生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/350万円の転職・求人情報一覧（7）

掲載期間：24/06/11～24/06/24

研究開発職（管理職候補）（年収500万円～650万円）

株式会社セロテック

管理職・マネジャー

仕事内容: 臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジ…

応募資格

必須: ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。・医薬品の研究開発実務経験・製…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ★株式会社セロテックは、「病気の早期発見、早期治療で人々をもっと健康にしたい、元…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

【三島】健康食品の品質管理（リーダー候補）/500～700万円/土日休/化粧品・医薬部外品メーカー

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行っています。各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に社員を大切にする環境が整っています。
■健康食品の品質管理（リーダー候補）三島工場で品質管理及び品質保証業務を主に、将来的にはマネジメント業務を担って頂くこと…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等専門学校卒以上・食品や化粧品、医療製造いずれかにおける品質管理…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

創薬支援企業でのGMPプロジェクト担当

仕事内容: 核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます・プロジェクトの推進管理・品質保証システムの構築・運…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品製造のＧＭＰ品質保証に関する実務経験を5年以上お持ちの方・大…

歓迎: 【尚可】・ＧＭＰ業務におけるＱＡ責任者の経験・チームマネジメントの経験

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業〇核酸合成：プライマー・プローブ等のDNA…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

大手グローバル医療機器メーカーにてグローバルでの医療機器法規制対応

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する国内外の法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。
【具体的には】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令) ■法規制変…

応募資格

必須: 【必須】 ■欧州医療機器規制の動向調査 ■欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、また…

歓迎: 【尚可】・医療機器企業での就業経験のある方・医療機器規制および薬事業務のご経験の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ■大手グローバルヘルスケア系メーカー・家庭用・医療用健康機器の開発・販売・健康管…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

医療機器商社での品質保証

転勤なし

仕事内容: 当社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます.
■業務内容・医療機器の品質問題に関する業務 └問題点の洗い出し └製造元への改善要求・協議・調整　 └アップデート・回収の検討…

応募資格

必須: ■必須条件：下記いずれも満たす方・医療機器の品質保証のご経験をお持ちの方・英語ス…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ◆医療機器の輸入／販売／レンタル／メンテナンス／教育サービス　【５つの支援サービ…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/26

診断用医薬品メーカーの薬事・品質保証責任者候補

株式会社タウンズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補として、事業全体の品質を支えていただきます。【仕事内容】今回のポジシ…

応募資格

必須: ＜必須＞・大卒以上・薬剤師免許・管理薬剤師や企業での勤務経験・体外診断用医薬品ま…

歓迎: ＜歓迎＞・統括製造販売責任者の経験者・ビジネス英語

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品製造業感染症迅速診断キットの大手企業である当社は、様々な診断技術を応用した…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

信頼性保証本部　品質情報マネジメント【担当/担当課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質情報マネジメント【担当/担当課長】職を募集します！注射器や胃カメラなどの品質保証、エンジニア経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆Local device stewardship is expected to be the master of de…

応募資格

必須: ・A bachelor’s degree in Science related …

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

管理薬剤師_医薬品・医療機器等の品質管理・品質保証/国内物流事業部門（ヘルスケア物流）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬・医療機器の品質・在庫管理、市場出荷判定、法令に基づく諸対応等
・法令に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理（倉庫管理）・製品の市場出荷判定・法令に基づく品質管理・当社規程の倉庫管理に…

応募資格

必須: ［必須条件］薬剤師資格がある方

歓迎: ・医薬品・医療機器製造業の品質保証業務等に3年以上従事していること・医薬品・…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: グループ企業（倉庫業ほか）の経営戦略策定および経営管理

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

東証プライム上場の大手医療機器・精密機械メーカーでの海外工場長候補　透析装置（中国）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 同社メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補としての業務
メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。【主な業務】 1～2年は金沢で、透析装置に関して…

応募資格

必須: 【必要経験】・製造工場におけるマネジメント経験【歓迎条件】・医療機器製造工場にお…

歓迎: ・製造工場におけるマネジメント経験・医療機器製造工場におけるマネジメント経験・I…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インダストリアル事業本部 <ポンプ、システム事業> 特殊ポンプなど産業プロセス用流…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

Senior Quality Assurance Specialist

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Responsibilities: ● Create and revise QMS documents. ● Develop…

応募資格

必須: Required Qualifications and Experience: ●…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: A global leader in serving science, prov…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

