臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧（2ページ目）

97件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～97件を表示中
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）

物産アニマルヘルス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
物産アニマルヘルス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■本ポジションは動物用医薬品のCMC業務を担当頂きます。 【職務内容】 ・自社開発化合物の製剤化可否評価、目標製剤特性設定、…
応募資格
必須
■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
動物用医薬品、動物用再生医療等製品、動物用試薬、動物用医療機器、飼料、飼料添加物…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当責任者候補

C4U株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
C4U株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
再生医療分野でのCRISPR Cas3技術を用いた自社ゲノム編集創薬パイプラインについて、治験計画の具体化と治験実施をリ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオテック、治験CRO等における臨床開発の実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・ゲノム編集技術を用いた研究開発事業
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTCメーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容…
応募資格
必須
＜学歴＞大学（理系学部）以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
大手OTCメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC薬事戦略の責任者
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品CDMOのスタートアップ企業での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
[仕事] バイオ医薬品（抗体医薬）におけるCMC薬事を包括的に担当いただく重要なポジションです。新規製造法開発プロジェクト…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業またはCROでの薬事業務の経験（2年以上） ・CTD作成経験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
医薬品CDMOのスタートアップ企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発（年収470万円～650万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には…
応募資格
必須
・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き）
歓迎
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO業務）
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 （１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
＜必須要件＞ （１）理系学士を有している方 （２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

製剤処方開発部
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。 【製剤の処方設…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループ シニアスタッフ

株式会社ヘリオス
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開発/試験法開発/GM…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験１年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

統計解析【大阪】（年収400万円～600万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【東京】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（医療機器）（年収418万円～726万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援…
応募資格
必須
※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力…
歓迎
▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】（年収400万円～700万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーショ…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）（年収400万円～1000万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 　評価、再調査指示書案作…
応募資格
必須
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
再掲載臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
再掲載臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/02/18～26/03/03
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
＜会社概要＞ 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
気になる
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掲載期間：26/02/18～26/03/03
NEW臨床開発、治験

臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事・臨床部署でプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 ※ご経験に応じて薬事・臨床の…
応募資格
必須
■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
※上記売上は連結記載 ■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、ＩＴ…
気になる
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掲載期間：26/02/17～26/03/02
再掲載臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（未経験者応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、 　不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
歓迎
将来的に管理職を目指す意欲や素養があること
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/02/16～26/03/01
NEW臨床開発、治験

ジェネリック医薬品原薬の薬事申請・登録業務（管理職候補）
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
医薬品原薬メーカー／大手総合化学メーカーグループ会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬・医薬中間体および工業用品を製造する同社にて薬事申請業務を担当頂きます。 【具体的には】 1.研究部門や自社工場か…
応募資格
必須
【必須】 ・化学/薬学関係専攻者 【歓迎】 ・薬事申請業務経験者
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
医薬品原薬メーカー／大手総合化学メーカーグループ会社 ※詳細は求人紹介時にご案内い…
気になる
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掲載期間：26/02/16～26/03/01
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下いずれかのQuality Management経験（Globa…
歓迎
【あれば望ましい経験（尚可）】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門／他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/02/16～26/03/01
NEW臨床開発、治験

CRA　Line　Manager【大阪】

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 リーダー経験がある方には、費用契約書担当者のLead…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上 ・出張対応…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1299万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：26/02/16～26/03/01
NEW臨床開発、治験

MSL
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的ながん治療製品を展開する医療機器企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【概要】 がん治療に資する療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。 医療・科学コミュニティとの関係構築を担い、医療…
応募資格
必須
■ 必須要件（Must） ・自然科学・医学・薬学・工学など、関連分野の学士以上の学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
革新的ながん治療製品を展開する医療機器企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
気になる
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掲載期間：26/02/15～26/02/28
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/02/13～26/02/26
臨床開発、治験

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス（年収500万円～1000万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・医療従事者とのコミュニケーションを通じた未解決な医療課題の調査 ・メディカルエデュケーション会合などの運営 ・…
応募資格
必須
【募集要件】  必須要件  ・理系（医学、薬学、自然科学系）の修士もしくは博士号があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 1．製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリ…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須（must）】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

Scientist Packaging Device Pharmaceutical Re…
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・経口剤・注射剤の包装設計および評価（例：ブリスターパック，緩衝包装，輸送包装等） Packaging design an…
応募資格
必須
＜必須 / Must＞ ・製剤開発，包装設計，製造における5年以上の経験 At le…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/12～26/02/25
臨床開発、治験

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。 ・無菌注射製剤の処方設計 ・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…
応募資格
必須
【応募要件 / Qualifications】 ・無菌製剤開発の経験・実績5年以上…
勤務地
茨城県 / 静岡県
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/11～26/02/24
臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター
土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/02/10～26/02/23
臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：26/02/10～26/02/23
臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/02/10～26/02/23
臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/10～26/02/23
臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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