生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/300万円の転職・求人情報一覧（8）

掲載期間：24/05/28～24/06/10

研究開発職（管理職候補）（年収500万円～650万円）

株式会社セロテック

管理職・マネジャー

仕事内容: 臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジ…

応募資格

必須: ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。・医薬品の研究開発実務経験・製…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ★株式会社セロテックは、「病気の早期発見、早期治療で人々をもっと健康にしたい、元…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質保証【リーダー候補】

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎化粧品OEM企業、23区内ラボ設置、自社ブランドあり ◎ワークライフバランス充実：年休128日、残業月平均15時間 ◎品質保証責任者を想定しての採用。バランス感覚を持って業務推進していただける方を募集！
同社の品質基準を整備し、品質を管理してゆくための土台作り、品質保証制度・仕組みづくりの推進をお任せいたします。品質保証の…

応募資格

必須: 医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品上記いずれかの製造販売業での品質保証・管理業務…

歓迎: ・GMP 対象品目（医薬品、指定医薬部外品）の製造販売業での品質保証・管理業務の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 同社は医薬部外品（薬用化粧品）、機能性表示食品（健康食品）のOEM・ODMを行っ…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

創薬支援企業でのGMPプロジェクト担当

仕事内容: 核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます・プロジェクトの推進管理・品質保証システムの構築・運…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品製造のＧＭＰ品質保証に関する実務経験を5年以上お持ちの方・大…

歓迎: 【尚可】・ＧＭＰ業務におけるＱＡ責任者の経験・チームマネジメントの経験

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業〇核酸合成：プライマー・プローブ等のDNA…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質保証（医薬品製造管理者）＜医薬品添加剤・食品添加物＞

旭化成

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■結晶セルロース事業は水島地区（岡山県）に第二拠点を設けるなど、積極的に事業を拡大しています。それに伴い、品質保証組織体…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する…

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、マテリアル・住宅・ヘルスケアの領域で事業を展開す…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理職（原薬）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。【具体的には】・原薬（製品）の品…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上）

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

大手グローバル医療機器メーカーにてグローバルでの医療機器法規制対応

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する国内外の法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。
【具体的には】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令) ■法規制変…

応募資格

必須: 【必須】 ■欧州医療機器規制の動向調査 ■欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、また…

歓迎: 【尚可】・医療機器企業での就業経験のある方・医療機器規制および薬事業務のご経験の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ■大手グローバルヘルスケア系メーカー・家庭用・医療用健康機器の開発・販売・健康管…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医療機器商社での品質保証

転勤なし

仕事内容: 当社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます.
■業務内容・医療機器の品質問題に関する業務 └問題点の洗い出し └製造元への改善要求・協議・調整　 └アップデート・回収の検討…

応募資格

必須: ■必須条件：下記いずれも満たす方・医療機器の品質保証のご経験をお持ちの方・英語ス…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ◆医療機器の輸入／販売／レンタル／メンテナンス／教育サービス　【５つの支援サービ…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMCプロセス技術研究（再生医療等製品を含むバイオロジクス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。【具体的に…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のC…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品分析技術研究

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウ…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理（医薬グローバルQC責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメン…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

Quality Assuarance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験され…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業（製造部門または品質部門…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理（分析技術）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜具体的には＞・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成・分析法開発、分析法バリデーシ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証本部　品質情報マネジメント【担当/担当課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質情報マネジメント【担当/担当課長】職を募集します！注射器や胃カメラなどの品質保証、エンジニア経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆Local device stewardship is expected to be the master of de…

応募資格

必須: ・A bachelor’s degree in Science related …

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医療機器の安全規格担当

土日祝休み

仕事内容: ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と管理を行う専門部隊に配属となります。・チーム内では、下記3つの規制…

応募資格

必須: ・電気製品の安全規格関連の業務経験（安全規格・EMC・無線）

歓迎: ・TOEIC 600点以上・医療機器の開発経験・外部認証機関との協業による認可取…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: コンフィデンシャル求人につき、詳細は応募時にお伝えいたします。【事業内容】 ■オ…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

