臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧(2)

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5165件を表示中
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です! クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/01~24/05/31
再掲載臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします!
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験(製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW臨床開発、治験

システム担当(EDCシステム)職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です! 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム(Medidata社のRave)のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
データマネジメント担当者
医薬品・医療機器(がん関連領域)の臨床試験のデータマネジメント業務全般 ・ 各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ…
応募資格
必須
・ 大学卒業以上 ・ 臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上 ・ DM 業務…
歓迎
・ VBA(Visual Basic for Applications)スキル ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW臨床開発、治験

【監査】 臨床研究監査 担当者(責任者候補)(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています!
【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
NEW臨床開発、治験

Clinical Team Manager(CTM) ※Sr.,Priを含む

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対…
歓迎
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
再掲載臨床開発、治験

先端医療検査部 検査設計・運用構築(NGS・WGS関連)リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。 【主な業務内容】 ・細胞…
応募資格
必須
・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
大手ヘルスケア関連企業
掲載期間:24/04/30~24/05/13
NEW臨床開発、治験

Vendor Management

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendor Managementの責任者 具体的な業務内容 ・臨床試…
応募資格
必須
【必須】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
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職種臨床開発、治験 年収700万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。