メディカルの臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 《勤務地東京 or関西ご選択OK！》グローバルとの協働機会あり！強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます！
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備・デ…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力・修士号（統計学、生物統計学、コン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

NEW臨床開発、治験

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！
【主な仕事内容】・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード・…

応募資格

必須: ・学士号または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者・製薬メーカーまたは…

歓迎: ・理系修士号、博士号・シニアCRAやLead CRAの経験・チームマネジメントや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方・安全性情…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度・医学関連の英文和訳歓迎・和…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

NEW臨床開発、治験

未経験治験コーディネーター（CRC）

土日祝休み

仕事内容: 医療機関における治験実施サポート・ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア・薬剤部門や検査部門、治験担当医…

応募資格

必須: 〇看護師・薬剤師としての臨床経験２年以上の方。〇臨床検査技師としての実務経験２年…

歓迎: CRC就業への高い意欲をお持ちの方。

勤務地: 北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しま…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

NEW臨床開発、治験

Project Coordinator/ Laboratory Project Services

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: JOB DESCRIPTION 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可…

応募資格

必須: ・2023年11月30日までに入社可能であること・日本語：あらゆる場面でのネイテ…

歓迎: ・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など) ・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

再掲載臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…

応募資格

必須: 【資格不問】【必要な経験】　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/06/17～24/06/30

再掲載臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/06/16～24/06/29

臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

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掲載期間：24/06/16～24/06/29

臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

新規事業立ち上げ／医療機器・体外診断用医薬品製造販売

有限会社アース

管理職・マネジャー新規事業土日祝休み

仕事内容: 新規事業（医療機器・体外診断薬製造販売業）の立上げに伴い、総括製造販売責任者・安全運営責任者として下記のような事業運営に携わっていただきます。
＜具体的には＞・QMS省令に基ずくルールの運営、管理・製品の承認、認可に向けた活動　（薬事申請のための各種試験・PMDA…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: ・医療機器メーカー、医薬品メーカーでのQMS・GVP・GMPなどの運用・管理経験…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 当社は1996年に創立し、金型・金型加工部品の寸法測定を行う測定事業部、プラスチ…

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掲載期間：24/06/14～24/07/31

臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー＜好待遇案件！！＞★リモートワークOK★

外資系バイオ医薬品企業《日本ではスタートアップフェーズです》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《コンフィデンシャル案件！》グローバルとも距離の近い外資系製薬企業でのクリニカルオペレーションマネージャーです！
・臨床試験の開始から終了まで、日本における臨床試験の運営全般を監督する・日本における臨床試験オペレーションの代表者として…

応募資格

必須: ・BSc以上（MSc、PhD歓迎）・日常会話レベル以上の英語力・CRO/ベンダー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…

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掲載期間：24/06/14～24/07/31

臨床開発、治験

《ディレクター》プログラムマネジメント【求人ID：24955】

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバルレポート》クリニカルプロジェクトやチームのマネジメントをご担当いただくディレクターポジションです！スタートアップとなるためチーム立ち上げにも関われます。
・プロジェクトリーダーと協力しながら、プロジェクト戦略を策定、承認、実行・チームによる成果物のタイムリーな達成を可能にす…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・関連業務経験（Bsc:12年以上、Msc:10年以上、PhD/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 《医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》〇具体的業務・被験者(患者さん)への治験内容説明補助・患者さんのケア/相談対応・治験担当医の補助・院内スタッフとの調整・治験データ管理　等
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》〇具体的業務・被験者…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

勤務地: 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/06/14～24/06/30

臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

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掲載期間：24/06/14～24/06/27

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語での業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

安全性情報管理（グループリーダーポジション）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…

応募資格

必須: ・安全性情報管理の実務経験5年以上・英語力（読み・書き可能レベル）学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

RWDM／データチームリード

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜業務内容＞・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします・契約書の確認、交渉・プ…

応募資格

必須: 以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（目安2年以上）【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Site Activation Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up pha…

応募資格

必須: ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼…

歓迎: ・治験における広い知識（GCP知識）・効率的なリーダーシップ力・部下管理、指導力…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外）・理系大学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Clinical DM/ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: 以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネ…

