証グル…

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ミッション】品質保証グループの方針・目標に基づき、グループの重点施策を提案・実施する。・GMP システムの構築・維持・…

応募資格

必須: 【経験】　以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません）　・GMPあるいはGQP環…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/01

PV

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、医薬品や医療機器の安全監視プログラムの監督・監査を担当し、副作用報告の収集・評価・対応を行います。国内外…

応募資格

必須: ■Minimum Requirements: ・Work Experienc…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/01

品質保証担当者【東京・小石川】

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・医薬品製造販売業の品質保証業務（ＧＱＰ）・国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）・新製品導入プロジェクトへの参…

応募資格

必須: 《必須》・医薬品品質保証（GMPまたはGQP）、またはこれらに類する経験（10年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/01

3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ…

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜仕事の内容＞医薬品製造販売業に求められる GQP 業務の遂行医薬品製造業に求められるGMP（保管業）業務の遂行医薬品卸…

応募資格

必須: 【経験Special Work Experience】・およそ3年以上の品質保…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の製造

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/02

品質保証マネージャー《週2日リモート&スーパーフレックス勤務OK◆新薬の上市にご貢献》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】少数精鋭でアットホームな職場環境◆品質保証体制の強化・運用のリードや製造供給者の管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製造供給者の管理・上市に向けたプロセスの保証構築・管理・異物評価の実施・法規制遵守体制・プロセスの実現…

応募資格

必須: ・下記のご経験（3年以上）　-GQP体制の構築・SOP作成　-委託製造先との窓口…

歓迎: ・下記のご経験（3年以上）　-医薬品/再生医療製品におけるCMC開発　-委託製造…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/02/16～26/03/01

【R D】Patient Safety Epidemiologist 研究開発本部ペイシェン…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 Description: The PS Epidemiologist （PSEPI） serves as a …

応募資格

必須: ◆ 必須条件（Mandatory）経験 '・Practical experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1150万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/15～26/02/28

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：26/02/13～26/02/26

【東京】品質保証（AI画像診断支援サービス）《年収 800～1,200万円》◎医療テクノロジー企業！

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主にAI（人工知能）を使ったCTやMRI、レントゲン等の画像診断用のソフトウェアを海外から輸入販売している当社において、品質保証部QAとしてお任せいたします。
【具体的には】 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務担当者としての業務・QMS管理文書の改訂・QMS の社内…

応募資格

必須: ■電子機器またはソフトウェア分野でのいずれかのご経験（目安3年以上）　・品質保証…

歓迎: ■医療機器製造販売業における品質保証業務経験 ■QMS省令に基づく文書管理・内部監…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インターネットサービス, 専門商社, 医療機器メーカー ◇企業の特徴◇ 日本及びアジ…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

K43【GMP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷可否判定・逸脱管理・査察対応等）／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（出荷可否判定、逸脱管理、査察対応等）をお任せできる製造所GMPの経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務： (適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験　（品質保証経験が3年…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

品質管理担当：有名化粧品ブランドの品質管理から薬事まで

外資系企業土日祝休み

仕事内容: 外資系化粧品ブランドの中核として、品質管理から薬事まで幅広く携わり、製品の「安全と信頼」を支える重要ポジションです。
フランスの有名化粧品ブランドで、品質管理/保証業務をメインに一部薬事管理業務にも携わる機会があります。＜メイン業務＞品質…

応募資格

必須: ・薬剤師もしくは、大学で薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方・化粧品・医薬…

歓迎: .

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 外資系高級消費財ブランド

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

Manager Quality Assurance Investigational Medi…

武田薬品工業株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。品質保証のご経験のある方は歓迎です。
以下の品質保証業務を担当頂きます。・無菌医薬品製造設備のクオリフィケーション／バリデーション図書の照査・出荷判定（製造記…

応募資格

必須: ＜学歴＞大卒以上で、薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野の学士号を有…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

Manager Quality Assurance Investigational Medi…

武田薬品工業株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。品質保証のご経験のある方は歓迎です。
以下の品質保証業務を担当頂きます。・開発プログラムのGMP遵守状況の監視・開発方針に対する品質保証部門の視点からの提言・…

応募資格

必須: ＜学歴＞大卒以上で、薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野の学士号を有…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理・出荷判定関連書類の確認・製造販売業者との品質に関する調整・…

応募資格

必須: ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上）・医薬品GMP基準に関する知識・P…

歓迎: ・医薬品工場等での製造業務経験・薬剤師免許・社内外のステークホルダーとのコミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/02/12～26/02/25

品質クレーム対応スペシャリスト《～週3日リモート＆スーパーフレックス◆英語力を活かせる》

大手外資系医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルリーディングカンパニーでの安定したキャリアパス】新製品導入、発売前の製品に関わるチャンス◆電話会議対応等で英語力を発揮し、製品品質の向上に関わる業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・苦情情報の確認、国内外製造業者への情報提供、分析結果の確認・品質情報・技術アドバイスの提供・国内市場情…

応募資格

必須: ・品質保証・管理経験（特に苦情対応業務経験）・医療機器業界などでの関連する実務経…

歓迎: ・医療機器業界における品質保証・品質管理の実務経験・ISO13485規格に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