管理薬剤師_医薬品・医療機器等の品質管理・品質保証/国内物流事業部門（ヘルスケア物流）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬・医療機器の品質・在庫管理、市場出荷判定、法令に基づく諸対応等
・法令に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理（倉庫管理）・製品の市場出荷判定・法令に基づく品質管理・当社規程の倉庫管理に…

応募資格

必須: ［必須条件］薬剤師資格がある方

歓迎: ・医薬品・医療機器製造業の品質保証業務等に3年以上従事していること・医薬品・…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: グループ企業（倉庫業ほか）の経営戦略策定および経営管理

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/13

営業企画（保険マーケット向け）／金融業界向けの営業経験／大手Sier

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社が新たに策定した中期経営計画の注力領域であるデジタルファイナンスの中で、特に保険業界を担当する部門です。
・保険マーケットへのアプローチ戦略立案・自社内及びアライアンスパートナーも含めた技術・プロダクト・サービスを活用した新た…

応募資格

必須: ◆プロフェッショナルの場合業務経験：・IT業界でのソリューション営業経験・金融業…

歓迎: ◆プロフェッショナルの場合・セルフスタートができる方・向上心、熱意を持ち積極的に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: 120年以上続く、日本を代表するICT企業

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事（CTD作成担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれら…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

海外CMC薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事　CTD作成担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する．
＜具体的な職務内容＞・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annu…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験・英語による…

歓迎: 【歓迎条件】・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 徳島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事　CMC関連海外薬事担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協力して、臨床試験を円滑に進め、承認申請業務を行う。
＜具体的な職務内容＞・医薬品の新規申請，変更申請（規制当局対応資料の作成，CMC関連審査用資料のレビュー）・各国当局から…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬企業・CRO等における，CMC薬事・CMC関連部署・品質保証部…

歓迎: 【歓迎条件】・Global環境での薬事・CMC業務経験・海外事業所との協業経験

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 徳島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事（CTD作成担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CMC薬事　CMC関連海外薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

海外CMC薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

クリニカルクオリティマネージャー★フルリモートワークOK or 東京/大阪

大手外資系CRO

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【海外出張あり・部下マネジメントなし】GCPコンプライアンスのご経験を活かしながら、グローバルチームとダイレクトに協働していただきます！
【主な仕事内容】・QAシニアマネジメントの指導の下、担当分野におけるQAコンプライアンスGxP活動を管理、調整、監督・専…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士号以上・関連分野（品質保証、薬事、監査、その他）での豊富な…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50ヵ国以上、80近くの拠点で事業を展開する大手外資系CROです…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証本部　品質保証（課長）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GQP/GMP領域のマネジメント・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

東証プライム上場の大手医療機器・精密機械メーカーでの海外工場長候補　透析装置（中国）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 同社メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補としての業務
メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。【主な業務】 1～2年は金沢で、透析装置に関して…

応募資格

必須: 【必要経験】・製造工場におけるマネジメント経験【歓迎条件】・医療機器製造工場にお…

歓迎: ・製造工場におけるマネジメント経験・医療機器製造工場におけるマネジメント経験・I…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インダストリアル事業本部 <ポンプ、システム事業> 特殊ポンプなど産業プロセス用流…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証本部　品質情報マネジメント【担当/担当課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質情報マネジメント【担当/担当課長】職を募集します！注射器や胃カメラなどの品質保証、エンジニア経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆Local device stewardship is expected to be the master of de…

応募資格

必須: ・A bachelor’s degree in Science related …

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

【AGC品質保証/～1300万円】合成医薬品原薬・中間体/CDMO事業売上1000億超/福利厚生充実

AGC株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外企業のM＆Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品（原薬及び中間体）の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
（１）医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務（２）不具合…