歓迎: ・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験・英語で記載された文書を理解すること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社でタイトルUP・年収UPを叶えま…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…

応募資格

必須: ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント《リモートワークOK ★ 大手米系ヘルスケア企業》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《フレキシブルな就業環境が人気！》担当領域で市場をリードする米国大手ヘルスケア企業にて、クリニカルデータマネジメント職としてデータマネジメント活動の主導や改善策の特定などを担っていただきます！
・臨床試験のオンライン化に向け、臨床試験およびPMSの複数プロジェクトのデータマネジメント活動の計画・主導・データマネジ…

応募資格

必須: ・学士号（理系／関連分野）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・クリニカルデー…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントスキル・マイクロソフトオフィおよびEDCシステム（電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行・CROマネジメント/…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点相…

歓迎: ・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験・試験横断的なグローバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧客…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き、会話とも）・チーム管理とリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

安全性情報ラインマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。…

応募資格

必須: ＊医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験＊ケースプロ…

歓迎: ＊ ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ＊複数のプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《カントリーヘッド兼R&Dヘッドの直属ポジション》

グローバルスペシャリティバイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【小規模ながらも急成長中のスペシャリティファーマ】　少数精鋭チームで臨床開発戦略の幅広い業務をご担当頂きます！
・臨床試験のプロトコール作成・臨床開発計画の作成・臨床科学文書の作成および草案作成（CTN、CTN修正案、治験責任医師向…

応募資格

必須: ・理系修士号以上・臨床開発経験（3年以上）・プロジェクトリーダー/クリニカルサイ…

歓迎: ・科学／ライフサイエンス分野の博士号・オンコロジー医薬品の開発経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルに展開するスペシャリティバイオファーマになります。世界的に…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRA経験 ■英語力：読み書き

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

IHC-20_臨床開発GCP-統計解析

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床開発職　統計解析業務 ■職種募集の背景当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…

応募資格

必須: 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験　（経験年数は問いません）

歓迎: ・業務責任者等の実績・EDCシステム構築の知識及び経験・CDISCの実務経験及び…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者）シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…

応募資格

必須: ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験3年以上学歴：不問

歓迎: ・CDISC対応経験・医師主導治験の実務経験・プロジェクトマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

データマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: ・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…

歓迎: ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

Technical Designer(DM未経験歓迎)/ RWES

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介＞リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…

応募資格

必須: 以下いずれかの経験がある・製薬・CRO業界で勤務した経験がある（プログラミング経…

歓迎: ・製薬、CRO業界経験・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発、治験

RWES／Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜業務内容＞・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・各種帳票の…

応募資格

必須: ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧（4）

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

統計解析業務

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

安全性情報管理職候補

未経験治験コーディネーター（CRC）

Project Coordinator/ Laboratory Project Services

教育担当者（トレーナー職）

品質マネジメント／東京

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

【東京都港区】統計解析 リモートワーク可

新規事業立ち上げ／医療機器・体外診断用医薬品製造販売

クリニカルオペレーションマネージャー＜好待遇案件！！＞★リモートワークOK★

《ディレクター》プログラムマネジメント【求人ID：24955】

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

治験事務局担当者（経験者SMA）

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

【受託型】CRA（東京）

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

安全性情報管理（グループリーダーポジション）

RWDM／データチームリード

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

Site Activation Manager

Medical Writer

Clinical DM/ Data Team Lead

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

クリニカルデータマネジメント《リモートワークOK ★ 大手米系ヘルスケア企業》

外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）

統計解析（マネージャー候補）

Sr. Medical Writer

Pharmacovigilance Project Manager

安全性情報ラインマネージャー

クリニカルサイエンティスト《カントリーヘッド兼R&Dヘッドの直属ポジション》

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IHC-20_臨床開発GCP-統計解析

【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

統計解析

データマネジメント

Technical Designer(DM未経験歓迎)/ RWES

RWES／Biostatistician

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪選択可】

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

【東京】臨床開発モニター（経験者）シニアCRA