臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧（2）

62件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～62件を表示中
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

【東京or大阪】メディカルドクター

田辺三菱製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 （総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等） ・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言およ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学歴：医師免許 ・専攻：医学系 ・経験業界（年数）：不問 ・経験職種（年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～9999万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

グローバルベンダーマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務（※…
応募資格
必須
■経験 ・以下のどちらかの業務経験を満たす方 １）ベンダーマネジメント業務またはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…
応募資格
必須
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/15
臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/15
臨床開発、治験

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。 【業務内容】 ・新規デバイスの研究基礎検討…
応募資格
必須
・社会人経験
歓迎
・製品開発の経験者 ・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験 ・構想設計から現場での…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/15
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。