【AGC品質保証/～1300万円】合成医薬品原薬・中間体/CDMO事業売上1000億超/福利厚生充実

AGC株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外企業のM＆Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品（原薬及び中間体）の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
（１）医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務（２）不具合…

応募資格

必須: （１）医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

信頼性保証本部　品質情報マネジメント【担当/担当課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質情報マネジメント【担当/担当課長】職を募集します！注射器や胃カメラなどの品質保証、エンジニア経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆Local device stewardship is expected to be the master of de…

応募資格

必須: ・A bachelor’s degree in Science related …

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

創薬支援企業でのGMPプロジェクトマネージャー／責任者候補

管理職・マネジャー

仕事内容: 核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます・プロジェクトの推進管理・品質保証システムの構築・運…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品製造のＧＭＰ品質保証に関する実務経験を5年以上・理系大学卒以…

歓迎: 【尚可】・ＧＭＰ業務におけるＱＡ責任者の経験・チームマネジメントの経験

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業〇核酸合成：プライマー・プローブ等のDNA…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/25

【千葉】品質管理/管理職〈国内最大級のジェネリック医薬品メーカー〉

沢井製薬株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験 └…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。192…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24

CAR-T CMO Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、細胞医療製品（CAR-T）の国内製造委託先（CMO）の製造管理をリードするシニアマネージャーポジションを求めています！
■CMO管理の運用面に責任を持ち、製品のコンプライアンスと、効率的かつタイムリーな生産と供給を保証する。＜製造＞ー当社の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上（生物学、バイオテクノロジー、生化学、等） ■細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/25

【品質管理（注射剤製造における環境試験）】岐阜／U・Iターン／未経験可／単身寮・社宅家賃補助あり

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施・製造エリアにおける環境モニタリング検体採取・環境モニタリングの培…

応募資格

必須: ＜必須＞・環境モニタリング業務・製薬用水管理業務＜尚可＞・製薬用水、環境モニタリ…

歓迎: .

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 【ジェネリック医薬品メーカー】・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/25

【医薬品製造に関する品質保証業務】岐阜／U・Iターン／未経験可／単身寮・社宅家賃補助あり

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ~QA業務経験不問~ 医薬品製造に関する品質保証業務をご担当いただきます。
医薬品製造に関する品質保証業務を担当いただきます。ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします。・固形…

応募資格

必須: ＜必須＞・医学、薬学、理学、工学、農学、生活科学など理系学部卒業・食品、医療機関…

歓迎: .

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【ジェネリック医薬品メーカー】・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/25

【医薬品品質管理（分析法開発試験責任者）】名古屋／U・Iターン／社宅家賃補助／ジェネリック医薬品

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理部分析法開発グループの試験責任者として、下記業務を担当いただきます。 ●理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ●日…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●大学専攻：化学、薬学部などの理系学部 ●理化学試験経験（原薬/製剤） ●製…

歓迎: .

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【ジェネリック医薬品メーカー】・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

医薬品メーカーでの生産管理業務　未経験可／車通勤　三田西工場

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃…

応募資格

必須: ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）・基本的なPC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

【第二九州工場】生産管理業務　生産調整担当／年収～650万円

大手企業土日祝休み

仕事内容: 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や…

応募資格

必須: （必須）・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上）・PC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質管理・品質保証担当【医療用金属部品／英語力が生かせる／年間休日122日】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をご担当頂きます。
品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をメインに、以下の業務をご担当頂きます。・品質保証業務（顧客クレーム…

応募資格

必須: 45歳まで高卒以上金属製品の品質管理または品質保証の経験（必要経験年数は年齢によ…

歓迎: ISO9001あるいはISO13485の知識

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医療用金属部品の国内トップメーカーです。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りす…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/26

生産管理（東京・大阪）※業界でも有名／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー／ガイドワイヤで国内トップクラスシェア】生産管理担当として、受注情報を基にした生産計画の作成や海外工場での生産調整・生産管理などをお任せします。
同社にて、生産管理業務をお任せします。【具体的には】・受注情報を基にした生産計画の作成・海外工場での生産調整・生産管理・…

応募資格

必須: ・生産管理業務（または購買・輸出入関連業務）の経験

歓迎: ・英語スキル（英語ビジネスレベル以上歓迎）・メーカー企業での購買業務、生産管理経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/26