応募資格

必須: （１）医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

品質管理／管理職（千葉・兵庫・福岡）【年商2000億超の企業G／フレックスタイム／年間124日休】

沢井製薬株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 品質管理／管理職（千葉・兵庫・福岡）【年商2000億超の企業G／フレックスタイム／年間124日休】
同社国内工場（千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理およびマネジメント業務・医薬品原料、製造中間…

応募資格

必須: ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（…

歓迎: ・マネジメント経験（リーダー格含む）・医療用医薬品の品質管理業務経験・品質管理シ…

勤務地: 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病(高血圧症、脂質異…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

創薬支援企業でのGMPプロジェクトマネージャー／責任者候補

管理職・マネジャー

仕事内容: 核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます・プロジェクトの推進管理・品質保証システムの構築・運…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品製造のＧＭＰ品質保証に関する実務経験を5年以上・理系大学卒以…

歓迎: 【尚可】・ＧＭＰ業務におけるＱＡ責任者の経験・チームマネジメントの経験

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業〇核酸合成：プライマー・プローブ等のDNA…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/13

品質保証プロフェッショナル／医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当グループでは医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器）のISO 13485に基づいた品質マネジメントシステムの構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務としております。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QM…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約…

歓迎: ・MDD又はMDRの実務経験（例：ギャップ分析、システム構築、内部監査、外部監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 120年以上続く、日本を代表するICT企業

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

信頼性保証部部次長

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント・グローバルでのQA業務経験の…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/05/28～24/06/10

CAR-T CMO Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、細胞医療製品（CAR-T）の国内製造委託先（CMO）の製造管理をリードするシニアマネージャーポジションを求めています！
■CMO管理の運用面に責任を持ち、製品のコンプライアンスと、効率的かつタイムリーな生産と供給を保証する。＜製造＞ー当社の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上（生物学、バイオテクノロジー、生化学、等） ■細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

医薬品メーカーでの生産管理業務　未経験可／車通勤　三田西工場

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃…

応募資格

必須: ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）・基本的なPC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

【第二九州工場】生産管理業務　生産調整担当／年収～650万円

大手企業土日祝休み

仕事内容: 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や…

応募資格

必須: （必須）・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上）・PC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

品質管理・品質保証担当【医療用金属部品／英語力が生かせる／年間休日122日】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をご担当頂きます。
品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をメインに、以下の業務をご担当頂きます。・品質保証業務（顧客クレーム…

応募資格

必須: 45歳まで高卒以上金属製品の品質管理または品質保証の経験（必要経験年数は年齢によ…

歓迎: ISO9001あるいはISO13485の知識

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医療用金属部品の国内トップメーカーです。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りす…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

【福岡】工場の設備管理／年収450～650万円

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般
・保全計画・日常点検・修理、各種工事対応　等

応募資格

必須: （必須）・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）…

歓迎: （歓迎）・CAD（AutoCAD）が扱える方・消防設備士または消防設備点検資格保…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

品質保証／ジェネリック医薬品メーカー

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務詳細・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査記録の作成・変更・逸脱等GMPイベント管理・当…

応募資格

必須: ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療品の製造販売事業を展開しています。

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理・サンプリング業務・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）・機器管理業務…

応募資格

必須: ・開発医薬品の試験管理業務・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

CMC研究　担当または主任クラス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の研究所にて再生医療等製品（細胞）の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導する部署にて、主に分析…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上ある…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■iPS細胞を用いた新たな治療法の実用化に取り組むベンチャー企業です。

気になる

掲載期間：24/05/27～24/06/09

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝土日祝休み

仕事内容: 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務・安全性情報の収集・評価・措置・自己点検・教育訓練・記録の保存等

応募資格

必須: ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

メディカルロジスティクス　品質保証室員候補

鈴与株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施 R-SUD事業における品質保証の全般業務、マネジメント
(1)医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート (2)医療機器製造における…

応募資格

必須: ・大学理系出身者・医療系物流業界における品質保証のご経験、又は、国内医療機器製造…

歓迎: ・化学物質の分析に関しての有識者・洗浄バリデーションや包装バリデーション経験・困…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/27～24/06/09

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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