品質管理チーム　スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリン…

応募資格

必須: ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度)

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

品質保証チーム　スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。また、客…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事した経験 ■読み書き程度の英語力…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

ライフサイクルマネジメント（品質部門）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■品質部門（品質保証、品質管理、環境モニタリング）を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■大学卒あるいはそれに準ずる学位（化学、薬学、エンジニアリン…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

品質保証アソシエイトマネージャー《専門性×長い実績を誇る大手企業◆リモート×フレックス勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【継続的な二桁成長を実現する安定した事業基盤】医療機器分野における品質保証体制を支え、QMS運用および監査対応を通じて、製品の品質と法令遵守を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・QMSにおける文書・記録管理・QMS関連のITシステム導入主導・運用管理・社内外の品質監査対応・内部監…

応募資格

必須: ・医療機器分野等における品質保証/品質システムの実務経験（3年以上）・品質マネジ…

歓迎: ・コンプライアンス管理の経験・CAPA（是正・予防措置）に関する知識・経験・QM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・心疾患領域を中心とした医療機器の研究・開発・製造・販売事業を手掛けてきた、外資…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

生産・品質管理（技術職）

Meiji Seika ファルマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・…

応募資格

必須: 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

再生医療等製品のCMO事業　品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■再生医療等製品のCMO事業の生産現場における品質保証をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■バイオ、化学系、薬学部専攻の高専卒以上 ■医薬品の品質保証に…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■医薬品・医療機器を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

品質業務責任者《定年65歳◆リモート&フレックス勤務制度あり◆マネージャーへのキャリアパスあり》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡・安全確保措置計画のレビュー・実施・クレーム対応・製品…

応募資格

必須: ・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験（3年以上）・日常会話レベル…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。・医…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

【テレワーク可】3PQM：クオリティマネジメント部におけるGQP/GDP品質管理/～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜主な職務＞・医薬品製造販売業に求められる GQP /GMP/GDP業務全般（3PQM業務) ・医薬品製造業（保管）及び医薬品卸売販売業に要求される業務全般
【職務内容 Mission】 • GQP及びGMP省令、並びにGDPガイドラインの要求に従いGXPに求められる業務を遂行す…

応募資格

必須: 【必須】 • GQP/GMP/GDPに関する十分な理解、もしくは業務経験 • 3年以…

歓迎: 【歓迎】・英語コミュニケーションによる業務経験（メールのやり取り・通訳なしでの会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

GMP品質保証《マネージャー～シニアマネージャー◆抗体医薬品領域◆リモート&スーパーフレックス制度》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【独自の抗体技術プラットフォームを活かした創薬・開発を推進中】品質保証戦略の立案・実行、外部製造委託先の管理、グローバル連携を通じた品質保証業務全般をリードいただくシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質保証戦略の策定・実行・GQP業務の最適化・改善・品質保証に関する組織構造の改善、人材育成およびパフ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・英語を使用した実務・品質保証戦略の策定・実施・GQP業務最適化・改善…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/02/10～26/02/23

RAQA マネージャー《RAQA部門統括◆高年収～1,200万円◆～週3日在宅勤務OK》

外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【国内RAQA体制の構築と品質・薬事対応を統括】品質保証、薬事、GVPに関わる実務およびマネジメントを担いながら、グローバルと連携した品質・薬事対応体制の構築と運用を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・QARA関連チームの能力開発・育成・事業成長・戦略目標への貢献を目的とした体制整備・コマーシャルリーダ…

応募資格

必須: ・国際的な医療機器メーカーにおける品質保証/薬事領域の実務経験（10年以上）・薬…

歓迎: ・リーダーシップポジションにおけるマネジメント経験（5年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・ここ数年で高い成長を続け、今後も新製品が上市予定の外資系医療機器メーカーです。…

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掲載期間：26/02/09～26/02/23

QMS/安全管理担当《安責候補ポジション◆50%リモート勤務可◆フレックスタイム制》

外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オープンな社風が魅力の欧州系企業】医療機器の品質保証・安全管理業務全般を担い、苦情報告やFSCA対応、QMS維持、国内規制準拠を推進する中核的ポジションです。
＜主な仕事内容＞・苦情報告の管理とリージョンへの報告保証・顧客・営業・カスタマー品質部門との情報共有・製品返却対応のサポ…

応募資格

必須: ・日本の医療機器規制に関する知識（省令169号、145号、PMD法を含む）・学士…

歓迎: ・PMDA・厚生労働省とのやり取りの経験・英語でのコミュニケーション能力（読み書…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国を超える国と地域で事業を展開する欧州系のヘルスケアカンパニーです…

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掲載期間：26/02/09～26/02/22

ファーマコエピデミオロジーシニアリード（グローバルリスクマネジメントポジション）

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…

応募資格

必須: QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定以下の（１）～（４…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/02/09～26/02/22

Assoc. Dir Quality Assurance

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
We aspire to be the premier research intensive biopharmaceut…

応募資格

必須: 【Required】・Education: Bachelor’s degree …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/02/04～26/02/28

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/02/04～26/02/28

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/02/04～26/02/28

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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