生産管理（業界でも有名/プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】同社の生産管理担当として、生産管理システム（SAP）への登録・運用や各工場間での生産調整などをお任せします。
【業務内容】・海外工場（タイ、ベトナム、フィリピン）と連携を取りながら、生産管理システム（SAP）への登録・運用・営業部…

応募資格

必須: ・生産管理業務および生産管理システム経験

歓迎: ・将来的に現地での勤務ができる方・SAP使用経験・英語力（最低限のコミュニケーシ…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

【福岡】工場の設備管理／年収450～650万円

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般
・保全計画・日常点検・修理、各種工事対応　等

応募資格

必須: （必須）・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）…

歓迎: （歓迎）・CAD（AutoCAD）が扱える方・消防設備士または消防設備点検資格保…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質保証／ジェネリック医薬品メーカー

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務詳細・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査記録の作成・変更・逸脱等GMPイベント管理・当…

応募資格

必須: ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療品の製造販売事業を展開しています。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理・サンプリング業務・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）・機器管理業務…

応募資格

必須: ・開発医薬品の試験管理業務・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

微生物試験者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての「■」を満たす方 ■下記いずれかの学歴をお持ちの方・大卒以上…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質管理（担当者もしくは試験責任者候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】・品質試験全般・設備バリデーショ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GM…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質保証職（GMP）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■以下の品質保証業務をお任せします。担当工場やタイトルによって業務内容は多少異なります。・医薬品、治験薬の製造所出荷可否…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医療用医薬品の品質保証（GMP又はGQP）の実務経験3年以上

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質管理・試験担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。【具体的には】・品質試験・分析法バリデーション・技術移管・窓口業…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。 ※製剤…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/26

品質管理（業界でも有名/グローバル医療機器メーカー/東証プライム上場）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【血管内治療の医療機器メーカー/PTCAガイドワイヤで国内トップシェア】品質管理担当として評価・データ分析や品質保証業務などをお任せします。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、ガイドワイヤー、カテーテル（同社ブランド製品、OEM製品）の品質管理業務…

応募資格

必須: ・メーカーでの実務経験（医療機器業界経験を優遇）・品質管理、品質保証の経験・普通…

歓迎: ・医療機器業界での経験・滅菌経験・バイオ関連業務に興味のある方（未経験者可 …

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質管理（化学合成医薬品）

外資系企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】理系出身で品質管理や分析技術に関する知識があり、下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 静岡県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

メディカルロジスティクス　品質保証室員候補

鈴与株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施 R-SUD事業における品質保証の全般業務、マネジメント
(1)医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート (2)医療機器製造における…

応募資格

必須: ・大学理系出身者・医療系物流業界における品質保証のご経験、又は、国内医療機器製造…

歓迎: ・化学物質の分析に関しての有識者・洗浄バリデーションや包装バリデーション経験・困…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：24/06/10～24/06/23

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

★急募【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！

東亜薬品工業株式会社

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務
製剤の品質管理業務全般・工場品質検査部門の管理全般・HPLC等の化学分析・微生物検査　等 …

応募資格

必須: ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方・マネジメント経験ある…

歓迎: ・医薬品生剤の経験者

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

品質管理（上級管理職）

辰巳化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 辰巳化学株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、品質管理部の管理職として組織マネジメントをお任せします。・GMP省…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品、医薬部外品業界の品質管理及びマネジメント経験のある方 ◎期待/責…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 700万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売およびその輸出 ■ジェネリック医薬品を扱う会社としては承認…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

RAQAシニアスペシャリスト【レポート先はAPAC！】

大手外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《少数精鋭のダイナミックな社風が魅力》幅広いステークホルダーと密接に関わりながら、英語を活かしてグローバルにご活躍いただきます！
・製品ライン全体における同社のグローバルな規制方針の策定および管理のサポート -同社および関連会社製品の国際当局への承認申…

応募資格

必須: ・大卒以上（理系）・医療機器の薬事・品質保証関連業務経験（5年以上）・医療機器（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100カ国以上で事業を展開し、約16,000人の従業員を有する大…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/10～24/06/23

受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO企業の安全性コンプライアンス部門で、受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長】職を募集いたします！
・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献・クライアントか…

応募資格

必須: ・四年制大学卒以上（文理不問）・製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO…

歓迎: ・安全管理に関する以下の経験　-AE(Adverse Event：有害事象)報告…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～949万円

会社概要: ◆ライフサイエンスヘルスケア企業下記の３事業を展開・コマーシャル（営業・マーケテ…

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