臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧（3）

114件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～114件を表示中
掲載期間：24/06/06～24/06/19
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/07/30
臨床開発、治験

✨外資系CRO臨床治験職（リード職あり）✨
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、…
応募資格
必須
CRA経験（経験年数1年以上）　※経験領域・疾患は問いません
歓迎
ビジネスレベル英語
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
製薬会社への支援を提供するサービス会社（CRO）、代表的な業務として、臨床試験の…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…
応募資格
必須
・大卒以上 ・モニター実務経験2年以上
歓迎
・国際共同治験の経験 ・英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

PL（プロジェクトリーダー）
土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…
応募資格
必須
CRA経験5年以上
歓迎
CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

RWES / DM Programmer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介＞ リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…
応募資格
必須
・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験がある ・SASを用…
歓迎
・RaveのCustom Functionプログラミングの経験 ・Python/R…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！ 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・以下のいずれかに当てはまる方 　-1）CRA経験1年程度の方 　-…
歓迎
・英語力のある方尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…
応募資格
必須
・大卒以上 ・モニター実務経験2年以上
歓迎
・国際共同治験の経験 ・英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：24/06/05～24/06/18
臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…
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掲載期間：24/05/31～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/07/23
臨床開発、治験

🌸【東京】日系中堅製薬メーカー｜臨床開発データマネジメント🌸
外資系企業上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発に関わるデータマネジメント業務に従事していただきます。
・臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ・各種資料のレビュー ・CROオーバーサイト ・RBMに関する…
応募資格
必須
治験のデータマネジメントの経験5年以上（製薬メーカー・CROは不問）
歓迎
CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 RBMに関する実務経験 SAS等のプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
詳細についてお話しできますので、お気軽に「エントリー」ください。 ※「エントリー」…
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。