プロジェクトマネージャー(メディカル)/650万円の転職・求人情報一覧(2ページ目)

74件
51~74件を表示中
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・アジア各国に代理店を通じて、医療機器、試薬、消耗品を販売する。 ・デー…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験 ・プロダクトマネージャー経験(医療機器での経験あれば尚可) ・…
歓迎
・プロジェクトマネジメントの経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製品総合力No.1の実現に向け、新製品発売後も継続的に振り返りを行い、…
応募資格
必須
■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…
歓迎
▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/29~26/10/14
仕事内容
【国内外の幅広い部門と連携したプロジェクトリード】 新薬開発戦略から上市までの製品ライフサイクル全体を通した計画策定・実行等に加えて、開発戦略等のビジネスインパクトの大きい決定にも関与していただきます。
<主な仕事内容> ・開発事業戦略への整合性確保 ・製品ライフサイクル全体を通じた価値最大化の主導 ・製品ライフサイクル全体にお…
応募資格
必須
・研究開発部門での経験(3年以上) ・プロジェクトマネジメントの専門知識 ・優れたリ…
歓迎
・PMP資格 ・製薬業界での実務経験 ・医薬品開発に関する専門知識
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
【職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。 プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・…
応募資格
必須
【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
被験者リクルートメント関連事業 CRO関連事業 IT関連事業 マーケティング関連事業
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
【仕事内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進/PMとしての全行程の管理 <詳細> ・中央省庁/地方自治体における入札…
応募資格
必須
<必須> ・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件(入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社/土日祝休み】 ■業務内容: 医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器…
応募資格
必須
■必須条件: ・眼科診療機器に関する知識 ・英語スキル(ある程度の理解・会話が可能な…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
〈検体検査自動化システムの構成・ワークフロー設計(プリセールス/SE)/茨城勤務【H667】●〉 【職務内容】 病院や検査セ…
応募資格
必須
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器(特に臨床検査装置)におけ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
【事業・商品の特徴】 日立ハイテクは「見る・測る・分析する」技術を核に、計測・分析…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 また、当課では機能性表示食品の届出や特定保健用…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での経験 3年以上 ・プロジェクトマネージングの実務経験 【歓迎条…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 漁業、養殖、水産物の輸出入・加工・販売、冷凍食品・レトルト食品・缶詰…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/10/18
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/09/25~26/10/14
仕事内容
【多様な専門人材との協働を通じて現場オペレーションの変革を推進】 システム導入における要件整理・運用設計・現場実装、保守対応、業務プロセス最適化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・自動化設備の導入・立ち上げ・運用の定着推進 ・システム導入における要件整理・運用設計・現場への実装 ・設備…
応募資格
必須
<ご経験> ・遺伝子検査/分子生物学関連領域での実務 ・プロジェクト推進(要件定義・…
歓迎
<ご経験・知識> ・ラボの自動化 ・LIMS/LISの導入 ・自動分注機の導入・立ち上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
・国内の医療テクノロジー分野をリードする成長企業です。 ・がんゲノム解析とデータ活…
気になる
掲載期間:26/09/09~26/10/21
仕事内容
経営に近い立場で事業や組織を支え、早期のリーダー登用やキャリアアップを目指して幅広い業務に取り組みます。
プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます…
応募資格
必須
■必要経験: ・CROでの就業経験 ・以下いずれかの条件を満たす方  (1)CRAの実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
CROとしての治験・臨床研究の支援業務
気になる
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職種プロジェクトマネージャー(メディカル) 年収650万円以上
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